がん生存者の禁煙を促進するためのオンライン太極拳介入
2026年3月27日 更新者：Ce Shang、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
がん生存者の禁煙を促進するための太極拳介入
この臨床試験では、がん生存者の禁煙を促進するためのオンライン太極拳介入を評価します。
太極拳は、一連のゆっくりとした穏やかな動きと姿勢、瞑想的な精神状態、そして制御された呼吸を伴う練習です。
これは、座ったり立ったりしながら行うことができる穏やかな運動であり、投薬や医療処置は必要ありません。
太極拳は中国の古代武術として生まれました。
長年にわたり、健康増進とリハビリテーションに重点を置くようになりました。
太極拳の使用は、禁煙を望んでいるがん患者にとって有益である可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. 癌生存者の禁煙を促進するための太極拳介入の実現可能性を評価する。
第二の目的:
I. より大規模な研究にスケールアップする可能性を考慮して、太極拳介入の有効性に関する予備的な RCT データを収集します。
概要: 参加者は 2 つのアームのうち 1 つにランダムに割り当てられます。
ARM I: 参加者はオンライン WaQi プログラムにアクセスして、8 週間にわたって自宅で監督付き太極拳を練習できます。 参加者はまた、ニコチン補充療法（NRT）の処方または推奨を含む標準的な禁煙治療を受け、研究中に一酸化炭素（CO）検査も受けます。
ARM II: 参加者は、NRT の処方または推奨を含む標準的な禁煙治療を受け、研究中に CO 検査を受けます。 参加者は研究終了時に、8 週間のオンライン太極拳自己管理型教育モジュールのサブスクリプションも受け取ります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- がん生存者（治療後少なくとも3か月、治療には手術、化学療法、放射線療法、免疫療法が含まれます）
- 21歳以上の大人
- 過去 30 日間にタバコを吸ったことを報告する
- 少なくとも中程度の禁煙への関心を報告する (リッカート型スケールで > =3、5 が非常に非常に関心がある)
- オリエンテーションと介入のためのZoomコールに参加できます
除外基準:
- 非がん患者、または治療を受けていないがん患者、または患者が最後に受けた治療が参加者スクリーニング時から 3 か月以内である）
- 21歳未満の患者
- 過去30日間に非喫煙者
- 禁煙に対する関心が中程度より低いと報告している（リッカート型スケールで 3 未満、5 が非常に非常に関心がある）
- オリエンテーションと介入のためのZoomコールには参加できません
- 資格はありますが、サンプリング割り当てがいっぱいです
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アームI（太極拳）
参加者は、オンラインWAQIプログラムにアクセスして、60分以上のBIWと在宅拠点を監督し、8週間5日間10分間にわたって在宅拠点を練習します。
参加者はまた、NCIのフリーフリーのQuitline番号、州のQuitline番号、その他のリソースなど、喫煙をやめるためのNCIリソースを強調する文書を受け取り、研究でCOテストを受けます。
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補助研究
CO検査を受ける
他の名前：
太極拳を練習する
禁煙リソースドキュメントを受け取る
他の名前：
WAQI/TAI CHIプログラムへのアクセスを受信します
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アクティブコンパレータ：アームII（標準停止）
参加者は、NCIのフリーフリーのQuitline番号、州のQuitline番号、その他のリソースなど、喫煙をやめるためのNCIリソースを強調するドキュメントを受け取り、研究でCOテストを受けます。
参加者はまた、研究の終わりに8週間のオンラインTAI CHI自己管理ティーチングモジュールサブスクリプションを受け取ります。
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補助研究
CO検査を受ける
他の名前：
太極拳を練習する
禁煙リソースドキュメントを受け取る
他の名前：
WAQI/TAI CHIプログラムへのアクセスを受信します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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禁煙
時間枠：ベースラインで、介入開始から4週間後、介入後1週間、3か月、6か月
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両方のグループの参加者によって、一酸化炭素（CO）検証と自己管理オンライン調査によって評価されます。
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ベースラインで、介入開始から4週間後、介入後1週間、3か月、6か月
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試行を終了します
時間枠：共同検証と自己管理オンライン調査により、両方のグループの参加者によって評価されます。
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共同検証と自己管理オンライン調査により、両方のグループの参加者によって評価されます。
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共同検証と自己管理オンライン調査により、両方のグループの参加者によって評価されます。
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禁欲を吸う
時間枠：ベースラインで、介入開始から4週間後、介入後1週間、3か月、6か月
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参加者のスマートフォンに同期されるポータブル一酸化炭素モニターを使用して、参加者の呼吸でCOの量によって評価され、参加者に簡単な喫煙習慣調査を完了するように依頼します。
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ベースラインで、介入開始から4週間後、介入後1週間、3か月、6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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タバコ依存度スケール (12 項目)
時間枠：介入後最大 6 か月
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この結果は、参加者が 12 の質問を含む自己管理型オンライン アンケートに回答することによって評価されます。
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介入後最大 6 か月
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喫煙に貢献する可能性のある二次的な措置
時間枠：ベースラインでは、介入後1週間、3か月、6か月
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不安やうつ病、身体活動、痛みなどの手段が含まれます。
自己管理オンライン調査により、両方のグループの参加者によって評価されます。
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ベースラインでは、介入後1週間、3か月、6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ce Shang, PhD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月11日
一次修了 (実際)
2025年12月10日
研究の完了 (実際)
2025年12月10日
試験登録日
最初に提出
2023年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月3日
最初の投稿 (実際)
2023年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月27日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- OSU-22271
- NCI-2023-04163 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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