片側の触知できない精巣における対側の精巣容積
2023年7月10日 更新者：Ahmed Elrouby、Egyptian Biomedical Research Network
片側の触知不能な停留精巣の場合、対側の精巣容積によって腹腔鏡検査の必要性が決まりますか?
私たちの前向き介入研究は、対側の触知不能な奇形精巣の場合、患側の状態を予測し、したがって診断用腹腔鏡検査の必要性を予測するために、正常側の精巣容積を術前に超音波検査で推定することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
目的: この研究は、正常な精巣の推定体積の値を評価して、対側の触知できない側の状態を予測し、腹腔鏡検査の重要性を決定することを目的としました。
材料と方法：臨床検査および超音波検査によって確認された片側の触知不能な不正下行精巣を有する患者が、2018年11月から2022年8月までアレクサンドリア大学医学部エルシャトビー大学病院で行われた前向き介入研究に登録されました。
正常な対側精巣の体積と三次元直径は、術前 US によって次の式を使用して測定されました。体積 = L x W x H x π/6、ここで、L は長さ、W は幅、H は長さです。身長と術中の腹腔鏡所見と相関していた。 。
研究の種類
介入
入学 (実際)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alexandria、エジプト、12345
- Faculty of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 片側の触知不能な奇形精巣を患う小児患者
除外基準:
- 両側の触知不能な不正下降精巣を有する患者および術後上行精巣を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：片側の触知不能な奇形精巣を患う小児患者
片側の触知不能な停留精巣を呈した小児年齢層の患者
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小児年齢層における触知不能な奇形降下精巣の腹腔鏡検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腹腔鏡検査で検査した触診できない精巣の大きさ
時間枠：術中
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精巣の大きさ（ミリメートル）
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術中
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腹腔鏡検査による触知できない精巣の精巣血管の存在
時間枠：術中
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精巣血管の有無
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術中
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腹腔鏡検査による触診不能精巣の精管の存在
時間枠：術中
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精管の有無
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術中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ahmed Elrouby, MD、Pediatric Surgery department
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月1日
一次修了 (実際)
2022年8月1日
研究の完了 (実際)
2022年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月3日
最初の投稿 (実際)
2023年7月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月10日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。