- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05930886
인종적, 인종적으로 다양한 가족의 포커스 그룹
2025년 4월 1일 업데이트: Jeanette Johnstone, Oregon Health and Science University
ADHD 및 정서적 조절 장애가 있는 인종 및 민족적으로 다양한 어린이에 대한 다영양소 연구에서 연구 방법론을 최적화하기 위한 포커스 그룹
인종 및 민족적으로 다양한(흑인 및 히스패닉) 커뮤니티에서 계획된 다영양소 연구 참여에 대한 치료 요구 및 장벽을 식별하기 위한 포커스 그룹.
연구 개요
상세 설명
포커스 그룹의 목적은 CIH 개입 사용에 대한 질문과 구체적으로 다영양소 타당성 연구를 통해 자녀의 정신 건강에 관한 부모의 우선 순위와 연구 참여에 대한 촉진제 또는 장벽을 이해하는 것입니다.
연구원은 포커스 그룹에 흑인 및 히스패닉 가족을 참여시켜 자녀와 관련된 정신 건강 우선 순위 및 연구 참여에 대한 실제 또는 인지된 장벽을 논의합니다.
피드백은 흑인 및 히스패닉 인구의 다영양소 타당성 조사를 위한 최종 설계 및 모집을 알릴 것입니다.
광범위하게 정의된 그룹 간에 다를 수 있는 관점을 들을 수 있는 공간을 만들기 위해 한 그룹은 히스패닉으로, 다른 그룹은 흑인으로 스스로 식별하는 개인으로 구성됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jeanette Johnstone, PhD
- 전화번호: 503-494-3700
- 이메일: jojeanet@ohsu.edu
연구 장소
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- 모병
- Oregon Health & Science University
-
연락하다:
- Jeanette Johnstone, PhD
- 전화번호: 503-494-3700
- 이메일: jojeanet@ohsu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
하나의 포커스 그룹은 히스패닉/라틴계로, 다른 포커스 그룹은 흑인/아프리카계 미국인으로 자칭하는 오레곤주 포틀랜드 개인의 커뮤니티 샘플입니다.
설명
포함 기준:
- 흑인 또는 히스패닉으로 자칭하는 성인 부모/보호자 ADHD 및/또는 정서적 조절 장애가 의심되는 6-12세 가족 구성원과 함께; 치료를 받은 사람; 자녀의 정신 건강 치료 요구 사항에 대해 논의하고 타당성 조사에 관한 피드백을 제공하는 데 관심이 있습니다. 영어로 의사소통 가능; 포커스 그룹 세션 녹음에 동의합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
히스패닉 커뮤니티
15명의 성인 부모/보호자가 자신을 히스패닉계로 식별
|
ADHD 증상 및/또는 정서적 조절 장애가 있는 아동의 흑인 또는 히스패닉/라틴계 부모, 보호자 또는 가족 구성원은 다음 사항에 대해 논의합니다. (2) 소변 및 혈액에 대한 생체 표본 수집 방법의 수용 가능성에 대한 논의를 포함하여 향후 연구 참여에 대한 인식되고 실제적인 장벽.
각 그룹은 히스패닉/라틴계, 흑인 또는 혼혈로 스스로 식별하는 개인으로 구성됩니다.
그룹은 이렇게 광범위하게 정의된 그룹 간에 다를 수 있는 관점을 들을 수 있는 공간을 만들기 위해 하나 또는 다른 인종/민족과 동일시하는 개인으로 구성될 것으로 예상됩니다.
|
|
흑인/아프리카계 미국인 커뮤니티
15명의 성인 부모/보호자가 흑인/아프리카계 미국인으로 자칭
|
ADHD 증상 및/또는 정서적 조절 장애가 있는 아동의 흑인 또는 히스패닉/라틴계 부모, 보호자 또는 가족 구성원은 다음 사항에 대해 논의합니다. (2) 소변 및 혈액에 대한 생체 표본 수집 방법의 수용 가능성에 대한 논의를 포함하여 향후 연구 참여에 대한 인식되고 실제적인 장벽.
각 그룹은 히스패닉/라틴계, 흑인 또는 혼혈로 스스로 식별하는 개인으로 구성됩니다.
그룹은 이렇게 광범위하게 정의된 그룹 간에 다를 수 있는 관점을 들을 수 있는 공간을 만들기 위해 하나 또는 다른 인종/민족과 동일시하는 개인으로 구성될 것으로 예상됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
제안된 타당성 조사에 대한 의견 및 피드백
기간: 기준선
|
목적은 이해입니다
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jeanette Johnstone, PhD, Oregon Health and Science University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 00024335
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .