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Aceptabilidad, representaciones y experiencias de una aplicación y captores que sugieren un itinerario a pie

2 de agosto de 2023 actualizado por: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Aceptabilidad, Representaciones y Experiencias de una Aplicación que Ayuda al Caminar de las Personas Mayores

ParcourSenior es un proyecto liderado por la Escuela de Minas de Saint-Etienne, Gérontopôle AURA y "Senior Autonomie" para promover el caminar en un entorno urbano. Para habilitar eso, tenemos dos herramientas a su disposición. El primero es un sensor que puede medir las habilidades físicas. La segunda es una aplicación que propone itinerarios individuales en función de las capacidades físicas. Esta aplicación se refiere a las personas que quieren caminar solas, con personas de apoyo o con personas nuevas que se encuentran en esta aplicación. Ambas herramientas están en proceso de creación. El estudio actual se centra en las necesidades, expectativas y deseos de los mayores y profesionales sobre estas dos herramientas. Después, planeamos centrarnos en la aceptabilidad de estos dispositivos. Se realiza un estudio cualitativo con grupos focales para evaluar las necesidades y expectativas seguido de entrevistas individuales para evaluar el proyecto: aceptabilidad, temores y percepción del uso.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Esta investigación tiende a estudiar la aceptabilidad de una aplicación y los captadores que pueden proponer un itinerario a pie de personas mayores de 65 años.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

24

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Saint-Étienne, Francia
        • Gérontopole AURA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • persona de 65 años de edad y mayor
  • cuidadores naturales
  • profesional que trabaja con personas de 65 años de edad y mayores

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para el primer grupo: personas de 65 años o más
  • Para cuidadores naturales: personas que ayudan en la vida diaria a un familiar cercano
  • Para profesionales: personas que trabajan con personas mayores

Criterio de exclusión:

  • Persona con una enfermedad neurológica.
  • Persona bajo tutela o curatela

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Personas de 65 años y más
Discusión entre el buscador y el participante sobre las representaciones y la aceptabilidad de una aplicación potencial y los captores que sugieren un itinerario a pie
Cuidadores naturales
Discusión entre el buscador y el participante sobre las representaciones y la aceptabilidad de una aplicación potencial y los captores que sugieren un itinerario a pie
Profesionales
Discusión entre el buscador y el participante sobre las representaciones y la aceptabilidad de una aplicación potencial y los captores que sugieren un itinerario a pie

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
representaciones y aceptabilidad sobre una aplicación potencial y captores que sugieren un itinerario de Caminata
Periodo de tiempo: Días: 30
medida por entrevistas individuales
Días: 30

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GA-2021-05

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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