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Traduzione in urdu e convalida del questionario sull'esito della mano del Michigan

26 giugno 2023 aggiornato da: Riphah International University
Scopo di questo studio è fornire una versione urdu del Michigan Hand Outcome Questionnaire, che sia più comprensibile per il popolo pakistano.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A causa di queste qualità uniche, il MHQ è diventato uno degli strumenti ampiamente utilizzati dai medici per valutare la qualità della vita relativa al funzionamento delle mani e degli arti superiori. È stato anche tradotto in molte altre lingue dalla versione originale inglese per una facile comprensione e adattamento alla popolazione locale. nonostante sia disponibile in circa 20 lingue diverse, la traduzione in urdu di questo questionario non è stata ancora pubblicata da nessuna parte. L'urdu è la lingua ufficiale del Pakistan e la maggior parte dei pakistani non è in grado di comprendere questo questionario di valutazione soggettiva originariamente scritto in inglese. È necessario tradurre il questionario in urdu per i pakistani poiché i disturbi degli arti superiori sono uno dei disturbi muscoloscheletrici più diffusi in Pakistan. La traduzione in urdu del Michigan Hand Outcomes Questionnaire aiuterà la popolazione pakistana con disturbi alle mani a descrivere chiaramente la propria esperienza di dolore o disabilità. I fisioterapisti clinici del Pakistan possono essere in grado di catturare gli stati di salute soggettivi dei pazienti pakistani con disturbi della mano in modo più conveniente utilizzando il MHQ tradotto in urdu.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • District Health quarter jhang
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Alishfa Zahoor, MS-OMPT
        • Sub-investigatore:
          • Saba Rafique, Masters

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i partecipanti con disturbi agli arti superiori e alla mano dovranno compilare la versione urdu del questionario sui risultati della mano del Michigan.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Pazienti con condizioni e malattie della mano e dell'arto superiore (artrite, traumi ecc.).

    • Entrambi i sessi di età pari o superiore a 18 anni
    • Pazienti disposti a compilare i questionari dello studio.

Criteri di esclusione:

  • • Impossibile leggere o scrivere in urdu

    • Le persone con disfunzione cognitiva
    • Le persone con qualsiasi disturbo neurologico
    • Impossibile compilare il questionario in modo indipendente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ogni domanda della versione urdu del questionario sui risultati della mano del Michigan
Lasso di tempo: 6-8 settimane
Poiché è uno studio di validità e affidabilità, ogni domanda del questionario sarà il risultato
6-8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ogni domanda della versione urdu del questionario SF-36
Lasso di tempo: 6-8 settimane
Poiché è uno studio di validità e affidabilità, ogni domanda del questionario sarà il risultato
6-8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Saba Rafique, Masters, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/0029 Alishfa zahoor

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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