Kiinalainen tutkimus vakavasta spontaanista aivoverenvuotoa varten (CRISIH)
keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Wang Shuo, Beijing Tiantan Hospital
Taustaa: Huolimatta hätäkirurgian kyvystä vähentää vakavan spontaaniin intrakraniaalista verenvuotoa (SSICH) sairastavien potilaiden kuolleisuutta, pitkäaikaista oraalista verihiutaleiden vastaista hoitoa (LOAPT) saavien vaikean spontaanin kallonsisäisen verenvuodon (SSICH) potilaiden kirurgisen hoidon vaikutus ja turvallisuus on edelleen epäselvä. . Tätä silmällä pitäen kohorttitutkimuksen tavoitteena on selvittää SSICH-potilaiden hätäleikkauksen vaikutus ja turvallisuus LOAPT:iin.
Menetelmät: Monikeskustutkimuksena ja prospektiivisena kohorttitutkimuksena se suoritetaan 7 edustavassa kliinisessä keskuksessa. Syyskuussa 2019 alkava havainto on tarkoitus saada päätökseen joulukuuhun 2022 mennessä, ja siihen on rekrytoitu yhteensä 450 SSICH-potilasta. Tiedot kliinisistä, radiologisista ja laboratoriokäytännöistä tallennetaan objektiivisesti. Kaikkia potilaita seurataan kuolemaan asti tai 6 kuukautta primaarisen verenvuodon ilmaantumisen jälkeen.
Tutkimuksen suunnittelu: Tässä tutkimuksessa muodostetaan kaksi vertailevaa kohorttia ja havainnointikohortti. Ensisijainen tulos on hätäleikkauksen vaikutus, joka arvioidaan käyttämällä kokonaiskuolleisuutta ja SSICH-potilaiden eloonjäämisasteen vertailua LOAPT:ssa kirurgisen hoidon ja konservatiivisen hoidon välillä. Toinen tulos on leikkauksen turvallisuus, ja leikkauksen jälkeinen verenvuotokomplikaatio, jota verrataan LOAPT-hoitoa saaneiden ja ei-leikkattujen SSICH-potilaiden välillä. LOAPT-hoitoa saaneiden SSICH-potilaiden ominaisuuksien ja tulosten havaintojen perusteella LOAPT-hoidon lopettamisen jälkeisiä iskeemisiä tapahtumia käsitellään edelleen ja LOAPT-hoitoa saavien leikkattujen SSICH-potilaiden hyytymistoimintojen arviointijärjestelmä perustetaan.
Tavoite: Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat SSICH-potilaiden hätäleikkauksen vaikutuksen ja turvallisuuden LOAPT:iin, mikä antaa todisteita tulevaisuuden hallinnasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shuo Wang
- Puhelinnumero: +86 13801180330
- Sähköposti: captain9858@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kiina
- Rekrytointi
- Capital Medical University Affiliated Beijing Tiantan Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- JUN WU, MD
- Puhelinnumero: +8613426322945
- Sähköposti: wujunslf@126.com
-
Päätutkija:
- Shuo Wang, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki vakavaa spontaania aivoverenvuotoa (SSICH) sairastavat potilaat paitsi ne, jotka eivät saa pitkäaikaista oraalista verihiutaleiden vastaista hoitoa (LOAPT), jotka saavat konservatiivista hoitoa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) 18–75 vuotta vanha;
- (2) ei-traumaattinen aivoverenvuoto;
- (3) vakava intracerebraalinen verenvuoto, joka määriteltiin potilaiksi, joiden supratentoriaalinen verenvuototilavuus > 30 ml, infratentoriaalinen verenvuototilavuus > 10 ml, keskiviivan siirtymä > 1 cm tai suuri suonensisäinen hematooma;
- (4) Glasgow-koomapisteet (GCS) < 13;
- (5) perheenjäsenet suostuvat antamaan tietoon perustuvan kirjallisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) potilailla oli aivoverisuonisairauksia, esim. kallonsisäinen aneurysma tai verisuonten epämuodostumia, ja kallonsisäisiä kasvaimia, jotka liittyivät verenvuotoon;
- (2) aivoinfarktin hemorraginen transformaatio;
- (3) laskimotromboosin aiheuttama verenvuoto;
- (4) potilaat, joilla on vaikea hyytymishäiriö, esim. hemofilia;
- (5) potilaat, joilla on pahanlaatuisen kasvaimen, maksan vajaatoiminnan, munuaisten toimintahäiriön, trombosytopenian, hyytymissairauksien ja niin edelleen aiheuttamia hyytymishäiriöitä;
- (6) potilaat, jotka saavat muita antikoagulanttilääkkeitä (K-vitamiiniantagonisti ja uudet oraaliset antikoagulantit);
- (7) potilaat, jotka eivät saa LOAPT:ia ja saavat konservatiivista hoitoa;
- (8) potilaat, jotka kuolivat ennen sairaalaan saapumista tai saapuessaan sairaalaan ja lyhyen ajan (6 tunnin) kuluessa vastaanottoon.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaiskuolleisuus
Aikaikkuna: Vastaanotosta 6 kuukauteen primaarisen verenvuodon esiintymisen jälkeen
|
Vastaanotosta 6 kuukauteen primaarisen verenvuodon esiintymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen intrakraniaalinen verenvuoto
Aikaikkuna: Viikon sisällä leikkauksesta
|
Viikon sisällä leikkauksesta
|
|
|
Postoperative disorders of consciousness
Aikaikkuna: 30, 90, 180, and 365 days after surgery
|
Proportion of patients with postoperative disorders of consciousness after surgery for spontaneous intracerebral hemorrhage, assessed using the Coma Recovery Scale-Revised.
|
30, 90, 180, and 365 days after surgery
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Shuo Wang, Beijing Tiantan Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hemphill JC 3rd, Greenberg SM, Anderson CS, Becker K, Bendok BR, Cushman M, Fung GL, Goldstein JN, Macdonald RL, Mitchell PH, Scott PA, Selim MH, Woo D; American Heart Association Stroke Council; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Clinical Cardiology. Guidelines for the Management of Spontaneous Intracerebral Hemorrhage: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2015 Jul;46(7):2032-60. doi: 10.1161/STR.0000000000000069. Epub 2015 May 28.
- Morgenstern LB, Hemphill JC 3rd, Anderson C, Becker K, Broderick JP, Connolly ES Jr, Greenberg SM, Huang JN, MacDonald RL, Messe SR, Mitchell PH, Selim M, Tamargo RJ; American Heart Association Stroke Council and Council on Cardiovascular Nursing. Guidelines for the management of spontaneous intracerebral hemorrhage: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2010 Sep;41(9):2108-29. doi: 10.1161/STR.0b013e3181ec611b. Epub 2010 Jul 22.
- Goyal N, Tsivgoulis G, Malhotra K, Katsanos AH, Pandhi A, Alsherbini KA, Chang JJ, Hoit D, Alexandrov AV, Elijovich L, Fiorella D, Nickele C, Arthur AS. Minimally invasive endoscopic hematoma evacuation vs best medical management for spontaneous basal-ganglia intracerebral hemorrhage. J Neurointerv Surg. 2019 Jun;11(6):579-583. doi: 10.1136/neurintsurg-2018-014447. Epub 2019 Jan 7.
- Wang WZ, Jiang B, Liu HM, Li D, Lu CZ, Zhao YD, Sander JW. Minimally invasive craniopuncture therapy vs. conservative treatment for spontaneous intracerebral hemorrhage: results from a randomized clinical trial in China. Int J Stroke. 2009 Feb;4(1):11-6. doi: 10.1111/j.1747-4949.2009.00239.x.
- Xia Z, Wu X, Li J, Liu Z, Chen F, Zhang L, Zhang H, Wan X, Cheng Q. Minimally Invasive Surgery is Superior to Conventional Craniotomy in Patients with Spontaneous Supratentorial Intracerebral Hemorrhage: A Systematic Review and Meta-Analysis. World Neurosurg. 2018 Jul;115:266-273. doi: 10.1016/j.wneu.2018.04.181. Epub 2018 May 3.
- Baron TH, Kamath PS, McBane RD. Management of antithrombotic therapy in patients undergoing invasive procedures. N Engl J Med. 2013 May 30;368(22):2113-24. doi: 10.1056/NEJMra1206531. No abstract available.
- Krittalak K, Sawanyawisuth K, Tiamkao S. Safety of withholding anticoagulation in patients with mechanical prosthetic valves and intracranial haemorrhage. Intern Med J. 2011 Oct;41(10):750-4. doi: 10.1111/j.1445-5994.2011.02579.x.
- Cahill RA, McGreal GT, Crowe BH, Ryan DA, Manning BJ, Cahill MR, Redmond HP. Duration of increased bleeding tendency after cessation of aspirin therapy. J Am Coll Surg. 2005 Apr;200(4):564-73; quiz A59-61. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2004.11.002.
- Korinth MC. Low-dose aspirin before intracranial surgery--results of a survey among neurosurgeons in Germany. Acta Neurochir (Wien). 2006 Nov;148(11):1189-96; discussion 1196. doi: 10.1007/s00701-006-0868-4. Epub 2006 Sep 21.
- de Miguel-Diez J, Gomez Martinez A, Montero Martinez C. Perioperative and Periprocedural Management of Antithrombotic Therapy. Arch Bronconeumol (Engl Ed). 2019 May;55(5):229-230. doi: 10.1016/j.arbres.2018.07.019. Epub 2018 Sep 5. No abstract available. English, Spanish.
- Douketis JD, Berger PB, Dunn AS, Jaffer AK, Spyropoulos AC, Becker RC, Ansell J. The perioperative management of antithrombotic therapy: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines (8th Edition). Chest. 2008 Jun;133(6 Suppl):299S-339S. doi: 10.1378/chest.08-0675.
- Douketis JD, Bakhsh E. Perioperative management of antithrombotic therapy. Pol Arch Med Wewn. 2008 Apr;118(4):201-8.
- Wijdicks EF, Schievink WI, Brown RD, Mullany CJ. The dilemma of discontinuation of anticoagulation therapy for patients with intracranial hemorrhage and mechanical heart valves. Neurosurgery. 1998 Apr;42(4):769-73. doi: 10.1097/00006123-199804000-00053.
