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Impact sur la population de Wingman-Connect mis en œuvre par l'US Air Force

4 février 2026 mis à jour par: Peter A. Wyman, University of Rochester

Cette étude implique la collecte de données de mise en œuvre et l'analyse des données administratives anonymisées de l'USAF sur les taux de tentatives de suicide au niveau de la base après la prestation de la formation Wingman-Connect par l'US Air Force (USAF) dans 8 bases AF opérationnelles, dans le cadre d'une échelle à l'échelle de la force. hors programme. La mise en œuvre de Wingman-Connect par l'USAF s'étalera sur 51 mois. L'AF a accepté d'échelonner la mise en œuvre sur la base d'une conception aléatoire en gradins. Une fois que Wingman-Connect a été lancé dans chaque base, tous les aviateurs entrant pour la première fois recevront Wingman-Connect, avec environ 17 400 aviateurs au total recevant Wingman-Connect dans toutes les bases.

Mise en œuvre. L'étude collectera directement des données auprès du personnel de prévention de l'USAF impliqué dans la prestation de l'intervention pour mesurer la fidélité et mesurer les obstacles et les facilitateurs de mise en œuvre. Ces données de base sont essentielles pour tester l'impact de Wingman-Connect sur les taux de tentatives de suicide dans une population générale de l'USAF, pour étudier la diffusion de Wingman-Connect et pour affiner les processus et outils de mise en œuvre.

Taux de suicide. Les bases fournissent régulièrement leurs taux de tentatives de suicide à l'échelle de la base à l'Air Force Medical Readiness Agency (AFMRA). L'AFMRA fournira ces données administratives agrégées collectées en routine à cette étude afin d'analyser les changements dans les taux de tentatives de suicide au niveau de base (données administratives de l'USAF) parmi les 8 bases.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'US Air Force met régulièrement en pratique le programme Wingman-Connect (Wyman et al, 2020) dans le cadre des cours First Term Airmen Courses (FTAC) dans les 68 bases opérationnelles, en commençant par 8 bases dans deux commandements majeurs (AFGSC, AMC ). Des chercheurs de l'Université de Rochester fourniront une formation aux animateurs et un suivi continu de la fidélité. Wingman-Connect utilise un cadre théorique de santé du réseau pour renforcer deux fonctions de protection contre le suicide des réseaux sociaux : 1) Renforcer les liens sociaux positifs, et 2) Établir des normes saines qui incitent à l'adaptation adaptative (Wyman et al, 2022). La mise en œuvre de Wingman-Connect par l'USAF s'étalera sur 51 mois. L'AF a accepté d'échelonner la mise en œuvre sur la base d'une conception aléatoire en gradins. Des paires de bases commenceront la mise en œuvre du programme dans tous les FTAC à des intervalles de 3 mois et se poursuivront sur une période totale de 51 mois. La collecte de données commencera avec le début de la mise en œuvre dans chaque base.

Mise en œuvre. L'étude collectera directement des données auprès du personnel de prévention de l'USAF impliqué dans la prestation de l'intervention pour mesurer la fidélité et mesurer les obstacles et les facilitateurs de mise en œuvre à chaque endroit. Le personnel de prévention complétera les mesures tous les 6 mois. En raison du roulement du personnel (formation des administrateurs de site tous les 6 mois), nous prévoyons 8 à 12 répondants individuels par site pendant la période d'étude, et 4 à 6 répondants sur chaque site par point de données, pour un total possible de N = 96 répondants. On s'attend également à ce que ces participants reflètent la démographie de l'USAF dans son ensemble. Les mesures comprendront le climat de base, l'adoption du programme, la fidélité des exécutants de l'USAF à livrer Wingman-Connect et l'engagement dans la formation/le soutien technique.

Taux de suicide. Les bases fournissent régulièrement leurs taux de tentatives de suicide à l'échelle de la base à l'Air Force Medical Readiness Agency (AFMRA). Pour tester l'efficacité de Wingman-Connect fourni par l'USAF sur ces bases, l'AFMRA fournira ces données administratives agrégées collectées en routine à cette étude afin d'analyser les changements dans les taux de tentatives de suicide au niveau de la base (données administratives de l'USAF) parmi les 8 bases. . L'AFMRA fournira des données sur les tentatives de suicide et les comportements suicidaires des aviateurs des rangs E1-E4 (aviateurs entrants du premier mandat) sur chaque base tous les 6 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

17400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • University of Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Données des bases des MajComs de l'Air Force Global Strike Command (AFGSC) et de l'Air Mobility Command (AMC).
  • 96 responsables de la mise en œuvre (4 à 5 par base à chaque point de données et 8 à 12 répondants par site au cours de la période d'étude)

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Wingman-Connect
Wingman-Connect (Wyman et al., 2020) utilise un cadre théorique de santé du réseau pour renforcer deux fonctions de protection contre le suicide des réseaux sociaux : 1) Renforcer les liens sociaux positifs et 2) Établir des normes saines qui incitent à l'adaptation adaptative. La formation sera dispensée dans les classes d'aviateurs du premier mandat parmi tous les aviateurs arrivant à la base pendant la période d'étude.
La formation se déroule en trois blocs de 2 heures sur plusieurs jours. Les compétences ciblées se concentrent sur les facteurs de protection (quatre noyaux) favorables à la santé mentale, théoriquement liés à un risque de suicide réduit et essentiels à la réussite professionnelle d'un aviateur : (1) relations saines et responsabilité couvrant l'USAF et les relations familiales/intimes (parenté) ; (2) Sens et valeur dans le travail et la vie (Objectif), (3) Recherche d'aide informelle et formelle (Orientation); et (4) Activités qui donnent de la force et équilibrent les émotions (Balance). Les activités passent d'activités individuelles à des activités de renforcement des compétences en groupe. Les modules de parenté à la base opérationnelle (FTAC) mettent l'accent sur le développement et le maintien des relations avec les partenaires intimes, les amis et la famille ; et plus d'orientation sur les mentors seniors au travail.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre total de tentatives de suicide de base parmi les rangs E1-4
Délai: 4 années
Les données sur les tentatives de suicide pour la population totale d'aviateurs juniors de chaque base seront collectées auprès de l'Air Force Medical Readiness Agency (AFMRA) par l'intermédiaire de notre sponsor d'étude, l'Office of Integrated Resilience (HAF/A1Z). Les données sur les tentatives de suicide sont compilées à l'aide des codes CIM-10 pour les rencontres avec des patients provenant de plusieurs sources, y compris les dossiers des soins directs au sein des systèmes médicaux de l'Air Force (CAPER, SIDR, M2).
4 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2023

Première publication (Réel)

3 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00008550

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Des données anonymisées sur les tentatives de suicide au niveau de base seront mises à disposition au NIMH Data Archive (NDA). Tout codage utilisé pour manipuler les données (créer des catégories, des échelles) sera effectué dans SPSS ou R et ce code sera également fourni via NDA ou github.

Délai de partage IPD

Toutes les données seront déposées auprès de la NDA à partir de 12 mois après le début de la subvention et seront déposées tous les six mois par la suite, après les dates habituelles de soumission des données de la NDA.

Critères d'accès au partage IPD

Pour demander l'accès aux données, les chercheurs utiliseront les processus standard de la NDA, et le comité d'accès aux données de la NDA décidera quelles demandes accorder. Le processus standard d'accès aux données NDA permet un accès d'un an et est renouvelable.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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