Efeito dos Exercícios de Alta Intensidade no Tratamento de Pacientes com Síndrome do Impacto no Ombro
28 de março de 2024 atualizado por: Abdallah Gamiel Ayed, Cairo University
Efeito da adição de exercícios de alta intensidade à fisioterapia convencional no tratamento de pacientes atletas com síndrome do impacto no ombro
Objetivos do estudo
Investigar o efeito da adição de exercícios de alta intensidade à fisioterapia convencional em pacientes com síndrome do impacto no ombro
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes serão randomizados em grupo de exercícios de ombro de alta intensidade ou grupo de fisioterapia convencional.
Os pacientes receberão a intervenção por seis semanas.
Os resultados serão avaliados no início e pós-intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- facult of physical therapy,MTI
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes atléticos
- Idade dos pacientes entre 18 - 35 anos
- Dor unilateral no ombro há mais de 3 meses.
- Teste de Hawkins positivo.
- Teste de cana cheia ou vazia positiva.
- Dor à noite ou incapaz de deitar sobre o ombro.
- Dor com elevação ativa do ombro no plano escapular.
- História de dor no dermátomo C5-C6.
- Dor à palpação dos tendões do manguito rotador.
- O paciente apresentava dor com abdução isométrica resistida
Critério de exclusão:
- História de instabilidade do ombro (sinal do sulco positivo, teste de apreensão positivo e história de luxação do ombro).
- Sinal clínico de radiculopatia cervical.
- História de dor acrômio-clavicular.
- Artrite reumatoide.
- Capsulite adesiva.
- Tumores
- Lesões labrais
- Rupturas ou avulsões capsulares ou ligamentares
- Lesões de cartilagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício de alta intensidade + Fisioterapia convencional
Os pacientes deste grupo receberão exercícios de alta intensidade + fisioterapia convencional
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Exercícios que visam os músculos do manguito rotador usando 90% de uma repetição máxima apenas por 5 repetições
Fisioterapia convencional que consiste em exercícios de estabilização escapular, alongamento da cápsula posterior e exercícios de ativação do manguito rotador
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Comparador Ativo: Fisioterapia convencional
Os pacientes deste grupo receberão fisioterapia convencional
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Fisioterapia convencional que consiste em exercícios de estabilização escapular, alongamento da cápsula posterior e exercícios de ativação do manguito rotador
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dor e função
Prazo: Mudança da dor e função da linha de base em 6 pontos fracos
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Índice de dor e incapacidade no ombro (SPADI)
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Mudança da dor e função da linha de base em 6 pontos fracos
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Espessura do músculo supraespinal
Prazo: Alteração da espessura basal do músculo supraespinal em 6 pontos fracos
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Ultrassom diagnóstico
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Alteração da espessura basal do músculo supraespinal em 6 pontos fracos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Espaço subacromial (distância acromioumeral).
Prazo: Mudança do espaço subacromial da linha de base em 6 pontos fracos
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Ultrassom diagnóstico
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Mudança do espaço subacromial da linha de base em 6 pontos fracos
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Força dos músculos rotadores externos e internos.
Prazo: Alteração da linha de base Força muscular dos rotadores externos e internos em 6 pontos fracos
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Dinamômetro de mão
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Alteração da linha de base Força muscular dos rotadores externos e internos em 6 pontos fracos
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força do músculo supraespinhal
Prazo: Alteração da força muscular do supraespinhoso basal em 6 pontos fracos
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Dinamômetro de mão
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Alteração da força muscular do supraespinhoso basal em 6 pontos fracos
|
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desempenho do ombro
Prazo: Mudança do desempenho do ombro da linha de base em 6 pontos fracos
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Teste de flexão cronometrado
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Mudança do desempenho do ombro da linha de base em 6 pontos fracos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abdallah Gamiel, MSc, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
25 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
25 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004361
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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