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ミシガン州のハンドアウトカムアンケートのウルドゥー語翻訳と検証

2023年6月26日 更新者：Riphah International University
この研究の目的は、パキスタン人にとってより理解しやすい、ミシガン州のハンドアウトカムアンケートのウルドゥー語版を提供することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

これらのユニークな特性により、MHQ は手と上肢の機能に関連する生活の質を評価するために臨床医によって広く使用されているツールの 1 つとなっています。 また、地元住民が理解しやすく適応できるよう、オリジナルの英語版から他の多くの言語に翻訳されています。 約 20 か国語で提供されているにもかかわらず、このアンケートのウルドゥー語訳はまだどこにも公開されていません。 ウルドゥー語はパキスタンの公用語ですが、パキスタン人の大多数は、もともと英語で書かれたこの主観的評価アンケートを理解できません。 上肢障害はパキスタンで最も蔓延している筋骨格系障害の 1 つであるため、パキスタン人向けにアンケートをウルドゥー語に翻訳する必要があります。 ミシガン州の手の結果に関するアンケートのウルドゥー語翻訳は、手の障害を持つパキスタンの人々が痛みや障害の経験を明確に説明するのに役立ちます。 パキスタンの臨床理学療法士は、ウルドゥー語に翻訳された MHQ を使用して、手の障害を持つパキスタン患者の主観的な健康状態をより簡単に把握できるようになります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Jhang、Punjab、パキスタン、35200
        • District Health quarter jhang
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alishfa Zahoor, MS-OMPT
        • 副調査官：
          • Saba Rafique, Masters

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上肢および手に障害のあるすべての参加者は、ウルドゥー語版のミシガン州の手結果アンケートに記入する必要があります。

説明

包含基準:

  • • 手および上肢の症状および疾患 (関節炎、外傷など) を患っている患者。

    • 男女とも18歳以上
    • 研究アンケートに喜んで記入する患者。

除外基準:

  • • ウルドゥー語の読み書きができない

    • 認知機能障害のある人
    • 何らかの神経障害のある人
    • 単独でアンケートに回答できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウルドゥー語版ミシガン州ハンド結果アンケートの各質問
時間枠：6～8週間
これは有効性と信頼性の研究であるため、アンケートの各質問が結果となります
6～8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-36 アンケートのウルドゥー語版の各質問
時間枠：6～8週間
これは有効性と信頼性の研究であるため、アンケートの各質問が結果となります
6～8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Saba Rafique, Masters、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2023年7月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月26日

最初の投稿 (実際)

2023年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月26日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/0029 Alishfa zahoor

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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