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Traducción al urdu y validación del cuestionario de resultados de la mano de Michigan

26 de junio de 2023 actualizado por: Riphah International University
El objetivo de este estudio es proporcionar una versión en urdu del Cuestionario de resultados de la mano de Michigan, que será más comprensible para los paquistaníes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Debido a estas cualidades únicas, el MHQ se ha convertido en una de las herramientas más utilizadas por los médicos para evaluar la calidad de vida relacionada con el funcionamiento de las manos y las extremidades superiores. También ha sido traducido a muchos otros idiomas desde la versión original en inglés para una fácil comprensión y adaptación a la población local. a pesar de estar disponible en aproximadamente 20 idiomas diferentes, la traducción al urdu de este cuestionario aún no ha sido publicada en ninguna parte. El urdu es el idioma oficial de Pakistán, y la mayoría de los paquistaníes no pueden entender este cuestionario de evaluación subjetiva escrito originalmente en inglés. Es necesario traducir el cuestionario al urdu para los paquistaníes, ya que los trastornos de las extremidades superiores son uno de los trastornos musculoesqueléticos más frecuentes en Pakistán. La traducción al urdu del Cuestionario de resultados de la mano de Michigan ayudará a la población de Pakistán con trastornos de la mano a describir claramente su experiencia de dolor o discapacidad. Los fisioterapeutas clínicos de Pakistán pueden ser capaces de capturar los estados de salud subjetivos de los pacientes paquistaníes con trastornos de la mano de manera más conveniente utilizando el MHQ traducido al urdu.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistán, 35200
        • District Health quarter jhang
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Alishfa Zahoor, MS-OMPT
        • Sub-Investigador:
          • Saba Rafique, Masters

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los participantes con trastornos de las extremidades superiores y las manos deberán completar la versión en urdu del cuestionario de resultados de la mano de michigan.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Pacientes con afecciones y enfermedades de la Mano y la Extremidad Superior (artritis, traumatismos, etc.).

    • Ambos sexos mayores de 18 años
    • Pacientes que estén dispuestos a llenar los cuestionarios del estudio.

Criterio de exclusión:

  • • No se puede leer ni escribir en urdu

    • Personas con disfunción cognitiva.
    • Personas con Cualquier trastorno neurológico
    • No se puede completar el cuestionario de forma independiente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cada pregunta de la versión en urdu del cuestionario de resultados de la mano de Michigan
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
COMO es un estudio de validez y confiabilidad, por lo que cada pregunta del cuestionario será un resultado
6-8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cada pregunta de la versión en urdu del cuestionario SF-36
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
COMO es un estudio de validez y confiabilidad, por lo que cada pregunta del cuestionario será un resultado
6-8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Saba Rafique, Masters, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/0029 Alishfa zahoor

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre SIN INTERVENCIÓN

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