암 생존자의 금연을 촉진하기 위한 온라인 태극권 개입
2026년 3월 27일 업데이트: Ce Shang, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
암 생존자의 금연을 촉진하기 위한 태극권 개입
이 임상 시험은 암 생존자들의 금연을 촉진하기 위한 온라인 태극권 개입을 평가합니다.
태극권은 일련의 느리고 부드러운 움직임과 신체적 자세, 마음의 명상 상태, 통제된 호흡을 포함하는 수련입니다.
앉거나 서서 할 수 있는 부드러운 형태의 운동이며 약물이나 의료 절차가 필요하지 않습니다.
태극권은 중국의 고대 무술로 시작되었습니다.
수년에 걸쳐 건강 증진 및 재활에 더욱 중점을 두었습니다.
태극권의 사용은 금연을 원하는 암 환자에게 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 암 생존자들의 금연을 촉진하기 위한 태극권 개입의 타당성을 평가하기 위함입니다.
2차 목표:
I. 더 광범위한 연구로 확장할 가능성을 위해 태극권 개입의 효능에 대한 예비 RCT 데이터를 수집합니다.
개요: 참가자는 2개의 팔 중 1개로 무작위 배정됩니다.
ARM I: 참가자는 온라인 WaQi 프로그램에 액세스하여 감독 하에 집에서 8주 동안 태극권을 연습할 수 있습니다. 참가자는 또한 니코틴 대체 요법(NRT)에 대한 처방 또는 권장 사항을 포함하는 표준 중단 치료를 받고 연구에서 일산화탄소(CO) 테스트를 받습니다.
ARM II: 참가자는 NRT에 대한 처방 또는 권장 사항을 포함하는 표준 중단 치료를 받고 연구에서 CO 테스트를 받습니다. 참가자는 또한 연구 종료 시 8주 온라인 태극권 자가 관리 교육 모듈 구독권을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 암 생존자(치료 후 최소 3개월, 치료에는 수술, 화학 요법, 방사선, 면역 요법 포함)
- 만 21세 이상 성인
- 지난 30일 동안 흡연한 담배 신고
- 금연에 대한 최소한 중간 정도의 관심을 보고하십시오(Likert 유형 척도에서 > =3, 5는 매우 매우 관심 있음).
- 오리엔테이션 및 개입을 위한 Zoom 호출에 참여할 수 있습니다.
제외 기준:
- 암이 아닌 환자 또는 치료를 받은 적이 없는 암 환자 또는 마지막 치료가 참가자 스크리닝 시점에서 3개월 이내인 환자)
- 21세 미만 환자
- 지난 30일 동안 비흡연자
- 금연에 대해 보통 이하의 관심을 보고합니다(Likert 유형 척도에서 < 3, 5는 매우 매우 관심 있음).
- 오리엔테이션 및 개입을 위한 Zoom 호출에 참여할 수 없음
- 자격이 있지만 샘플링 할당량이 가득 찼습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팔 I (태극권)
참가자들은 온라인 WAQI 프로그램에 액세스하여 60 분 이상 BIW를 감독하고 주택 기반은 8 주 동안 일주일에 5 일 동안 주택 기반을 감독했습니다.
참가자는 또한 NCI의 유능한 quitline 번호, 주 quitline 번호 및 기타 리소스를 포함하여 흡연을 중단하기위한 NCI 자원을 강조하는 문서를 받고 연구에 대한 CO 테스트를받습니다.
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보조 연구
CO 테스트 진행
다른 이름들:
태극권 연습
흡연 중단 자원 문서를받습니다
다른 이름들:
Waqi/Tai Chi 프로그램에 대한 액세스를받습니다
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활성 비교기: ARM II (표준 중단)
참가자는 NCI의 유능한 quitline 번호, 주 quitline 번호 및 기타 리소스를 포함하여 흡연을 중단하기위한 NCI 자원을 강조하는 문서를 받고 연구에 대한 CO 테스트를받습니다.
참가자는 또한 연구가 끝날 때 8 주 온라인 태극권 자체 관리 교육 모듈 구독을받습니다.
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보조 연구
CO 테스트 진행
다른 이름들:
태극권 연습
흡연 중단 자원 문서를받습니다
다른 이름들:
Waqi/Tai Chi 프로그램에 대한 액세스를받습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흡연 중단
기간: 중재 시작 4 주, 개입 후 1 주, 3 개월 및 6 개월 기준선에서
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일산화탄소 (CO) 검증 및 자체 관리 온라인 설문 조사로 두 그룹의 참가자에 의해 평가됩니다.
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중재 시작 4 주, 개입 후 1 주, 3 개월 및 6 개월 기준선에서
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종료 시도
기간: 공동 검증 및 자체 관리 온라인 설문 조사에 의해 두 그룹의 참가자가 평가할 것입니다.
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공동 검증 및 자체 관리 온라인 설문 조사에 의해 두 그룹의 참가자가 평가할 것입니다.
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공동 검증 및 자체 관리 온라인 설문 조사에 의해 두 그룹의 참가자가 평가할 것입니다.
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금욕 흡연
기간: 중재 시작 4 주, 개입 후 1 주, 3 개월 및 6 개월 기준선에서
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휴대용 일산화탄소 모니터를 사용하여 참가자의 호흡에서 CO의 양으로 평가 될 것입니다.이 휴대용 일산화탄소 모니터는 참가자의 스마트 폰과 동기화되어 참가자들에게 간단한 흡연 습관 조사를 완료하도록 요청합니다.
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중재 시작 4 주, 개입 후 1 주, 3 개월 및 6 개월 기준선에서
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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담배 의존도 척도(12문항)
기간: 개입 후 최대 6개월
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이 결과는 12개의 질문이 포함된 자가 관리 온라인 설문 조사를 완료한 참가자가 평가합니다.
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개입 후 최대 6개월
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흡연에 기여할 수있는 2 차 조치
기간: 중개 후 1 주, 3 개월 및 6 개월에서 기준선에서
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불안과 우울증, 신체 활동 및 통증과 같은 조치가 포함됩니다.
자체 관리 온라인 설문 조사에 의해 두 그룹의 참가자에 의해 평가됩니다.
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중개 후 1 주, 3 개월 및 6 개월에서 기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ce Shang, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OSU-22271
- NCI-2023-04163 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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