- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05961475
Überwachung der postprandialen Glykämie in Fruchtsnacks
Bewertung der postprandialen Glukosereaktion nach dem Verzehr von Fruchtsnacks
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Fruchtsnacks aus gesüßten Trockenfrüchten sind eine Quelle für Polyphenole, Ballaststoffe und andere Nährstoffe. Der Zusatz von Zucker könnte den Geschmack, die Textur und die Haltbarkeit dieser Art von Produkten verbessern. Um den unterschiedlichen Verbraucherbedürfnissen gerecht zu werden, wurden Fruchtsnacks mit unterschiedlichem Zuckergehalt entwickelt. In diesem Zusammenhang ist die postprandiale Glukosereaktion in einer gesunden Bevölkerung von Interesse.
In mehreren Studien wurde gezeigt, dass Maulbeerblattextrakt die Blutzuckerregulierung positiv beeinflusst. Dies ist hauptsächlich auf die Funktion des vorherrschenden Iminozuckers, 1-Desoxynojirimycin (DNJ), im Maulbeerblattextrakt zurückzuführen, der als α-Glucosidase-Inhibitor wirkt. Es wurden Fruchtsnacks mit Maulbeerblattextrakt entwickelt und die postprandiale Stoffwechselreaktion gegenüber einer Referenz (auf Kohlenhydrate abgestimmtes Weißbrot) beobachtet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Addison, Illinois, Vereinigte Staaten, 60101
- Biofortis Innovation Services
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥18 bis ≤45 Jahre alt bei Besuch 1.
- BMI ≥18,5 und <30,0 kg/m2 bei Besuch 1.
- Nüchternkapillarglukose <100 mg/dl bei Besuch 1.
- Bereit, 48 Stunden vor jedem Testbesuch den Verzehr von Lebensmitteln mit hohem Polyphenolgehalt (Anhang 2) zu vermeiden.
- Bereit, vor jedem Studienbesuch 24 Stunden lang auf Alkoholkonsum zu verzichten.
- Kein Konsum von Tabak- oder Nikotinprodukten (z. B. Zigarettenrauchen, Dampfen, Kautabak) innerhalb von 12 Monaten nach Besuch 1, ohne Pläne, mit dem Konsum während des Studienzeitraums zu beginnen.
- Bereit, während der gesamten Dauer der Studie das gewohnte körperliche Aktivitätsniveau aufrechtzuerhalten.
- Bereit, das gewohnte Ernährungsmuster während der gesamten Dauer der Studie beizubehalten, einschließlich einer stabilen Zufuhr aktueller Vitamine, Mineralien, Nahrungsergänzungsmittel und Medikamente, die die Studienergebnisse nicht beeinträchtigen.
- Bewertung von 7 bis 10 auf der Venenzugangsskala bei Besuch 1 (Anhang zur weiteren Überprüfung bereitgestellt).
- Keine gesundheitlichen Probleme, die ihn/sie daran hindern würden, die Studienanforderungen zu erfüllen, wie vom klinischen Prüfer auf der Grundlage der Krankengeschichte beurteilt.
- Versteht die Studienabläufe und unterschreibt Formulare zur Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie und genehmigt die Weitergabe relevanter geschützter Gesundheitsinformationen an den klinischen Prüfer.
Ausschlusskriterien:
- Anamnese oder Vorliegen klinisch bedeutsamer Herz-, Nieren-, Leber-, endokriner, pulmonaler, biliärer, pankreatischer oder neurologischer Erkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Fähigkeit des Probanden zur Einhaltung des Studienprotokolls und/oder die Studienergebnisse beeinträchtigen können.
- Unkontrollierte Hypertonie (systolischer Blutdruck ≥ 140 mm Hg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mm Hg), definiert durch den bei Besuch 1 gemessenen Blutdruck (3 wiederholte Messungen werden durchgeführt, nachdem die Probanden mindestens 5 Minuten lang ruhig gesessen haben). Zwischen den einzelnen Messungen liegen mindestens 2 Minuten. Es wird der Durchschnitt der letzten beiden Messungen verwendet.
- Instabile Anwendung (Beginn oder Änderung der Dosis) innerhalb von 30 Tagen nach Besuch 1 von blutdrucksenkenden Medikamenten.
- Instabile Einnahme (Beginn oder Änderung der Dosis) innerhalb von 30 Tagen nach Besuch 1 von Schilddrüsenhormonersatzmedikamenten.
- Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die den Kohlenhydratstoffwechsel beeinflussen können, innerhalb von 30 Tagen nach Besuch 1.
- Extreme Ernährungsgewohnheiten (z. B. ketogen, sehr proteinreich, sehr ballaststoffreich, vegan, vegetarisch) liegen im Ermessen des klinischen Prüfers.
- Gewichtsverlust oder Gewichtszunahme >4,5 kg in den 2 Monaten vor Besuch 1.
- Derzeit oder in Planung, während der Studie eine Diät zur Gewichtsreduktion durchzuführen.
- Einnahme von Medikamenten zur Gewichtsreduktion innerhalb von 90 Tagen nach Besuch 1.
- Vorgeschichte von Magen-Darm-Operationen zur Gewichtsreduktion.
- Vorgeschichte einer von einem Arzt diagnostizierten Essstörung (z. B. Anorexia nervosa, Bulimia nervosa oder Essattacken).
- Bekannte Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber Inhaltsstoffen oder potenziellen Allergenen, die im Studienprodukt enthalten sind.
- Vorgeschichte oder Vorhandensein von Krebs in den letzten 2 Jahren, mit Ausnahme von nicht-melanozytärem Hautkrebs.
- Vorgeschichte eines schweren Traumas oder größeren chirurgischen Ereignisses innerhalb von 2 Monaten nach Besuch 1.
- Blutspende > 450 ml innerhalb von 8 Wochen nach Besuch 2 oder geplante Blut- oder Plasmaspende während des Studienzeitraums.
- Frau, die schwanger ist, während des Studienzeitraums eine Schwangerschaft plant, stillt oder im gebärfähigen Alter ist und innerhalb von 30 Tagen nach Besuch 1) Sexualhormone zur Empfängnisverhütung instabil einnimmt (Beginn oder Änderung der Dosis).
- Jüngste Vorgeschichte (innerhalb von 12 Monaten nach dem Screening; Besuch 1) oder starkes Potenzial für Alkohol- oder Drogenmissbrauch. Als Alkoholmissbrauch gelten mehr als 14 Getränke pro Woche (1 Getränk = 12 Unzen Bier, 5 Unzen Wein oder 1½ Unzen destillierte Spirituosen).
- innerhalb von 30 Tagen vor Besuch 1 einem nicht registrierten Arzneimittel ausgesetzt waren.
- Jeder Zustand, von dem der Prüfer annimmt, dass er die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen würde, seine Einwilligung nach Aufklärung zu geben oder das Studienprotokoll einzuhalten, was die Interpretation der Studienergebnisse verfälschen oder die Person einem unangemessenen Risiko aussetzen könnte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Erste Produktbestellung: Bestellung zum Schutz der Studienverblindung nicht angegeben
Die Teilnehmer erhalten nacheinander jedes der 5 Studienprodukte in einem Cross-Over-Design, wobei sie ein Studienprodukt für einen Besuch verbrauchen, gefolgt von einer 3-7-tägigen Auswaschphase, bevor sie mit dem nächsten Produkt in der Sequenz beginnen
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Fruchtsnacks mit ursprünglichem Zuckergehalt
Fruchtsnacks mit ursprünglichem Zuckergehalt und Maulbeerblattextrakt
Fruchtsnacks mit reduziertem Zuckergehalt
Fruchtsnacks ohne Zuckerzusatz
Weißbrot mit passenden Kohlenhydraten als Kontrolle
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Experimental: Zweite Produktbestellung: Bestellung zum Schutz der Studienverblindung nicht angegeben
Die Teilnehmer erhalten nacheinander jedes der 5 Studienprodukte in einem Cross-Over-Design, wobei sie ein Studienprodukt für einen Besuch verbrauchen, gefolgt von einer 3-7-tägigen Auswaschphase, bevor sie mit dem nächsten Produkt in der Sequenz beginnen
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Fruchtsnacks mit ursprünglichem Zuckergehalt
Fruchtsnacks mit ursprünglichem Zuckergehalt und Maulbeerblattextrakt
Fruchtsnacks mit reduziertem Zuckergehalt
Fruchtsnacks ohne Zuckerzusatz
Weißbrot mit passenden Kohlenhydraten als Kontrolle
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Experimental: Dritte Produktanordnung: Es wurde keine Anordnung zum Schutz der Studienverblindung angegeben
Die Teilnehmer erhalten nacheinander jedes der 5 Studienprodukte in einem Cross-Over-Design, wobei sie ein Studienprodukt für einen Besuch verbrauchen, gefolgt von einer 3-7-tägigen Auswaschphase, bevor sie mit dem nächsten Produkt in der Sequenz beginnen
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Fruchtsnacks mit ursprünglichem Zuckergehalt
Fruchtsnacks mit ursprünglichem Zuckergehalt und Maulbeerblattextrakt
Fruchtsnacks mit reduziertem Zuckergehalt
Fruchtsnacks ohne Zuckerzusatz
Weißbrot mit passenden Kohlenhydraten als Kontrolle
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Experimental: Vierte Produktanordnung: Anordnung zum Schutz der Studienverblindung nicht angegeben
Die Teilnehmer erhalten nacheinander jedes der 5 Studienprodukte in einem Cross-Over-Design, wobei sie ein Studienprodukt für einen Besuch verbrauchen, gefolgt von einer 3-7-tägigen Auswaschphase, bevor sie mit dem nächsten Produkt in der Sequenz beginnen
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Fruchtsnacks mit ursprünglichem Zuckergehalt
Fruchtsnacks mit ursprünglichem Zuckergehalt und Maulbeerblattextrakt
Fruchtsnacks mit reduziertem Zuckergehalt
Fruchtsnacks ohne Zuckerzusatz
Weißbrot mit passenden Kohlenhydraten als Kontrolle
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Experimental: Fünfte Produktanordnung: Anordnung zum Schutz der Studienverblindung nicht angegeben
Die Teilnehmer erhalten nacheinander jedes der 5 Studienprodukte in einem Cross-Over-Design, wobei sie ein Studienprodukt für einen Besuch verbrauchen, gefolgt von einer 3-7-tägigen Auswaschphase, bevor sie mit dem nächsten Produkt in der Sequenz beginnen
|
Fruchtsnacks mit ursprünglichem Zuckergehalt
Fruchtsnacks mit ursprünglichem Zuckergehalt und Maulbeerblattextrakt
Fruchtsnacks mit reduziertem Zuckergehalt
Fruchtsnacks ohne Zuckerzusatz
Weißbrot mit passenden Kohlenhydraten als Kontrolle
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximale Glukosekonzentration (Cmax) 2 Stunden nach dem Verzehr
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Verzehr
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Glukose Cmax
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2 Stunden nach dem Verzehr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inkrementelle Glukosefläche unter der Kurve (iAUC) vom Vorproduktverbrauch bis 120 Minuten
Zeitfenster: 2 Stunden
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Glukose iAUC
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2 Stunden
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Glukosezeit bis zur maximalen Konzentration innerhalb von 2 Stunden nach dem Verzehr
Zeitfenster: 2 Stunden
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Glukose-Tmax
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2 Stunden
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Inkrementelle Insulinfläche unter der Kurve (iAUC) vom Vorproduktverbrauch bis 120 Minuten
Zeitfenster: 2 Stunden
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Insulin iAUC
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2 Stunden
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Maximale Insulinkonzentration (Cmax) 2 Stunden nach dem Verzehr
Zeitfenster: 2 Stunden
|
Insulin Cmax
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2 Stunden
|
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Insulinzeit bis zur maximalen Konzentration innerhalb von 2 Stunden nach dem Verzehr
Zeitfenster: 2 Stunden
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Insulin Tmax
|
2 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dawn Beckman, MD, Biofortis Innovation Services
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- BIO-2309
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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