高齢患者の入院期間と医原性合併症の予防に対する看護師および看護助手向けパラメディカル研修プログラムの影響の評価 (CORRESPAGE)
2023年7月6日 更新者：Hospices Civils de Lyon
フランスでは、75 歳以上の高齢入院患者 (EP) が 2030 年までに患者の 3 分の 1 を占めると予想されています (2015 年は 22%)。
老人病棟以外の急性期病棟では、平均在院日数は年齢とともに増加します。つまり、90歳以上では8.5日であるのに対し、若い患者では5.5日です。
入院に関連した依存症は、部分的には回避可能ですが、70 歳以上の患者の 30 ～ 60% で発生します。
このような状況に直面して、病院や地域における高齢者医療の専門知識のニーズに応え、時間通りに評価を行うことで、高齢者モバイル チーム (GMT) が 2002 年に創設されました。
専門家で学際的なGMTは、脆弱なEPのケアのための「医療チームへのアドバイス、情報、トレーニング」を行う紹介チームです。
GMT は医療需要システムのみに依存しています。
看護師や看護助手による EP に対する具体的なケアに関する知識の欠如と、GMT の時折の貢献により、EP を対象とした体系的なケアが妨げられています。
過去 30 年間にわたり、病院における EP のケア全体の改善を目的としたアメリカの看護プログラム (NICHE) では、専門病棟での高齢者リソース ナースの訓練が病院の高齢者文化に大きな変化をもたらしたことが示されています。
このトレーニングは、混乱を対象とした HELP プログラムなど、証拠に基づいた実践に基づいています。
HELP プログラムでは、看護師と看護助手が病院の混乱の発生率を減らす上で極めて重要な役割を果たしていることが示されています。
米国では、NICHE の実施は、研修の調整と高齢者リソース看護師の同行に専念する看護リーダー (高齢者/教育/臨床ケアの専門家) のチームの創設から始まります。
Ségur de la santé 2020 と Ma Santé 2022 の目標の枠組みの中で、NICHE をフランスの健康状況に適応させることで、専門病棟における EP の特定のケアが改善され、合併症の発生が減少し、治療期間が短縮される可能性がある、というのが私たちの仮説です。滞在の。
実際、GMTは、良好な高齢者医療の実践を普及するために、衛生特派員のモデルに基づいて、看護師と看護助手の2人組の訓練と支援においてこの調整の役割を確保するだろう。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2671
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eleonore BROCARD, MD
- 電話番号：00 33 4 72 11 95 61
- メール：eleonore.brocard@chu-lyon.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Anne TERMOZ, Coord
- 電話番号：00 33 4 27 85 63 00
- メール：anne.termoz@chu-lyon.fr
研究場所
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Bourg en Bresse、フランス、01012
- 募集
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
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コンタクト：
- Christophe VAITON
- メール：cvaiton@ch-bourg01.fr
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Lyon、フランス、69004
- 募集
- Croix Rousse Hospital
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Metz-Tessy、フランス、74370
- まだ募集していません
- CH Annecy Genevois
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コンタクト：
- DUSSEL Anne Sophie, MD
- メール：addussel@ch-annecygenevois.fr
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Pierre-Bénite、フランス、69495
- 募集
- service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
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コンタクト：
- Thomas GILBERT, MD
- メール：thomas.gilbert@chu-lyon.fr
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Villefranche-sur-Saône、フランス
- まだ募集していません
- Hôpital Nord-Ouest
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コンタクト：
- Frederique COSTA PATRY, MD
- メール：fcostapatry@hno.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、参加する専門病棟（老人病棟を除く）に入院している75歳以上の患者（内科、リウマチ科、神経内科、呼吸器科、整形外科、消化器外科、耳鼻咽喉科、顔面外科）を対象としています。
説明
包含基準:
- 参加専門病棟に入院している75歳以上の患者
- その研究に反対しているわけではなく、
- 後見や保佐を受けている人も含みます。
除外基準:
- 社会保障制度に加入していない患者
- 人生の終わりを迎えた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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介入後グループ（研修コースグループ）
実験グループは、高齢者向けの特別なケアについて訓練を受けた高齢者特派員を設置した後、専門科に入院している75歳以上の患者で構成される。
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適切な高齢者医療の実践を普及するための、衛生特派員のモデルに基づく看護師および看護助手の研修
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介入前群（対照群）
対照群は、高齢者向けの特別なケアについて訓練を受けた高齢者特派員の導入前に専門科に入院している75歳以上の患者で構成される。
彼らのケアは通常の慣例に従って行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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滞在日数
時間枠：入院期間は包括サービスへの入院から医療記録に記録される退院までの日数として計算され、最長 1 か月と評価されます。
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高齢者特派員の有無に応じてグループ間の滞在期間を比較した。
この基準には、測定が簡単で堅牢であり、全体的なケアが反映されるという利点があります。
それは、救急スタッフの介入によって予防できる合併症の発生に依存します。
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入院期間は包括サービスへの入院から医療記録に記録される退院までの日数として計算され、最長 1 か月と評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (推定)
2027年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月6日
最初の投稿 (実際)
2023年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月6日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 22-5125
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。