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Bewertung der Auswirkungen eines paramedizinischen Ausbildungsprogramms für Krankenschwestern und Pflegehelfer auf die Aufenthaltsdauer und die Prävention iatrogener Krankenhauskomplikationen bei älteren Patienten (CORRESPAGE)

6. Juli 2023 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
In Frankreich wird erwartet, dass hospitalisierte ältere Patienten (EP) im Alter von >75 Jahren bis 2030 ein Drittel der Patienten ausmachen (22 % im Jahr 2015). Auf Akutstationen außerhalb der Geriatrie steigt die durchschnittliche Verweildauer mit zunehmendem Alter, d. h. ab dem 90. Lebensjahr beträgt sie 8,5 Tage gegenüber 5,5 Tagen bei jüngeren Patienten. Eine teilweise vermeidbare Krankenhausabhängigkeit tritt bei 30 bis 60 % der über 70-jährigen Patienten auf. Angesichts dieser Situation wurden im Jahr 2002 Geriatric Mobile Teams (GMT) gegründet, um den Bedarf an geriatrischem Fachwissen in Krankenhäusern und in der Gemeinde durch pünktliche Beurteilungen zu decken. Die Experten und multidisziplinären GMTs sind ein Referenzteam für „Beratung, Information und Schulung für Gesundheitsteams“ für die Pflege gefährdeter EPs. Die GMTs sind auf ein ausschließlich medizinisches Nachfragesystem angewiesen. Der Mangel an Wissen über eine spezifische Betreuung von EPs durch Pflegekräfte und Pflegehelfer und der gelegentliche Beitrag von GMTs verhindert eine systematische, gezielte Betreuung von EPs. In den letzten 30 Jahren hat ein amerikanisches Pflegeprogramm (NICHE), das darauf abzielt, die Gesamtversorgung von Notärzten in Krankenhäusern zu verbessern, gezeigt, dass die Ausbildung von Altenpflegern auf Spezialstationen zu einer erheblichen Veränderung der geriatrischen Kultur in Krankenhäusern geführt hat. Die Schulung basiert auf evidenzbasierter Praxis, einschließlich des HELP-Programms zur Bekämpfung von Verwirrung. Das HELP-Programm hat gezeigt, dass Krankenschwestern und Pflegehelfer eine entscheidende Rolle dabei spielen, die Häufigkeit von Verwirrung im Krankenhaus zu verringern. In den USA beginnt die Umsetzung von NICHE mit der Bildung eines Teams von Pflegeleitern (Experten für Altenpflege, Bildung und klinische Pflege), das sich der Koordinierung der Ausbildung und der Begleitung von Altenpflegern widmet. Im Rahmen der Ziele des Ségur de la santé 2020 und des Ma Santé 2022 ist unsere Hypothese, dass eine Anpassung von NICHE an den französischen Gesundheitskontext die spezifische Versorgung von EP auf Spezialstationen verbessern, das Auftreten von Komplikationen reduzieren und die Dauer verkürzen könnte des Aufenthalts. Tatsächlich würde das GMT diese Koordinierungsrolle bei der Ausbildung und Unterstützung eines Duos aus Krankenschwester und Pflegeassistenten nach dem Vorbild der Hygienekorrespondenten übernehmen, um gute geriatrische Praktiken zu verbreiten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2671

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Bourg en Bresse, Frankreich, 01012
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
        • Kontakt:
      • Lyon, Frankreich, 69004
        • Rekrutierung
        • Croix Rousse Hospital
      • Metz-Tessy, Frankreich, 74370
      • Pierre-Bénite, Frankreich, 69495
        • Rekrutierung
        • service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
        • Kontakt:
      • Villefranche-sur-Saône, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hôpital Nord-Ouest
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie umfasst Patienten ab 75 Jahren, die auf teilnehmenden Fachabteilungen (ausgenommen Geriatrie) (Medizin, Rheumatologie, Neurologie, Pneumologie, orthopädische Chirurgie, Verdauungschirurgie, HNO- und Gesichtschirurgie) hospitalisiert sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 75 Jahren und älter werden auf einer der teilnehmenden Fachabteilungen hospitalisiert
  • keine Einwände gegen die Studie erheben,
  • einschließlich derjenigen, die unter Vormundschaft oder Kuratorium stehen.

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient ist keinem Sozialversicherungssystem angeschlossen
  • Patient am Ende des Lebens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Postinterventionsgruppe (Trainingskursgruppe)
Die Versuchsgruppe wird sich aus Patienten ab 75 Jahren zusammensetzen, die in Spezialabteilungen hospitalisiert werden, nachdem geriatrische Korrespondenten eingerichtet wurden, die in der spezifischen Pflege älterer Menschen geschult sind.
Sonstiges: Ausbildung von Krankenpflegern und Pflegehelfern
Ausbildung von Krankenpflegern und Pflegehelfern nach dem Vorbild der Hygienekorrespondenten, um gute geriatrische Praktiken zu verbreiten
Vorinterventionsgruppe (Kontrollgruppe)
Die Kontrollgruppe besteht aus Patienten ab 75 Jahren, die in spezialisierten Abteilungen hospitalisiert sind, bevor geriatrische Korrespondenten eingeführt werden, die in der spezifischen Pflege älterer Menschen geschult sind. Ihre Pflege erfolgt gemäß den üblichen Praktiken.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: Die Aufenthaltsdauer errechnet sich aus der Anzahl der Tage zwischen der Aufnahme in den Inklusionsdienst und der in der Krankenakte dokumentierten Entlassung, geschätzt bis zu einem Monat.
Die Aufenthaltsdauer wurde zwischen den Gruppen verglichen, je nachdem, ob geriatrische Korrespondenten vor Ort waren oder nicht. Dieses Kriterium hat den Vorteil, dass es einfach zu messen und robust ist und die Gesamtversorgung widerspiegelt. Es kommt auf das Auftreten von Komplikationen an, die durch das Eingreifen des Rettungspersonals verhindert werden können.
Die Aufenthaltsdauer errechnet sich aus der Anzahl der Tage zwischen der Aufnahme in den Inklusionsdienst und der in der Krankenakte dokumentierten Entlassung, geschätzt bis zu einem Monat.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-5125

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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