- Luddington RJ. Thrombelastography/thromboelastometry. Clin Lab Haematol. 2005 Apr;27(2):81-90. doi: 10.1111/j.1365-2257.2005.00681.x.
- Kashuk JL, Moore EE, Sabel A, Barnett C, Haenel J, Le T, Pezold M, Lawrence J, Biffl WL, Cothren CC, Johnson JL. Rapid thrombelastography (r-TEG) identifies hypercoagulability and predicts thromboembolic events in surgical patients. Surgery. 2009 Oct;146(4):764-72; discussion 772-4. doi: 10.1016/j.surg.2009.06.054.
- Naidech AM, Jovanovic B, Liebling S, Garg RK, Bassin SL, Bendok BR, Bernstein RA, Alberts MJ, Batjer HH. Reduced platelet activity is associated with early clot growth and worse 3-month outcome after intracerebral hemorrhage. Stroke. 2009 Jul;40(7):2398-401. doi: 10.1161/STROKEAHA.109.550939. Epub 2009 May 14.
- Prasad K, Mendelow AD, Gregson B. Surgery for primary supratentorial intracerebral haemorrhage. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Oct 8;(4):CD000200. doi: 10.1002/14651858.CD000200.pub2.
- Li Y, Yang R, Li Z, Yang Y, Tian B, Zhang X, Wang B, Lu D, Guo S, Man M, Yang Y, Luo T, Gao G, Li L. Surgical Evacuation of Spontaneous Supratentorial Lobar Intracerebral Hemorrhage: Comparison of Safety and Efficacy of Stereotactic Aspiration, Endoscopic Surgery, and Craniotomy. World Neurosurg. 2017 Sep;105:332-340. doi: 10.1016/j.wneu.2017.05.134. Epub 2017 May 31.
- Yao Z, Ma L, You C, He M. Decompressive Craniectomy for Spontaneous Intracerebral Hemorrhage: A Systematic Review and Meta-analysis. World Neurosurg. 2018 Feb;110:121-128. doi: 10.1016/j.wneu.2017.10.167. Epub 2017 Nov 10.
- Zheng J, Li H, Zhao HX, Guo R, Lin S, Dong W, Ma L, Fang Y, Tian M, Liu M, You C. Surgery for Patients With Spontaneous Deep Supratentorial Intracerebral Hemorrhage: A Retrospective Case-Control Study Using Propensity Score Matching. Medicine (Baltimore). 2016 Mar;95(11):e3024. doi: 10.1097/MD.0000000000003024.
- Stein M, Misselwitz B, Hamann GF, Kolodziej M, Reinges MH, Uhl E. In-hospital mortality after pre-treatment with antiplatelet agents or oral anticoagulants and hematoma evacuation of intracerebral hematomas. J Clin Neurosci. 2016 Apr;26:42-5. doi: 10.1016/j.jocn.2015.05.069. Epub 2015 Dec 11.
- Khoo KF, Lepas B. Summary of evidence-based guideline: Periprocedural management of antithrombotic medications in patients with ischemic cerebrovascular disease: report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2014 Jan 7;82(1):95. doi: 10.1212/01.NEUROLOGY.0000437348.92583.18. No abstract available.
- Holzmacher JL, Reynolds C, Patel M, Maluso P, Holland S, Gamsky N, Moore H, Acquista E, Carrick M, Amdur R, Hancock H, Metzler M, Dunn J, Sarani B. Platelet transfusion does not improve outcomes in patients with brain injury on antiplatelet therapy. Brain Inj. 2018;32(3):325-330. doi: 10.1080/02699052.2018.1425804. Epub 2018 Jan 17.
- Cordonnier C, Demchuk A, Ziai W, Anderson CS. Intracerebral haemorrhage: current approaches to acute management. Lancet. 2018 Oct 6;392(10154):1257-1268. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31878-6.
- Mendelow AD, Gregson BA, Rowan EN, Murray GD, Gholkar A, Mitchell PM; STICH II Investigators. Early surgery versus initial conservative treatment in patients with spontaneous supratentorial lobar intracerebral haematomas (STICH II): a randomised trial. Lancet. 2013 Aug 3;382(9890):397-408. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60986-1. Epub 2013 May 29.
- Lovelock CE, Molyneux AJ, Rothwell PM; Oxford Vascular Study. Change in incidence and aetiology of intracerebral haemorrhage in Oxfordshire, UK, between 1981 and 2006: a population-based study. Lancet Neurol. 2007 Jun;6(6):487-93. doi: 10.1016/S1474-4422(07)70107-2.
- Katz J, Feldman MA, Bass EB, Lubomski LH, Tielsch JM, Petty BG, Fleisher LA, Schein OD; Study of Medical Testing for Cataract Surgery Team. Risks and benefits of anticoagulant and antiplatelet medication use before cataract surgery. Ophthalmology. 2003 Sep;110(9):1784-8. doi: 10.1016/S0161-6420(03)00785-1.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. joulukuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY2019-096-02-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .