Оценка влияния программы парамедицинской подготовки медицинских сестер и помощников медсестер на продолжительность пребывания и профилактику госпитальных ятрогенных осложнений у пожилых пациентов (CORRESPAGE)
6 июля 2023 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Ожидается, что к 2030 г. во Франции госпитализированные пожилые пациенты (EP) в возрасте >75 лет будут составлять 1/3 пациентов (22% в 2015 г.).
В отделениях неотложной помощи вне гериатрических отделений средняя продолжительность пребывания увеличивается с возрастом, то есть 8,5 дней после 90 лет по сравнению с 5,5 днями для более молодых пациентов.
Зависимость, связанная с госпитализацией, отчасти предотвратимая, встречается у 30–60% пациентов старше 70 лет.
Столкнувшись с этой ситуацией, в 2002 году были созданы гериатрические мобильные группы (GMT), чтобы удовлетворить потребность в гериатрической экспертизе в больницах и в обществе путем проведения своевременных оценок.
Экспертные и междисциплинарные, GMT являются направляющей группой для «советов, информации и обучения для медицинских бригад» по уходу за уязвимыми EP.
GMT зависят исключительно от системы медицинских запросов.
Недостаток знаний о конкретном уходе за ВП медсестрами и помощниками медсестер, а также случайный вклад ГМТ препятствует систематическому целенаправленному лечению ВП.
За последние 30 лет американская программа медсестер (NICHE), направленная на улучшение общего ухода за внебольничными в больницах, показала, что обучение гериатрических медсестер в специализированных отделениях привело к значительным изменениям в гериатрической культуре больниц.
Обучение основано на практике, основанной на фактических данных, включая программу HELP, направленную на борьбу с путаницей.
Программа HELP показала, что медсестры и помощники медсестер играют ключевую роль в снижении случаев путаницы в больнице.
В США внедрение NICHE начинается с создания группы лидеров сестринского дела (специалистов по гериатрии/образованию/клинической помощи), предназначенных для координации обучения и поддержки гериатрических медсестер.
В рамках целей Ségur de la santé 2020 и Ma Santé 2022 наша гипотеза состоит в том, что адаптация NICHE к контексту здравоохранения Франции может улучшить конкретную помощь при внебольничной энцефалопатии в специализированных отделениях, снизить частоту осложнений и сократить продолжительность лечения. пребывания.
Действительно, GMT обеспечит эту координирующую роль в обучении и поддержке дуэта медсестры и помощника медсестры на основе модели корреспондентов по гигиене для распространения передовой гериатрической практики.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2671
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Eleonore BROCARD, MD
- Номер телефона: 00 33 4 72 11 95 61
- Электронная почта: eleonore.brocard@chu-lyon.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Anne TERMOZ, Coord
- Номер телефона: 00 33 4 27 85 63 00
- Электронная почта: anne.termoz@chu-lyon.fr
Места учебы
-
-
-
Bourg en Bresse, Франция, 01012
- Рекрутинг
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
-
Контакт:
- Christophe VAITON
- Электронная почта: cvaiton@ch-bourg01.fr
-
Lyon, Франция, 69004
- Рекрутинг
- Croix Rousse Hospital
-
Metz-Tessy, Франция, 74370
- Еще не набирают
- CH Annecy Genevois
-
Контакт:
- DUSSEL Anne Sophie, MD
- Электронная почта: addussel@ch-annecygenevois.fr
-
Pierre-Bénite, Франция, 69495
- Рекрутинг
- service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
-
Контакт:
- Thomas GILBERT, MD
- Электронная почта: thomas.gilbert@chu-lyon.fr
-
Villefranche-sur-Saône, Франция
- Еще не набирают
- Hôpital Nord-Ouest
-
Контакт:
- Frederique COSTA PATRY, MD
- Электронная почта: fcostapatry@hno.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование охватывает пациентов в возрасте 75 лет и старше, госпитализированных в соответствующие специализированные отделения (за исключением гериатрии) (медицина, ревматология, неврология, пульмонология, ортопедическая хирургия, пищеварительная хирургия, ЛОР и лицевая хирургия).
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 75 лет и старше, госпитализированные в участвующие специализированные отделения
- не возражает против учебы,
- в том числе находящихся под опекой или попечительством.
Критерий исключения:
- Пациент, не связанный со схемой социального обеспечения
- Пациент в конце жизни
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа после вмешательства (группа учебного курса)
Экспериментальную группу составят пациенты в возрасте 75 лет и старше, госпитализированные в специализированные отделения после создания гериатрических корреспондентов, обученных специфической помощи пожилым людям.
|
Обучение медсестер и помощников медсестер на основе модели корреспондентов по гигиене с целью распространения передовой гериатрической практики.
|
|
Группа до вмешательства (контрольная группа)
Контрольную группу составят пациенты в возрасте 75 лет и старше, госпитализированные в специализированные отделения до введения гериатрических корреспондентов, обученных специфическому уходу за пожилыми людьми.
Их уход будет осуществляться в соответствии с обычными методами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: Продолжительность пребывания рассчитывается как количество дней между поступлением на службу включения и выпиской, зарегистрированной в медицинской карте, и оценивается до одного месяца.
|
Сравнение продолжительности пребывания между группами в зависимости от того, находятся ли на месте гериатрические корреспонденты.
Преимущество этого критерия состоит в том, что его легко измерить, он надежный и отражает общую внимательность.
Это зависит от возникновения осложнений, которые можно предотвратить вмешательством среднего медицинского персонала.
|
Продолжительность пребывания рассчитывается как количество дней между поступлением на службу включения и выпиской, зарегистрированной в медицинской карте, и оценивается до одного месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 22-5125
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .