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中国重症自然脳内出血研究(CRISIH)

2026年7月8日 更新者:Wang Shuo、Beijing Tiantan Hospital

背景:緊急手術には重症自然発生頭蓋内出血(SSICH)患者の死亡率を低下させる能力があるにもかかわらず、長期経口抗血小板治療(LOAPT)を受けている重症自然発生頭蓋内出血(SSICH)患者に対する外科治療の効果と安全性は依然として不明である。 。 これを考慮して、コホート研究は、LOAPT 中の SSICH 患者に対する緊急手術の効果と安全性を明らかにすることを目的としています。

方法: 多施設共同前向きコホート研究として、7 つの代表的な臨床施設で実施されます。 2019年9月に開始され、合計450人のSSICH患者が募集され、観察は2022年12月までに完了する予定である。 臨床、放射線医学、検査業務に関する情報は客観的に記録されます。 すべての患者は死亡するまで、または原発出血の発生から6か月後まで監視されます。

研究デザイン: この研究では、2 つの比較コホートと 1 つの観察コホートが設定されます。 主要評価項目は緊急手術の効果であり、LOAPT における SSICH 患者の総死亡率と外科的治療と保存的治療間の生存率の比較を使用して評価されます。 2 番目の結果は、手術の安全性であり、LOAPT を受けて手術を受けた SSICH 患者と受けていない手術を受けた SSICH 患者の間で比較される術後出血性合併症です。 LOAPT を受けている SSICH 患者の特徴と転帰の観察に基づいて、LOAPT 中止後の虚血事象にさらに対処し、LOAPT で手術を受けた SSICH 患者に対する凝固機能評価システムを確立する予定です。

目的: この研究では、研究者らは、LOAPT における SSICH 患者に対する緊急手術の効果と安全性を推定し、将来の管理のための証拠を提供します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Beijing Municipality
      • Beijing、Beijing Municipality、中国
        • 募集
        • Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Shuo Wang, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

保存的治療を受けている長期経口抗血小板治療(LOAPT)を受けていない患者を除く、すべての重症自然発生脳内出血(SSICH)患者。

説明

包含基準:

  • (1) 18~75歳。
  • (2) 非外傷性脳内出血。
  • (3) 重度の脳内出血。テント上出血量 > 30 ml、テント下出血量 > 10 ml、正中線シフト > 1 cm、または大きな脳室内血腫を有する患者として定義される。
  • (4) グラスゴー昏睡スコア (GCS) < 13;
  • (5) 家族は書面によるインフォームドコンセントを提供することに同意します。

除外基準:

  • (1) 患者は、出血を伴う頭蓋内動脈瘤や血管奇形などの脳血管疾患、および頭蓋内腫瘍を患っていた。
  • (2) 脳梗塞の出血性変化。
  • (3) 静脈血栓症による出血。
  • (4) 重度の凝固障害、例えば血友病の患者。
  • (5)悪性腫瘍、肝不全、腎機能障害、血小板減少症、凝固疾患等による凝固機能障害を有する患者。
  • (6) 他の抗凝固薬(ビタミンK拮抗薬および新規経口抗凝固薬)を受けている患者。
  • (7) LOAPTを受けておらず、保存的治療を受けている患者。
  • (8) 病院に到着する前または到着時、および入院後短期間(6 時間)以内に死亡した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
総死亡率
時間枠:入院から一次出血発生後6ヶ月まで
入院から一次出血発生後6ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の頭蓋内出血
時間枠:手術後1週間以内
手術後1週間以内
Postoperative disorders of consciousness
時間枠:30, 90, 180, and 365 days after surgery
Proportion of patients with postoperative disorders of consciousness after surgery for spontaneous intracerebral hemorrhage, assessed using the Coma Recovery Scale-Revised.
30, 90, 180, and 365 days after surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (推定)

2029年12月30日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月2日

最初の投稿 (実際)

2023年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月8日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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