- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05931133
Traducción al urdu y validación del cuestionario de resultados de la mano de Michigan
26 de junio de 2023 actualizado por: Riphah International University
El objetivo de este estudio es proporcionar una versión en urdu del Cuestionario de resultados de la mano de Michigan, que será más comprensible para los paquistaníes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Debido a estas cualidades únicas, el MHQ se ha convertido en una de las herramientas más utilizadas por los médicos para evaluar la calidad de vida relacionada con el funcionamiento de las manos y las extremidades superiores.
También ha sido traducido a muchos otros idiomas desde la versión original en inglés para una fácil comprensión y adaptación a la población local.
a pesar de estar disponible en aproximadamente 20 idiomas diferentes, la traducción al urdu de este cuestionario aún no ha sido publicada en ninguna parte.
El urdu es el idioma oficial de Pakistán, y la mayoría de los paquistaníes no pueden entender este cuestionario de evaluación subjetiva escrito originalmente en inglés.
Es necesario traducir el cuestionario al urdu para los paquistaníes, ya que los trastornos de las extremidades superiores son uno de los trastornos musculoesqueléticos más frecuentes en Pakistán.
La traducción al urdu del Cuestionario de resultados de la mano de Michigan ayudará a la población de Pakistán con trastornos de la mano a describir claramente su experiencia de dolor o discapacidad.
Los fisioterapeutas clínicos de Pakistán pueden ser capaces de capturar los estados de salud subjetivos de los pacientes paquistaníes con trastornos de la mano de manera más conveniente utilizando el MHQ traducido al urdu.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
140
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, Phd
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Pakistán, 35200
- District Health quarter jhang
-
Contacto:
- Saba Rafique, Masters
- Número de teléfono: +923034045433
- Correo electrónico: saba.rafique@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Alishfa Zahoor, MS-OMPT
-
Sub-Investigador:
- Saba Rafique, Masters
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los participantes con trastornos de las extremidades superiores y las manos deberán completar la versión en urdu del cuestionario de resultados de la mano de michigan.
Descripción
Criterios de inclusión:
• Pacientes con afecciones y enfermedades de la Mano y la Extremidad Superior (artritis, traumatismos, etc.).
- Ambos sexos mayores de 18 años
- Pacientes que estén dispuestos a llenar los cuestionarios del estudio.
Criterio de exclusión:
• No se puede leer ni escribir en urdu
- Personas con disfunción cognitiva.
- Personas con Cualquier trastorno neurológico
- No se puede completar el cuestionario de forma independiente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cada pregunta de la versión en urdu del cuestionario de resultados de la mano de Michigan
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
|
COMO es un estudio de validez y confiabilidad, por lo que cada pregunta del cuestionario será un resultado
|
6-8 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cada pregunta de la versión en urdu del cuestionario SF-36
Periodo de tiempo: 6-8 semanas
|
COMO es un estudio de validez y confiabilidad, por lo que cada pregunta del cuestionario será un resultado
|
6-8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Saba Rafique, Masters, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chung KC, Pillsbury MS, Walters MR, Hayward RA. Reliability and validity testing of the Michigan Hand Outcomes Questionnaire. J Hand Surg Am. 1998 Jul;23(4):575-87. doi: 10.1016/S0363-5023(98)80042-7.
- Chung KC, Hamill JB, Walters MR, Hayward RA. The Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ): assessment of responsiveness to clinical change. Ann Plast Surg. 1999 Jun;42(6):619-22. doi: 10.1097/00000637-199906000-00006.
- Blomstrand J, Karlsson J, Fagevik Olsen M, Kjellby Wendt G. The Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ-Swe) in patients with distal radius fractures-cross-cultural adaptation to Swedish, validation and reliability. J Orthop Surg Res. 2021 Jul 7;16(1):442. doi: 10.1186/s13018-021-02571-7.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/0029 Alishfa zahoor
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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