徒歩の旅程を提案するアプリケーションとキャプターの受容性、表現、経験
2023年8月2日 更新者：Nathalie BARTH、Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
高齢者の歩行を助けるアプリケーションの受容性、表現、体験
ParcourSenior は、都市環境でのウォーキングを促進するために、サンテティエンヌ、ジェロントポール AURA の鉱山学校と「Senior Autonomie」が主導するプロジェクトです。
それを可能にするために、私たちは使い捨ての 2 つのツールを用意しています。
1つ目は身体能力を測定できるセンサーです。
2つ目は、身体能力に基づいて個人の旅程を提案するアプリケーションです。
このアプリケーションは、一人で歩きたい人、サポートしてくれる人と一緒に歩きたい人、またはこのアプリで新しい人々と出会いたい人に関係しています。
どちらのツールも作成中です。
現在の研究は、これら両方のツールに関する高齢者や専門家のニーズ、期待、願望に焦点を当てています。
その後、これらのデバイスの受け入れやすさに焦点を当てる予定です。
ニーズと期待を評価するためにフォーカス グループによる定性調査が実施され、その後、受容性、不安、使用者の認識など、プロジェクトを評価するための個別のインタビューが行われます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、65 歳以上の人のウォーキング旅程を提案できるアプリケーションと捕獲者の受け入れ可能性を研究する傾向があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Saint-Étienne、フランス
- Gérontopole AURA
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 65歳以上の人
- 自然な介護者
- 65歳以上の人と働く専門家
説明
包含基準:
- 第一グループ：65歳以上の方
- 自然介護者の場合：日常生活を手伝う人、近親者
- 専門職向け : 高齢者と一緒に仕事をする人
除外基準:
- 神経疾患のある人
- 被後見人または保佐人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
65歳以上の方
|
ウォーキングの旅程を提案する潜在的なアプリケーションと捕獲者に関する表明と受容性についての検索者と参加者の間での議論
|
|
ナチュラルズ介護者
|
ウォーキングの旅程を提案する潜在的なアプリケーションと捕獲者に関する表明と受容性についての検索者と参加者の間での議論
|
|
専門家
|
ウォーキングの旅程を提案する潜在的なアプリケーションと捕獲者に関する表明と受容性についての検索者と参加者の間での議論
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
潜在的なアプリケーションとウォーキングの旅程を提案するキャプターに関する表明と受容性
時間枠：日数:30
|
個人インタビューによる測定
|
日数:30
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Nathalie Barth, PhD、Gerontopole Auvergne Rhône Alpes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月1日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月2日
最初の投稿 (実際)
2023年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月2日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GA-2021-05
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。