Arviointi sairaanhoitajien ja sairaanhoitajien ensiapukoulutusohjelman vaikutuksesta iäkkäiden potilaiden sairaalahoidon kestoon ja iatrogeenisten komplikaatioiden ehkäisyyn (CORRESPAGE)
torstai 6. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Ranskassa yli 75-vuotiaiden sairaalahoidossa olevien iäkkäiden potilaiden (EP) odotetaan olevan 1/3 potilaista vuoteen 2030 mennessä (22 % vuonna 2015).
Geriatrian ulkopuolisilla akuuttiosastoilla keskimääräinen oleskeluaika pitenee iän myötä, eli 8,5 päivää 90 vuoden iän jälkeen verrattuna 5,5 päivään nuoremmilla potilailla.
Sairaalahoitoon liittyvää riippuvuutta, joka on osittain vältettävissä, esiintyy 30–60 prosentilla yli 70-vuotiaista potilaista.
Tässä tilanteessa Geriatric Mobile Teams (GMT) perustettiin vuonna 2002 vastaamaan geriatrisen asiantuntemuksen tarpeisiin sairaaloissa ja yhteisössä tekemällä täsmällisiä arviointeja.
Asiantuntevat ja monialaiset GMT:t ovat "neuvoja, tietoja ja koulutusta terveydenhuoltotiimeille" haavoittuvien EP:iden hoitoa varten.
GMT-arvot ovat riippuvaisia yksinomaan lääketieteellisestä kysynnän järjestelmästä.
Sairaanhoitajien ja sairaanhoitajan avustajien tietämättömyys erityisestä EP:n hoidosta ja GMT:n satunnainen osallistuminen estää järjestelmällisen kohdistetun EP-hoidon.
Viimeisten 30 vuoden aikana amerikkalainen hoitotyöohjelma (NICHE), jonka tavoitteena on parantaa sairaaloiden yleistä hoitoa sairaaloissa, on osoittanut, että geriatristen resurssihoitajien koulutus erikoisosastoilla on tuonut merkittävän muutoksen sairaalan geriatriseen kulttuuriin.
Koulutus perustuu näyttöön perustuvaan käytäntöön, mukaan lukien hämmennykseen kohdistuva HELP-ohjelma.
HELP-ohjelma on osoittanut, että sairaanhoitajilla ja hoitoavustajilla on keskeinen rooli sairaalasekaannusten vähentämisessä.
USA:ssa NICHE:n toteutus alkaa hoitojohtajien (geriatrian/koulutuksen/kliinisen hoidon asiantuntijoiden) tiimin luomisella, joka on omistautunut koulutuksen koordinointiin ja geriatristen resurssihoitajien kumppanuuteen.
Ségur de la santé 2020 ja Ma Santé 2022 -tavoitteiden puitteissa hypoteesimme on, että NICHE:n mukauttaminen Ranskan terveyskontekstiin voisi parantaa EP:n erityishoitoa erikoisosastoilla, vähentää komplikaatioiden esiintymistä ja lyhentää sen kestoa. oleskelusta.
GMT todellakin varmistaisi tämän koordinointiroolin sairaanhoitajan ja sairaanhoitajaparin koulutuksessa ja tukemisessa hygieniakirjeenvaihtajamallin pohjalta hyvien geriatristen käytäntöjen levittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2671
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eleonore BROCARD, MD
- Puhelinnumero: 00 33 4 72 11 95 61
- Sähköposti: eleonore.brocard@chu-lyon.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Anne TERMOZ, Coord
- Puhelinnumero: 00 33 4 27 85 63 00
- Sähköposti: anne.termoz@chu-lyon.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Bourg en Bresse, Ranska, 01012
- Rekrytointi
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
-
Ottaa yhteyttä:
- Christophe VAITON
- Sähköposti: cvaiton@ch-bourg01.fr
-
Lyon, Ranska, 69004
- Rekrytointi
- Croix Rousse Hospital
-
Metz-Tessy, Ranska, 74370
- Ei vielä rekrytointia
- CH Annecy Genevois
-
Ottaa yhteyttä:
- DUSSEL Anne Sophie, MD
- Sähköposti: addussel@ch-annecygenevois.fr
-
Pierre-Bénite, Ranska, 69495
- Rekrytointi
- service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
-
Ottaa yhteyttä:
- Thomas GILBERT, MD
- Sähköposti: thomas.gilbert@chu-lyon.fr
-
Villefranche-sur-Saône, Ranska
- Ei vielä rekrytointia
- Hôpital Nord-Ouest
-
Ottaa yhteyttä:
- Frederique COSTA PATRY, MD
- Sähköposti: fcostapatry@hno.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus kattaa 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka ovat sairaalahoidossa osallistuvilla erikoisosastoilla (paitsi geriatria) (lääketiede, reumatologia, neurologia, pneumologia, ortopedinen kirurgia, ruuansulatuskirurgia, ENT ja kasvokirurgia).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 75-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat sairaalahoidossa osallistuvalla erikoislääkäriosastolla
- ei vastusta tutkimusta,
- mukaan lukien holhouksen tai huoltajan alaiset.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään
- Potilas elämän lopussa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Jälkiinterventioryhmä (koulutuskurssiryhmä)
Kokeellinen ryhmä muodostuu 75-vuotiaista ja sitä vanhemmista potilaista, jotka ovat sairaalahoidossa erikoisosastoilla sen jälkeen, kun vanhustenhoitoon koulutetut geriatriset kirjeenvaihtajat on perustettu.
|
Sairaanhoitajien ja sairaanhoitajan assistenttien koulutus hygieniakirjeenvaihtajamallin pohjalta hyvien geriatrian käytäntöjen levittämiseksi
|
|
Interventioryhmä (valvontaryhmä)
Vertailuryhmä muodostuu 75-vuotiaista ja sitä vanhemmista potilaista, jotka ovat sairaalahoidossa erikoisosastoilla ennen ikääntyneiden hoitoon koulutettujen geriatristen kirjeenvaihtajien käyttöönottoa.
Heidän hoitonsa suoritetaan tavanomaisten käytäntöjen mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: Oleskelun kesto lasketaan päivien lukumääränä osallistamispalveluun ottamisen ja sairauskertomukseen kirjatun kotiuttamisen välillä, arvioituna enintään kuukaudeksi.
|
Oleskelun kestoa verrataan ryhmien välillä sen mukaan, onko geriatrisia kirjeenvaihtajia paikalla vai ei.
Tämän kriteerin etuna on, että se on helppo mitata, vankka ja heijastaa yleistä hoitoa.
Se riippuu komplikaatioiden esiintymisestä, jotka voidaan estää ensihoitajan puuttumalla asiaan.
|
Oleskelun kesto lasketaan päivien lukumääränä osallistamispalveluun ottamisen ja sairauskertomukseen kirjatun kotiuttamisen välillä, arvioituna enintään kuukaudeksi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-5125
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .