肩インピンジメント症候群患者の治療における高強度運動の効果
2024年3月28日 更新者：Abdallah Gamiel Ayed、Cairo University
肩インピンジメント症候群のアスリート患者の治療における従来の理学療法に高強度の運動を追加する効果
研究の目的
肩インピンジメント症候群患者における従来の理学療法に高強度運動を追加した場合の効果を調査すること
調査の概要
詳細な説明
患者は、高強度肩運動グループまたは従来の理学療法グループのいずれかにランダムに割り当てられます。
患者は6週間介入を受けることになる。
結果はベースライン時と介入後に評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- facult of physical therapy,MTI
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- スポーツ患者
- 患者の年齢は18歳から35歳までです
- 片側の肩の痛みが3か月以上続いています。
- ホーキンス検査陽性。
- 空の杖検査または完全な杖検査で陽性。
- 夜間に痛みが生じたり、肩の上に横たわることができなくなる。
- 肩甲骨面での積極的な肩の挙上に伴う痛み。
- C5-C6皮膚分節における痛みの病歴。
- 腱板腱の触診による痛み。
- 患者は等尺性外転に抵抗して痛みを感じていた
除外基準:
- -肩の不安定性の病歴（溝溝陽性兆候、陽性の不安テスト、および肩の脱臼の病歴）。
- 頸部神経根症の臨床徴候。
- 肩峰 - 鎖骨痛の病歴。
- 関節リウマチ。
- 癒着性関節包炎。
- 腫瘍
- 関節唇病変
- 被膜または靱帯の断裂または剥離
- 軟骨病変
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高強度の運動 + 従来の理学療法
このグループの患者は、高強度の運動 + 従来の理学療法を受けます。
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1回の繰り返しの90％を最大5回のみ使用して回旋腱板の筋肉をターゲットにするエクササイズ
肩甲骨安定化運動、後嚢ストレッチ、回旋腱板活性化運動からなる従来の理学療法
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アクティブコンパレータ：従来の理学療法
このグループの患者は従来の理学療法を受けます
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肩甲骨安定化運動、後嚢ストレッチ、回旋腱板活性化運動からなる従来の理学療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みと機能
時間枠：6 つの弱点におけるベースラインの痛みと機能からの変化
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肩の痛みと障害指数 (SPADI)
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6 つの弱点におけるベースラインの痛みと機能からの変化
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棘上筋の厚さ
時間枠：6 つの弱みにおける棘上筋の厚さのベースラインからの変化
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超音波診断
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6 つの弱みにおける棘上筋の厚さのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩峰下スペース（肩峰上腕間距離）。
時間枠：ベースラインからの変化 6 つの弱点における肩峰下スペース
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超音波診断
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ベースラインからの変化 6 つの弱点における肩峰下スペース
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外部および内部回旋筋の筋力。
時間枠：ベースラインからの変化 6 つの弱点における外旋筋筋力と内旋筋筋力
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手持ち型ダイナモメーター
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ベースラインからの変化 6 つの弱点における外旋筋筋力と内旋筋筋力
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棘上筋の筋力
時間枠：6つの弱点における棘上筋筋力のベースラインからの変化
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手持ち型ダイナモメーター
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6つの弱点における棘上筋筋力のベースラインからの変化
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肩のパフォーマンス
時間枠：6 つの弱点における肩のベースラインパフォーマンスからの変化
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時間制限付き腕立て伏せテスト
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6 つの弱点における肩のベースラインパフォーマンスからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Abdallah Gamiel, MSc、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2023年12月25日
研究の完了 (実際)
2023年12月25日
試験登録日
最初に提出
2023年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月15日
最初の投稿 (実際)
2023年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月28日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。