フルーツスナックの食後血糖値のモニタリング

包含基準:

1. 1回目の訪問時の年齢は18歳以上、45歳以下。
2. 訪問 1 で BMI ≧ 18.5 かつ < 30.0 kg/m2。
3. 来院1で空腹時毛細血管血糖値<100 mg/dL。
4. 各検査訪問前の 48 時間は、ポリフェノールを多く含む食品 (付録 2) の摂取を避けたいと考えています。
5. 各研究訪問の24時間前にアルコール摂取を控える意思がある。
6. -訪問1から12か月以内にタバコまたはニコチン製品（例：紙巻きタバコ、電子タバコ、噛みタバコ）を使用しておらず、研究期間中に使用を開始する予定がない。
7. 研究期間中、習慣的な身体活動レベルを維持する意欲がある。
8. 研究結果を妨げない範囲で、現在のビタミン、ミネラル、サプリメント、医薬品の安定した摂取を含め、研究期間を通じて習慣的な食事パターンを維持する意欲がある。
9. 訪問 1 での静脈アクセス スケールのスコア 7 ～ 10 (さらなるチェックのために付録が提供されます)。
10. 病歴に基づいて臨床研究者が判断した研究要件を満たすことを妨げる健康状態はない。
11. 研究手順を理解し、研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供するフォームに署名し、関連する保護された健康情報を臨床研究者に公開することを承認します。

除外基準:

1. -治験責任医師の判断で、被験者の治験実施計画書遵守能力に影響を与える可能性がある、および/または研究結果に影響を与える可能性がある、臨床的に重要な心臓、腎臓、肝臓、内分泌、肺、胆道、膵臓、または神経疾患の病歴または存在。
2. 訪問1で測定した血圧によって定義される制御不能な高血圧（収縮期血圧≧140 mm Hgまたは拡張期血圧≧90 mm Hg）（被験者が少なくとも5分間静かに座った後、3回繰り返し測定が行われます）。 各測定は少なくとも 2 分間隔で行われます。 最後の 2 つの測定値の平均が使用されます)。
3. 降圧薬の初回訪問から30日以内の不安定な使用（投与量の開始または変更）。
4. 1回目の来院から30日以内の甲状腺ホルモン補充薬の不安定な使用（投与量の開始または変更）。
5. 来院後30日以内の炭水化物代謝に影響を与える可能性のある薬やサプリメントの使用 1.
6. 臨床研究者の裁量による極端な食習慣（ケトジェニック、超高タンパク質、超高繊維、ビーガン、ベジタリアンなど）。
7. 来院前の2か月間に4.5kgを超える体重減少または増加 1.
8. 現在、または研究期間中に減量計画を行っている。
9. 訪問から90日以内の減量薬の使用 1.
10. 体重減少を目的とした消化器手術の既往。
11. 医療専門家によって診断された摂食障害（神経性食欲不振、神経性過食症、過食症など）の病歴。
12. -研究製品に含まれる成分または潜在的なアレルゲンに対する既知のアレルギーまたは過敏症。
13. -過去2年間の癌の病歴または存在（非黒色腫皮膚癌を除く）。
14. 来院後2ヶ月以内に何らかの重大な外傷または重大な外科的出来事の病歴 1.
15. 2回目の訪問から8週間以内に450mLを超える献血、または研究期間中に血液または血漿を提供する予定がある。
16. 妊娠中、研究期間中に妊娠を計画している、授乳中の女性、または来院後30日以内に不安定な使用（用量の開始または変更）で妊娠の可能性がある女性 1）避妊のための性ホルモン剤。
17. -最近の病歴（スクリーニングから12か月以内、訪問1）、またはアルコールまたは薬物乱用の強い可能性。 アルコール乱用は、週に 14 ドリンク以上 (1 ドリンク = 12 オンスのビール、5 オンスのワイン、または 1 1/2 オンスの蒸留酒) と定義されます。
18. 訪問前の30日以内に未登録の医薬品に曝露された 1.
19. 治験責任医師が、被験者がインフォームドコンセントを提供したり、治験実施計画書を遵守したりする能力を妨げ、治験結果の解釈を混乱させたり、被験者を過度の危険にさらす可能性があると治験責任医師が考える条件。