- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05936515
Evaluatie van de impact van een paramedisch trainingsprogramma voor verpleegkundigen en verpleegkundig assistenten op de verblijfsduur en preventie van iatrogene complicaties in het ziekenhuis bij oudere patiënten (CORRESPAGE)
6 juli 2023 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
In Frankrijk wordt verwacht dat in het ziekenhuis opgenomen oudere patiënten (EP) van >75 jaar in 2030 1/3 van de patiënten zullen uitmaken (22% in 2015).
Op afdelingen acute zorg buiten de geriatrie neemt de gemiddelde verblijfsduur toe met de leeftijd, namelijk 8,5 dagen na de leeftijd van 90 tegenover 5,5 dagen voor jongere patiënten.
Afhankelijkheid gerelateerd aan ziekenhuisopname, deels vermijdbaar, komt voor bij 30 tot 60% van de patiënten ouder dan 70 jaar.
Geconfronteerd met deze situatie werden in 2002 Geriatrische Mobiele Teams (GMT) opgericht om te voorzien in de behoefte aan geriatrische expertise in ziekenhuizen en in de gemeenschap door punctuele evaluaties uit te voeren.
Expert en multidisciplinair, de GMT's zijn een verwijzend team voor "advies, informatie en training voor zorgteams" voor de zorg voor kwetsbare EP's.
De GMT's zijn afhankelijk van een uitsluitend medisch aanvraagsysteem.
Het ontbreken van kennis van een specifieke zorg voor EP's door verpleegkundigen en verpleegkundig assistenten en de occasionele inbreng van GMT's verhindert een systematisch gerichte EP-zorg.
In de afgelopen 30 jaar heeft een Amerikaans verpleegprogramma (NICHE) gericht op het verbeteren van de algehele zorg voor EP's in ziekenhuizen aangetoond dat de opleiding van geriatrische hulpverpleegkundigen op gespecialiseerde afdelingen een significante verandering teweeg heeft gebracht in de geriatrische cultuur van ziekenhuizen.
De training is gebaseerd op evidence-based practice, waaronder het HELP-programma gericht op verwarring.
Het HELP-programma heeft aangetoond dat verpleegkundigen en verpleegkundig assistenten een cruciale rol spelen bij het verminderen van de incidentie van ziekenhuisverwarring.
In de VS begint de implementatie van NICHE met de oprichting van een team van verpleegkundig leiders (geriatrische/onderwijs/klinische zorgexperts), die zich toeleggen op de coördinatie van de training en het gezelschap van geriatrische hulpverpleegkundigen.
In het kader van de doelstellingen van de Ségur de la santé 2020 en Ma Santé 2022, is onze hypothese dat een aanpassing van NICHE aan de Franse gezondheidscontext de specifieke zorg voor EP op gespecialiseerde afdelingen zou kunnen verbeteren, het optreden van complicaties zou kunnen verminderen en de duur van de behandeling zou kunnen verminderen. van verblijf.
Het GMT zou immers deze coördinerende rol vervullen bij de opleiding en ondersteuning van een duo verpleegkundige en verpleeghulp, volgens het model van de hygiënecorrespondenten, om goede geriatrische praktijken te verspreiden.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2671
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Eleonore BROCARD, MD
- Telefoonnummer: 00 33 4 72 11 95 61
- E-mail: eleonore.brocard@chu-lyon.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Anne TERMOZ, Coord
- Telefoonnummer: 00 33 4 27 85 63 00
- E-mail: anne.termoz@chu-lyon.fr
Studie Locaties
-
-
-
Bourg en Bresse, Frankrijk, 01012
- Werving
- Centre Hospitalier de Bourg en Bresse
-
Contact:
- Christophe VAITON
- E-mail: cvaiton@ch-bourg01.fr
-
Lyon, Frankrijk, 69004
- Werving
- Croix Rousse Hospital
-
Metz-Tessy, Frankrijk, 74370
- Nog niet aan het werven
- Ch Annecy Genevois
-
Contact:
- DUSSEL Anne Sophie, MD
- E-mail: addussel@ch-annecygenevois.fr
-
Pierre-Bénite, Frankrijk, 69495
- Werving
- service de court séjour gériatrique, Hôpital Lyon Sud
-
Contact:
- Thomas GILBERT, MD
- E-mail: thomas.gilbert@chu-lyon.fr
-
Villefranche-sur-Saône, Frankrijk
- Nog niet aan het werven
- Hôpital Nord-Ouest
-
Contact:
- Frederique COSTA PATRY, MD
- E-mail: fcostapatry@hno.fr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie heeft betrekking op patiënten van 75 jaar en ouder die zijn opgenomen in deelnemende gespecialiseerde afdelingen (exclusief geriatrie) (geneeskunde, reumatologie, neurologie, pneumologie, orthopedische chirurgie, spijsverteringschirurgie, KNO- en aangezichtschirurgie)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 75 jaar en ouder die zijn opgenomen in een deelnemende specialistische afdeling
- geen bezwaar maken tegen de studie,
- inclusief degenen die onder curatele of curatele staan.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt niet aangesloten bij een sociaal zekerheidsstelsel
- Patiënt aan het einde van zijn leven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Post-interventiegroep (Trainingsgroep)
De experimentele groep zal bestaan uit patiënten van 75 jaar en ouder die in gespecialiseerde afdelingen worden opgenomen na de oprichting van geriatrische correspondenten die zijn opgeleid in de specifieke ouderenzorg.
|
Opleiding van verpleegkundigen en verpleegkundig assistenten, gebaseerd op het model van hygiënecorrespondenten, om goede geriatrische praktijken te verspreiden
|
Pre-interventiegroep (controlegroep)
De controlegroep zal bestaan uit patiënten van 75 jaar en ouder die in gespecialiseerde afdelingen zijn opgenomen vóór de introductie van geriatrische correspondenten die zijn opgeleid in de specifieke ouderenzorg.
Hun zorg zal worden uitgevoerd in overeenstemming met de gebruikelijke praktijken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: De duur van het verblijf wordt berekend als het aantal dagen tussen de opname in de opnamedienst en het ontslag dat is vastgelegd in het medisch dossier, met een maximum van één maand.
|
Verblijfsduur vergeleken tussen groepen naargelang er al dan niet geriatrische correspondenten aanwezig zijn.
Dit criterium heeft als voordeel dat het eenvoudig meetbaar, robuust en een afspiegeling is van de totale zorg.
Het hangt af van het optreden van complicaties die kunnen worden voorkomen door tussenkomst van paramedisch personeel.
|
De duur van het verblijf wordt berekend als het aantal dagen tussen de opname in de opnamedienst en het ontslag dat is vastgelegd in het medisch dossier, met een maximum van één maand.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 22-5125
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Opleiden van verpleegkundigen en verzorgenden
-
Istanbul Kent UniversityIstanbul Aydın UniversityNog niet aan het wervenPsychologische veerkracht | Studenten verpleegkunde | Algemene rampenparaatheid Geloofstoestand | Zelfefficiëntie bij rampenbestrijdingKalkoen
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, BerkeleyVoltooidAandachtstekortstoornis met hyperactiviteitVerenigde Staten
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)WervingImpliciete vooringenomenheidVerenigde Staten
-
University of HaifaWervingAandacht verminderd | Geestelijke gezondheidskwestie | HerkauwenIsraël
-
Training and Implementation AssociatesWervingTraditionele face-to-face training | Trainings- en implementatieplatform voor gezinstherapie (FTTIP)Verenigde Staten
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)VoltooidBorstkanker | Fysieke activiteitVerenigde Staten
-
Stanford UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); University of Southern... en andere medewerkersWervingAlcohol drinken | Alcoholgebruiksstoornis | Alcohol misbruik | Militaire Familie | Relaties, interpersoonlijkVerenigde Staten
-
Mayo ClinicVoltooidKwaliteit van het leven | Complexe gastro-intestinale chirurgieVerenigde Staten