Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu programu szkolenia paramedycznego pielęgniarek i asystentów pielęgniarek na długość pobytu i profilaktykę powikłań jatrogennych w szpitalu u pacjentów w podeszłym wieku (CORRESPAGE)

6 lipca 2023 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
Oczekuje się, że we Francji hospitalizowani pacjenci w podeszłym wieku (EP) w wieku >75 lat będą stanowić 1/3 pacjentów do 2030 r. (22% w 2015 r.). Na oddziałach intensywnej terapii poza geriatrią średni czas pobytu wzrasta wraz z wiekiem, tj. 8,5 dnia po 90. roku życia w porównaniu z 5,5 dnia dla młodszych pacjentów. Uzależnienie związane z hospitalizacją, częściowo możliwe do uniknięcia, występuje u 30 do 60% pacjentów w wieku powyżej 70 lat. W obliczu tej sytuacji Mobilne Zespoły Geriatryczne (GMT) zostały utworzone w 2002 r., aby zaspokoić zapotrzebowanie na specjalistyczną wiedzę geriatryczną w szpitalach iw społeczności poprzez dokonywanie terminowych ocen. Eksperckie i wielodyscyplinarne GMT są zespołami kierującymi do „porad, informacji i szkoleń dla zespołów opieki zdrowotnej” w zakresie opieki nad wrażliwymi EP. GMT są zależne wyłącznie od systemu zapotrzebowania medycznego. Brak wiedzy o konkretnej opiece nad EP przez pielęgniarki i asystentki pielęgniarskie oraz okazjonalny wkład GMT uniemożliwiają systematyczne kierowanie EP. W ciągu ostatnich 30 lat amerykański program pielęgniarski (NICHE) mający na celu poprawę ogólnej opieki nad EP w szpitalach wykazał, że szkolenie pielęgniarek geriatrycznych na oddziałach specjalistycznych przyniosło znaczącą zmianę w szpitalnej kulturze geriatrycznej. Szkolenie opiera się na praktyce opartej na dowodach, w tym programie HELP ukierunkowanym na dezorientację. Program HELP wykazał, że pielęgniarki i asystenci pielęgniarscy odgrywają kluczową rolę w zmniejszaniu częstości dezorientacji w szpitalu. W USA wdrażanie NICHE rozpoczyna się od stworzenia zespołu liderów pielęgniarskich (ekspertów ds. geriatrii/edukacji/opieki klinicznej), zajmującego się koordynacją szkolenia i towarzystwem pielęgniarek zajmujących się zasobami geriatrycznymi. W ramach celów Ségur de la santé 2020 i Ma Santé 2022, nasza hipoteza jest taka, że ​​dostosowanie NICHE do francuskiego kontekstu zdrowotnego mogłoby poprawić specyficzną opiekę nad EP na oddziałach specjalistycznych, zmniejszyć występowanie powikłań i skrócić czas wantowy. Rzeczywiście, GMT zapewniłoby tę koordynacyjną rolę w szkoleniu i wsparciu duetu pielęgniarka i asystentka pielęgniarska, w oparciu o model korespondentów higieny, w celu rozpowszechniania dobrych praktyk geriatrycznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2671

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bourg en Bresse, Francja, 01012
        • Rekrutacyjny
        • Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
        • Kontakt:
      • Lyon, Francja, 69004
        • Rekrutacyjny
        • Croix Rousse Hospital
      • Metz-Tessy, Francja, 74370
      • Pierre-Bénite, Francja, 69495
        • Rekrutacyjny
        • service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
        • Kontakt:
      • Villefranche-sur-Saône, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Hôpital Nord-Ouest
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie obejmuje pacjentów w wieku 75 lat i starszych hospitalizowanych w uczestniczących oddziałach specjalistycznych (z wyłączeniem geriatrii) (lekarstwa, reumatologii, neurologii, pulmonologii, chirurgii ortopedycznej, chirurgii przewodu pokarmowego, laryngologii i chirurgii twarzy)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 75 lat i starsi hospitalizowani w uczestniczących oddziałach specjalistycznych
  • nie sprzeciwiać się badaniu,
  • w tym pozostających pod kuratelą lub kuratelą.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent niezwiązany z systemem zabezpieczenia społecznego
  • Pacjent u schyłku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa postinterwencyjna (grupa szkoleniowa)
Grupę eksperymentalną stanowić będą pacjenci w wieku 75 lat i więcej, hospitalizowani na specjalistycznych oddziałach po utworzeniu korespondentów geriatrycznych przeszkolonych w zakresie szczególnej opieki nad osobami starszymi.
Inny: Szkolenie pielęgniarek i asystentów pielęgniarskich
Szkolenie pielęgniarek i asystentów pielęgniarskich na wzór korespondentów higienicznych w celu upowszechniania dobrych praktyk geriatrycznych
Grupa przedinterwencyjna (grupa kontrolna)
Grupę kontrolną stanowić będą pacjenci w wieku 75 lat i starsi, hospitalizowani na specjalistycznych oddziałach przed wprowadzeniem korespondentów geriatrycznych przeszkolonych w zakresie szczególnej opieki nad osobami starszymi. Ich opieka będzie prowadzona zgodnie ze zwykłymi praktykami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu
Ramy czasowe: Długość pobytu oblicza się jako liczbę dni między przyjęciem do służby integracyjnej a wypisem udokumentowanym w dokumentacji medycznej, ocenianą do jednego miesiąca.
Długość pobytu w porównaniu między grupami w zależności od obecności korespondentów geriatrycznych. Kryterium to ma tę zaletę, że jest łatwe do zmierzenia, solidne i odzwierciedla ogólną opiekę. Zależy to od wystąpienia powikłań, którym można zapobiec poprzez interwencję personelu paramedycznego.
Długość pobytu oblicza się jako liczbę dni między przyjęciem do służby integracyjnej a wypisem udokumentowanym w dokumentacji medycznej, ocenianą do jednego miesiąca.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22-5125

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj