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アメリカ空軍が導入した Wingman-Connect の人口への影響

2026年2月4日 更新者:Peter A. Wyman、University of Rochester

この研究には、米空軍(USAF)が全軍規模の一環として8つの作戦用空軍基地でウィングマン・コネクト訓練を実施した後の、基地レベルの自殺未遂率に関する実施データの収集と米空軍の匿名化された管理データの分析が含まれる。プログラムから外れました。 USAF による Wingman-Connect の実装は 51 か月にわたって行われます。 AF は、ランダム化されたステップウェッジ設計に基づいて実装をずらすことに同意しました。 各基地でウィングマン・コネクトが開始されると、最初の任期に入るすべての航空兵がウィングマン・コネクトを受け取り、全基地で合計約 17,400 人の航空兵がウィングマン・コネクトを受け取ります。

実装。 この研究では、忠実度を測定し、実施の障壁と促進者を測定するために、介入の実施に関与しているUSAFの予防担当者からデータを直接収集します。 これらの基本レベルのデータは、一般的な USAF 人口における自殺未遂率に対する Wingman-Connect の影響をテストし、Wingman-Connect の普及を研究し、実装プロセスとツールを改良するために不可欠です。

自殺率。 基地は定期的に基地全体の自殺未遂率を空軍医療即応局(AFMRA)に提供している。 AFMRAは、8基地間の基地レベルの自殺未遂率(USAF行政データ)の変化を分析するために、定期的に収集されたこれらの集計行政データをこの研究に提供する予定である。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

米空軍は、2つの主要軍団(AFGSC、AMC)の8基地を皮切りに、68の作戦基地すべてで第1期空軍士コース(FTAC)の文脈でウィングマン・コネクト・プログラム(ワイマン他、2020年)を定期的に実施している。 )。 ロチェスター大学の研究者は、ファシリテーターのトレーニングと継続的な忠実度のモニタリングを提供します。 Wingman-Connect は、ネットワーク健全性の理論的枠組みを使用して、ソーシャル ネットワークの 2 つの自殺防御機能を強化します。1) ポジティブな社会的絆の強化、2) 適応的対処を促す健全な規範の構築 (Wyman et al、2022)。 USAF による Wingman-Connect の実装は 51 か月にわたって行われます。 AF は、ランダム化されたステップウェッジ設計に基づいて実装をずらすことに同意しました。 基地のペアは、すべての FTAC でプログラムの実施を 3 か月間隔で開始し、合計 51 か月にわたって継続されます。 各拠点での導入開始に合わせてデータ収集を開始します。

実装。 この研究では、介入の実施に携わるUSAFの予防担当者からデータを直接収集し、忠実度を測定し、各拠点での実施の障壁と推進者を測定します。 予防担当者は 6 か月ごとに対策を完了します。 人員の入れ替わり(サイト管理者のトレーニングは 6 か月ごと)のため、調査期間全体でサイトごとに 8 ~ 12 人の回答者、データ ポイントごとに各サイトで 4 ~ 6 人の回答者、合計 N=96 人の回答者が予想されます。 これらの参加者は、アメリカ空軍全体の人口統計を反映することも期待されています。 対策には、基地の気候、プログラムの普及、ウイングマンコネクトを提供するUSAF実施者の忠実さ、訓練/技術サポートへの関与などが含まれる。

自殺率。 基地は定期的に基地全体の自殺未遂率を空軍医療即応局(AFMRA)に提供している。 これらの基地でアメリカ空軍によって提供されたウィングマンコネクトの有効性をテストするために、AFMRAは、8つの基地間の基地レベルの自殺未遂率(アメリカ空軍の管理データ)の変化を分析するために、定期的に収集されたこれらの集計管理データをこの研究に提供します。 。 AFMRAは、各基地のE1~E4ランクの空軍人(新任の第1期空軍人)の自殺未遂と自殺行動のデータを6か月ごとに提供する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

17400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Rochester、New York、アメリカ、14642
        • University of Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 空軍世界打撃司令部 (AFGSC) および航空機動司令部 (AMC) MajComs の基地からのデータ。
  • 96 人の実施者 (各データ ポイントで拠点ごとに 4 ~ 5 人、研究期間全体で 1 サイトあたり 8 ~ 12 人の回答者)

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウイングマンコネクト
Wingman-Connect (Wyman et al., 2020) は、ネットワーク健全性の理論的枠組みを使用して、ソーシャル ネットワークの 2 つの自殺防御機能、1) ポジティブな社会的絆の強化、2) 適応的な対処を促す健全な規範の構築を強化しています。 訓練は、研究期間中に基地に到着するすべての飛行士を対象に、前期飛行士クラスで実施されます。
トレーニングは、数日間にわたって 2 時間のブロックを 3 回に分けて行われます。 ターゲットスキルは、精神的健康をサポートし、理論的には自殺リスクの減少に関連しており、空軍士の仕事の成功に不可欠な保護要素(4 つのコア)に焦点を当てています。 (2) 仕事と人生における意味と価値 (目的)、(3) 非公式および公式の助けを求めること (指導)。 (4) 強さを与え、感情のバランスをとる活動 (バランス)。 活動は、個人のスキル構築活動からグループ活動へと進みます。 運用ベースの親族関係モジュール (FTAC) は、親密なパートナー、友人、家族との関係の成長と維持に重点を置きます。職場の先輩メンターについてさらに指導します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ランク E1 ~ 4 の基本レベルの自殺企図の合計数
時間枠:4年
各基地のジュニア空軍人の総人口の自殺未遂データは、研究スポンサーである総合レジリエンス局(HAF/A1Z)を通じて空軍医療即応庁(AFMRA)から収集されます。 自殺未遂データは、空軍医療システム (CAPER、SIDR、M2) 内の直接治療からの記録を含む複数のソースにわたる患者との遭遇に関する ICD-10 コードを使用して編集されます。
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月13日

一次修了 (推定)

2027年2月28日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月25日

最初の投稿 (実際)

2023年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00008550

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

基本レベルの自殺未遂に関する匿名化されたデータは、NIMH データ アーカイブ (NDA) で利用可能になります。 データの操作 (カテゴリ、スケールの作成) に使用されるコーディングはすべて SPSS または R で行われ、このコードは NDA または github 経由でも提供されます。

IPD 共有時間枠

すべてのデータは、特典の開始から 12 か月後から NDA に寄託され、その後は通常の NDA データ提出日に従って 6 か月ごとに寄託されます。

IPD 共有アクセス基準

データへのアクセスをリクエストするには、研究者は NDA の標準プロセスを使用し、NDA データ アクセス委員会がどのリクエストを許可するかを決定します。 標準の NDA データ アクセス プロセスでは 1 年間アクセスが許可され、更新可能です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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