Kävelyreittiä ehdottavien sovellusten ja vangittajien hyväksyttävyys, esitykset ja kokemukset
keskiviikko 2. elokuuta 2023 päivittänyt: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Ikääntyneiden ihmisten kävelyä helpottavan sovelluksen hyväksyttävyys, esitykset ja kokemukset
ParcourSenior on Saint-Etiennen kaivoskoulun, Gérontopôle AURAn ja "Senior Autonomie" -koulun johtama projekti, joka edistää kävelyä kaupunkiympäristössä.
Tämän mahdollistamiseksi meillä on käytettävissäsi kaksi työkalua.
Ensimmäinen on anturi, joka voi mitata fyysisiä kykyjä.
Toinen on sovellus, joka ehdottaa yksilöllisiä reittejä fyysisten kykyjen perusteella.
Tämä sovellus koskee ihmisiä, jotka haluavat kävellä yksin, tukevien ihmisten kanssa tai uusien ihmisten kanssa, jotka kohtaavat tässä sovelluksessa.
Molempia työkaluja ollaan luomassa.
Nykyinen tutkimus keskittyy vanhinten ja ammattilaisten tarpeisiin, odotuksiin ja toiveisiin molempien työkalujen suhteen.
Tämän jälkeen aiomme keskittyä näiden laitteiden hyväksyttävyyteen.
Tarpeiden ja odotusten arvioimiseksi tehdään laadullinen tutkimus fokusryhmien kanssa, jota seuraa yksittäiset haastattelut hankkeen arvioimiseksi: hyväksyttävyys, pelot ja käyttönäkemykset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus pyrkii tutkimaan sellaisen sovelluksen hyväksyttävyyttä ja sieppaajia, jotka voivat ehdottaa kävelyreittiä vanhemmille 65-vuotiaille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska
- Gérontopole AURA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- 65 vuotta täyttänyt henkilö
- luonnollisia hoitajia
- ammattilainen, joka työskentelee 65-vuotiaiden ja sitä vanhempien kanssa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäinen ryhmä: 65 vuotta täyttäneet
- Luonnollisille omaishoitajille: ihmiset, jotka auttavat lähisukulaista jokapäiväisessä elämässä
- Ammattilaisille: ihmiset, jotka työskentelevät iäkkäiden ihmisten kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilö, jolla on neurologinen sairaus
- Huoltajana tai huoltajana oleva henkilö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
65-vuotiaat ja sitä vanhemmat ihmiset
|
Etsijän ja osallistujan välinen keskustelu mahdollisen sovelluksen esityksistä ja hyväksyttävyydestä sekä vangitsejista, jotka ehdottavat kävelyreittiä
|
|
Luonnonhoitajat
|
Etsijän ja osallistujan välinen keskustelu mahdollisen sovelluksen esityksistä ja hyväksyttävyydestä sekä vangitsejista, jotka ehdottavat kävelyreittiä
|
|
Ammattilaiset
|
Etsijän ja osallistujan välinen keskustelu mahdollisen sovelluksen esityksistä ja hyväksyttävyydestä sekä vangitsejista, jotka ehdottavat kävelyreittiä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
esitykset ja hyväksyttävyys mahdollisesta sovelluksesta ja kaappaajista, jotka ehdottavat kävelyreittiä
Aikaikkuna: Päivät: 30
|
mittaa henkilöhaastatteluilla
|
Päivät: 30
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GA-2021-05
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .