Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de impact van een paramedisch trainingsprogramma voor verpleegkundigen en verpleegkundig assistenten op de verblijfsduur en preventie van iatrogene complicaties in het ziekenhuis bij oudere patiënten (CORRESPAGE)

6 juli 2023 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
In Frankrijk wordt verwacht dat in het ziekenhuis opgenomen oudere patiënten (EP) van >75 jaar in 2030 1/3 van de patiënten zullen uitmaken (22% in 2015). Op afdelingen acute zorg buiten de geriatrie neemt de gemiddelde verblijfsduur toe met de leeftijd, namelijk 8,5 dagen na de leeftijd van 90 tegenover 5,5 dagen voor jongere patiënten. Afhankelijkheid gerelateerd aan ziekenhuisopname, deels vermijdbaar, komt voor bij 30 tot 60% van de patiënten ouder dan 70 jaar. Geconfronteerd met deze situatie werden in 2002 Geriatrische Mobiele Teams (GMT) opgericht om te voorzien in de behoefte aan geriatrische expertise in ziekenhuizen en in de gemeenschap door punctuele evaluaties uit te voeren. Expert en multidisciplinair, de GMT's zijn een verwijzend team voor "advies, informatie en training voor zorgteams" voor de zorg voor kwetsbare EP's. De GMT's zijn afhankelijk van een uitsluitend medisch aanvraagsysteem. Het ontbreken van kennis van een specifieke zorg voor EP's door verpleegkundigen en verpleegkundig assistenten en de occasionele inbreng van GMT's verhindert een systematisch gerichte EP-zorg. In de afgelopen 30 jaar heeft een Amerikaans verpleegprogramma (NICHE) gericht op het verbeteren van de algehele zorg voor EP's in ziekenhuizen aangetoond dat de opleiding van geriatrische hulpverpleegkundigen op gespecialiseerde afdelingen een significante verandering teweeg heeft gebracht in de geriatrische cultuur van ziekenhuizen. De training is gebaseerd op evidence-based practice, waaronder het HELP-programma gericht op verwarring. Het HELP-programma heeft aangetoond dat verpleegkundigen en verpleegkundig assistenten een cruciale rol spelen bij het verminderen van de incidentie van ziekenhuisverwarring. In de VS begint de implementatie van NICHE met de oprichting van een team van verpleegkundig leiders (geriatrische/onderwijs/klinische zorgexperts), die zich toeleggen op de coördinatie van de training en het gezelschap van geriatrische hulpverpleegkundigen. In het kader van de doelstellingen van de Ségur de la santé 2020 en Ma Santé 2022, is onze hypothese dat een aanpassing van NICHE aan de Franse gezondheidscontext de specifieke zorg voor EP op gespecialiseerde afdelingen zou kunnen verbeteren, het optreden van complicaties zou kunnen verminderen en de duur van de behandeling zou kunnen verminderen. van verblijf. Het GMT zou immers deze coördinerende rol vervullen bij de opleiding en ondersteuning van een duo verpleegkundige en verpleeghulp, volgens het model van de hygiënecorrespondenten, om goede geriatrische praktijken te verspreiden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2671

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Bourg en Bresse, Frankrijk, 01012
      • Lyon, Frankrijk, 69004
        • Werving
        • Croix Rousse Hospital
      • Metz-Tessy, Frankrijk, 74370
      • Pierre-Bénite, Frankrijk, 69495
      • Villefranche-sur-Saône, Frankrijk
        • Nog niet aan het werven
        • Hôpital Nord-Ouest
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie heeft betrekking op patiënten van 75 jaar en ouder die zijn opgenomen in deelnemende gespecialiseerde afdelingen (exclusief geriatrie) (geneeskunde, reumatologie, neurologie, pneumologie, orthopedische chirurgie, spijsverteringschirurgie, KNO- en aangezichtschirurgie)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 75 jaar en ouder die zijn opgenomen in een deelnemende specialistische afdeling
  • geen bezwaar maken tegen de studie,
  • inclusief degenen die onder curatele of curatele staan.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt niet aangesloten bij een sociaal zekerheidsstelsel
  • Patiënt aan het einde van zijn leven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Post-interventiegroep (Trainingsgroep)
De experimentele groep zal bestaan ​​uit patiënten van 75 jaar en ouder die in gespecialiseerde afdelingen worden opgenomen na de oprichting van geriatrische correspondenten die zijn opgeleid in de specifieke ouderenzorg.
Opleiding van verpleegkundigen en verpleegkundig assistenten, gebaseerd op het model van hygiënecorrespondenten, om goede geriatrische praktijken te verspreiden
Pre-interventiegroep (controlegroep)
De controlegroep zal bestaan ​​uit patiënten van 75 jaar en ouder die in gespecialiseerde afdelingen zijn opgenomen vóór de introductie van geriatrische correspondenten die zijn opgeleid in de specifieke ouderenzorg. Hun zorg zal worden uitgevoerd in overeenstemming met de gebruikelijke praktijken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: De duur van het verblijf wordt berekend als het aantal dagen tussen de opname in de opnamedienst en het ontslag dat is vastgelegd in het medisch dossier, met een maximum van één maand.
Verblijfsduur vergeleken tussen groepen naargelang er al dan niet geriatrische correspondenten aanwezig zijn. Dit criterium heeft als voordeel dat het eenvoudig meetbaar, robuust en een afspiegeling is van de totale zorg. Het hangt af van het optreden van complicaties die kunnen worden voorkomen door tussenkomst van paramedisch personeel.
De duur van het verblijf wordt berekend als het aantal dagen tussen de opname in de opnamedienst en het ontslag dat is vastgelegd in het medisch dossier, met een maximum van één maand.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opleiden van verpleegkundigen en verzorgenden

3
Abonneren