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간호사 및 간호조무사를 위한 준의료 훈련 프로그램이 고령 환자의 병원 재원 기간 및 의원성 합병증 예방에 미치는 영향 평가 (CORRESPAGE)

2023년 7월 6일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
프랑스에서는 75세 이상의 입원 노인 환자(EP)가 2030년까지 환자의 1/3을 차지할 것으로 예상됩니다(2015년 22%). 노인병 이외의 급성 치료 병동에서 평균 재원 기간은 연령에 따라 증가합니다. 즉, 90세 이후 8.5일, 젊은 환자의 경우 5.5일입니다. 부분적으로 피할 수 있는 입원과 관련된 의존성은 70세 이상 환자의 30~60%에서 발생합니다. 이러한 상황에 직면한 GMT(Geriatric Mobile Teams)는 정확한 평가를 통해 병원과 지역 사회에서 노인 전문 지식에 대한 요구를 충족하기 위해 2002년에 만들어졌습니다. 전문가 및 다학문 분야의 GMT는 취약한 EP 치료를 위한 "의료 팀을 위한 조언, 정보 및 교육"을 위한 추천 팀입니다. GMT는 독점적으로 의료 수요 시스템에 의존합니다. 간호사 및 간호 조무사에 의한 EP에 대한 특정 관리에 대한 지식 부족과 GMT의 간헐적 기여는 EP에 대한 체계적인 목표를 방지합니다. 지난 30년 동안 병원에서 EP의 전반적인 관리 개선을 목표로 하는 미국 간호 프로그램(NICHE)은 전문 병동의 노인 자원 간호사 교육이 병원 노인 문화에 상당한 변화를 가져왔다는 것을 보여주었습니다. 교육은 혼란을 목표로 하는 HELP 프로그램을 포함하여 증거 기반 실습을 기반으로 합니다. HELP 프로그램은 간호사와 간호조무사가 병원 혼란 발생률을 줄이는 데 중추적인 역할을 한다는 것을 보여주었습니다. 미국에서 NICHE의 구현은 노인 자원 간호사의 훈련 및 동반자 관계를 전담하는 간호 리더 팀(노인/교육/임상 치료 전문가)의 생성으로 시작됩니다. Ségur de la santé 2020 및 Ma Santé 2022의 목표 틀 내에서 우리의 가설은 NICHE를 프랑스 건강 맥락에 적용하면 전문 병동의 EP에 대한 특정 관리를 개선하고 합병증 발생을 줄이고 기간을 줄일 수 있다는 것입니다. 체류. 실제로 GMT는 좋은 노인병 관행을 전파하기 위해 위생 특파원의 모델을 기반으로 간호사 및 간호 보조 듀오의 교육 및 지원에서 이러한 조정 역할을 보장할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2671

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Bourg en Bresse, 프랑스, 01012
        • 모병
        • Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
        • 연락하다:
      • Lyon, 프랑스, 69004
        • 모병
        • Croix Rousse Hospital
      • Metz-Tessy, 프랑스, 74370
      • Pierre-Bénite, 프랑스, 69495
        • 모병
        • service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
        • 연락하다:
      • Villefranche-sur-Saône, 프랑스
        • 아직 모집하지 않음
        • Hôpital Nord-Ouest
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 참여 전문병동(노인병 제외)에 입원한 75세 이상의 환자를 대상으로 합니다(내과, 류마티스내과, 신경과, 호흡기내과, 정형외과, 소화기외과, 이비인후과 및 안면외과).

설명

포함 기준:

  • 참여 전문 병동에 입원한 75세 이상의 환자
  • 연구에 반대하지 않고,
  • 후견인 또는 큐레이터십을 받는 사람을 포함합니다.

제외 기준:

  • 사회 보장 제도에 가입하지 않은 환자
  • 삶의 끝에서 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사후 개입 그룹(교육 과정 그룹)
실험군은 노인특화교육을 받은 노인특파원을 신설해 전문과에 입원한 75세 이상 환자들로 구성한다.
노인병의 좋은 실천을 보급하기 위해 위생통신사를 모델로 한 간호사 및 간호조무사 양성
개입 전 그룹(대조군)
통제 그룹은 노인을 위한 특정 간호 훈련을 받은 노인 특파원을 도입하기 전에 전문 부서에 입원한 75세 이상의 환자로 구성됩니다. 그들의 치료는 일반적인 관행에 따라 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간
기간: 체류 기간은 포함 서비스에 대한 입원과 의료 기록에 기록된 퇴원 사이의 일수로 계산되며 최대 1개월까지 평가됩니다.
노인 특파원의 배치 여부에 따라 그룹 간 체류 기간을 비교했습니다. 이 기준은 측정하기 쉽고 견고하며 전반적인 치료를 반영한다는 장점이 있습니다. 그것은 준의료진의 개입으로 예방할 수 있는 합병증의 발생에 달려 있습니다.
체류 기간은 포함 서비스에 대한 입원과 의료 기록에 기록된 퇴원 사이의 일수로 계산되며 최대 1개월까지 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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