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Tradução para urdu e validação do questionário de resultados da mão de Michigan

26 de junho de 2023 atualizado por: Riphah International University
O objetivo deste estudo é fornecer uma versão urdu do Michigan Hand Outcome Questionnaire, que será mais compreensível para o povo paquistanês.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Devido a essas qualidades únicas, o MHQ tornou-se uma das ferramentas amplamente utilizadas pelos clínicos para avaliar a qualidade de vida relevante para o funcionamento das mãos e membros superiores. Também foi traduzido para muitos outros idiomas a partir da versão original em inglês para fácil compreensão e adaptação à população local. apesar de estar disponível em aproximadamente 20 idiomas diferentes, a tradução urdu deste questionário ainda não foi publicada em nenhum lugar. Urdu é a língua oficial do Paquistão, e a maioria dos paquistaneses não consegue entender este questionário de avaliação subjetiva originalmente escrito em inglês. É necessário traduzir o questionário para urdu para os paquistaneses, pois os distúrbios dos membros superiores são um dos distúrbios musculoesqueléticos mais prevalentes no Paquistão. A tradução em urdu do Michigan Hand Outcomes Questionnaire ajudará a população do Paquistão com distúrbios da mão a descrever claramente sua experiência de dor ou incapacidade. Os fisioterapeutas clínicos do Paquistão podem ser capazes de capturar os estados de saúde subjetivos de pacientes paquistaneses com distúrbios da mão de forma mais conveniente usando o MHQ traduzido em urdu.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Paquistão, 35200
        • District Health quarter jhang
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Alishfa Zahoor, MS-OMPT
        • Subinvestigador:
          • Saba Rafique, Masters

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os participantes com distúrbios dos membros superiores e da mão deverão preencher a versão urdu do questionário de resultado da mão de Michigan.

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Pacientes com condições e doenças da Mão e Extremidade Superior (artrite, trauma, etc.).

    • Ambos os sexos maiores de 18 anos
    • Pacientes que estão dispostos a preencher os questionários do estudo.

Critério de exclusão:

  • • Incapaz de ler ou escrever em Urdu

    • Pessoas com disfunção cognitiva
    • Pessoas com qualquer distúrbio neurológico
    • Incapaz de preencher o questionário de forma independente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cada pergunta da versão urdu do questionário de resultado da mão de Michigan
Prazo: 6-8 semanas
COMO é um estudo de validade e confiabilidade, então cada pergunta do questionário será o resultado
6-8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cada pergunta da versão urdu do questionário SF-36
Prazo: 6-8 semanas
COMO é um estudo de validade e confiabilidade, então cada pergunta do questionário será o resultado
6-8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Saba Rafique, Masters, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/0029 Alishfa zahoor

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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