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局所皮膚消毒剤としてのハチミツとアルコールの比較研究

2025年5月6日 更新者:Ain Shams University

皮膚の消毒はあらゆる医療環境において不可欠です。 アルコール/クロルヘキシジンの使用は、皮膚微生物叢を破壊し、抗生物質耐性を引き起こす可能性があります。

この研究では、局所皮膚消毒剤としてのハチミツ(多くの有益な治療効果を持つ天然物)を調査し、有効性と安全性の観点からアルコールと比較しています。

調査の概要

詳細な説明

人体とその共生微生物叢の共進化と機能的統合に関する近年の研究により、微生物叢が感染症に対する防御を含む生理学的機能に大きな影響を与えていることが明らかになりました。

注射、穿刺、手術などの侵襲的処置は、皮膚の自然な保護バリアを貫通するため、病原微生物がより深い皮膚層や空洞に侵入し、そこで感染を引き起こす可能性があります。

通常、70% イソプロピル アルコールまたは 60 ~ 80% エチル アルコールの形態のアルコールが、一般的に使用される局所消毒剤です。

アルコールは効果的に広域スペクトルの消毒剤であるにもかかわらず、皮膚の完全性とマイクロバイオームに影響を与える局所的な危険性を示しています。

蜂蜜は古くから傷の治療に使用されてきました。 抗菌、抗酸化、免疫調節、創傷治癒、共生効果など、多くの有益な治療効果があります。

抗菌剤は感染症の負担を軽減する上で重要です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Cairo、エジプト、1181
        • 募集
        • Ain shams university, Cairo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • - 2 歳から 12 歳までの、性別を問わず、明らかに健康な皮膚を持つ子供。
  • 研究の少なくとも1週間前にいかなる形態の抗菌薬も投与されなかった小児。

除外基準:

  • - 病気や薬のために免疫力が低下している。
  • - 湿疹などの皮膚疾患のあるお子様

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アルコールグループ
70% イソプロピル アルコールを局所的に塗布し、手の甲の少なくとも 3 cm x 3 cm の事前に指定した領域に均一に広げます。 皮膚綿棒は、アルコールとハチミツの局所塗布の直前および塗布後 20 秒後に、選択した皮膚領域から採取されます。
アルコールを使った皮膚の殺菌
アクティブコンパレータ:ハニーグループ
蜂蜜は局所的に塗布され、手の甲の少なくとも 3 cm x 3 cm の事前に指定された領域に均一に広がります。 皮膚綿棒は、アルコールとハチミツの局所塗布の直前および塗布後 20 秒後に、選択した皮膚領域から採取されます。
はちみつを使った皮膚の殺菌

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準的な消毒剤であるアルコールと比較して、蜂蜜の消毒剤としての有効性を評価します。
時間枠:3ヶ月
アルコールまたは蜂蜜を塗布した後、皮膚から綿棒を採取して微生物を培養し、微生物の種類とコロニー形成単位の数を比較します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:mamdouh abdelmaksoud、Ain shams university
  • スタディディレクター:yosra awad、Ain shams university
  • スタディディレクター:maha ahmad、Ain shams university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月30日

一次修了 (推定)

2025年7月15日

研究の完了 (推定)

2025年8月28日

試験登録日

最初に提出

2022年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月6日

最初の投稿 (実際)

2023年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月6日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MS 312/2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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