成人肥満者の身体意識
2024年3月19日 更新者：Çağdaş IŞIKLAR、Fenerbahce University
肥満成人の身体意識に影響を与える身体パラメータの調査：観察的、対照的研究
この観察研究の目的は、肥満患者の身体意識のレベルを調査し、身体意識に関連するパラメーターを調査することです。 さらに、これらのパラメータを正常体重の健康な被験者と比較します。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 健康な人と比べて、身体意識はどのような影響を受けますか?
- 身体活動レベル、動的バランス、固有受容、および反応時間は、肥満者の身体意識に関連していますか?
- 身体活動レベル、動的バランス、固有受容、反応時間の点で、肥満者と標準体重者の間に違いはありますか?
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maltepe、七面鳥
- Marmara University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、肥満患者30名と健康な被験者30名が参加します。 肥満患者は、イスタンブール/トルコの内科クリニックまたは栄養士クリニックから選ばれます。
年齢と性別を一致させた健康な被験者を対照群として使用します。
説明
包含基準:
- 18～65歳の肥満（(BMI)≧30kg/m2）の成人で、研究の6か月前に肥満関連の治療を受けていない
- 標準体重の健康な成人 (BMI: 18.5-24.9) kg/m2)。
除外基準:
- 筋骨格系、神経系、リウマチ系の障害（骨折、捻挫または挫傷、脊椎手術、高度な呼吸器系または整形外科的問題）、
- 過去12か月以内の悪性腫瘍および妊娠（評価に影響を与える可能性がある）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体意識
時間枠：ベースライン（1回のみ）
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身体意識アンケートは、身体意識を評価するために使用されます。
このアンケートには、正常または異常な身体状態およびプロセスに対する人の感受性の身体的、感情的、社会的側面が含まれており、身体的反応に対する感受性を質問します。
アンケートには 18 の記述があり、それぞれ 1 から 7 ポイントのスコアが付けられています (1= 私にはまったく適していません、7= 私には完全に適しています)。
合計スコアが 126 以上であれば、身体認識レベルがより優れていることを示します。
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ベースライン（1回のみ）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体活動レベル
時間枠：ベースライン（1回のみ）
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自己申告の身体活動レベルを評価するには、国際身体活動アンケート (IPAQ-SF) が使用されます。 IPAQ-SF (7 つの質問) は、歩行、中強度、および高強度の活動に費やした時間、および座って費やした時間に関する情報を提供します。 これらのアクティビティのエネルギー MET 分スコアは、次のような標準 MET 値を使用して計算されます: 座る: 1.5 MET、ウォーキング: 3.3 MET、中程度の強度の身体活動: 4.0 MET、激しい強度の身体活動: 8.0 MET。 1 週間あたりの合計 MET 分は、提供された MET 値に、毎日のアクティビティに費やした合計分を乗じることによって決定されます。 次に、特定のアクティビティが実行されたすべての日の MET 分が合計されます。 最後に、さまざまなアクティビティの MET 分が合計されて、週あたりの合計 MET 分が得られます。 身体活動レベルは、低、中、高に分類されます。 |
ベースライン（1回のみ）
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ダイナミックバランス
時間枠：ベースライン（1回のみ）
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動的バランスはファンクショナルリーチテストで評価されます。
このテストでは、直立した状態で、固定された支持姿勢を確保しながら前方に完全に到達する間に伸ばした腕によってカバーされる距離が測定されます。
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ベースライン（1回のみ）
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固有受容
時間枠：ベースライン（1回のみ）
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関節位置感覚の評価は、固有受容を評価するためにベースラインバブル傾斜計を使用して実施されます。
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ベースライン（1回のみ）
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反応時間
時間枠：ベースライン（1回のみ）
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ネルソン フット反応テストは、個人の反応速度を評価するために使用されます。
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ベースライン（1回のみ）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Duncan PW, Weiner DK, Chandler J, Studenski S. Functional reach: a new clinical measure of balance. J Gerontol. 1990 Nov;45(6):M192-7. doi: 10.1093/geronj/45.6.m192.
- Saglam M, Arikan H, Savci S, Inal-Ince D, Bosnak-Guclu M, Karabulut E, Tokgozoglu L. International physical activity questionnaire: reliability and validity of the Turkish version. Percept Mot Skills. 2010 Aug;111(1):278-84. doi: 10.2466/06.08.PMS.111.4.278-284.
- Karaca S, Bayar B. Turkish version of body awareness questionnaire: validity and reliability study. Türk Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Dergisi. 2021;32(1):44-50.
- Healey EL, Allen KD, Bennell K, Bowden JL, Quicke JG, Smith R. Self-Report Measures of Physical Activity. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Oct;72 Suppl 10(Suppl 10):717-730. doi: 10.1002/acr.24211. No abstract available.
- Romero-Franco N, Montano-Munuera JA, Fernandez-Dominguez JC, Jimenez-Reyes P. Validity and Reliability of a Digital Inclinometer to Assess Knee Joint Position Sense in an Open Kinetic Chain. J Sport Rehabil. 2019 May 1;28(4):332-338. doi: 10.1123/jsr.2017-0221. Epub 2018 Dec 12.
- Baert IAC, Lluch E, Struyf T, Peeters G, Van Oosterwijck S, Tuynman J, Rufai S, Struyf F. Inter- and intrarater reliability of two proprioception tests using clinical applicable measurement tools in subjects with and without knee osteoarthritis. Musculoskelet Sci Pract. 2018 Jun;35:105-109. doi: 10.1016/j.msksp.2017.11.011. Epub 2017 Nov 21. Erratum In: Musculoskelet Sci Pract. 2023 Feb;63:102683.
- Jung K, Kim Y, Chung Y, Hwang S. Weight-shift training improves trunk control, proprioception, and balance in patients with chronic hemiparetic stroke. Tohoku J Exp Med. 2014 Mar;232(3):195-9. doi: 10.1620/tjem.232.195.
- Tamer K. Sporda fizyolojik fiziksel performansın ölçülmesi ve değerlendirilmesi. Ankara: Bağırgan Yayımevi; 2000
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月10日
一次修了 (実際)
2023年9月8日
研究の完了 (実際)
2023年9月10日
試験登録日
最初に提出
2023年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月2日
最初の投稿 (実際)
2023年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月19日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。