- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05984355
Aceptabilidad, representaciones y experiencias de una aplicación y captores que sugieren un itinerario a pie
2 de agosto de 2023 actualizado por: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Aceptabilidad, Representaciones y Experiencias de una Aplicación que Ayuda al Caminar de las Personas Mayores
ParcourSenior es un proyecto liderado por la Escuela de Minas de Saint-Etienne, Gérontopôle AURA y "Senior Autonomie" para promover el caminar en un entorno urbano.
Para habilitar eso, tenemos dos herramientas a su disposición.
El primero es un sensor que puede medir las habilidades físicas.
La segunda es una aplicación que propone itinerarios individuales en función de las capacidades físicas.
Esta aplicación se refiere a las personas que quieren caminar solas, con personas de apoyo o con personas nuevas que se encuentran en esta aplicación.
Ambas herramientas están en proceso de creación.
El estudio actual se centra en las necesidades, expectativas y deseos de los mayores y profesionales sobre estas dos herramientas.
Después, planeamos centrarnos en la aceptabilidad de estos dispositivos.
Se realiza un estudio cualitativo con grupos focales para evaluar las necesidades y expectativas seguido de entrevistas individuales para evaluar el proyecto: aceptabilidad, temores y percepción del uso.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta investigación tiende a estudiar la aceptabilidad de una aplicación y los captadores que pueden proponer un itinerario a pie de personas mayores de 65 años.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saint-Étienne, Francia
- Gérontopole AURA
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- persona de 65 años de edad y mayor
- cuidadores naturales
- profesional que trabaja con personas de 65 años de edad y mayores
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para el primer grupo: personas de 65 años o más
- Para cuidadores naturales: personas que ayudan en la vida diaria a un familiar cercano
- Para profesionales: personas que trabajan con personas mayores
Criterio de exclusión:
- Persona con una enfermedad neurológica.
- Persona bajo tutela o curatela
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Personas de 65 años y más
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Discusión entre el buscador y el participante sobre las representaciones y la aceptabilidad de una aplicación potencial y los captores que sugieren un itinerario a pie
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Cuidadores naturales
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Discusión entre el buscador y el participante sobre las representaciones y la aceptabilidad de una aplicación potencial y los captores que sugieren un itinerario a pie
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Profesionales
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Discusión entre el buscador y el participante sobre las representaciones y la aceptabilidad de una aplicación potencial y los captores que sugieren un itinerario a pie
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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representaciones y aceptabilidad sobre una aplicación potencial y captores que sugieren un itinerario de Caminata
Periodo de tiempo: Días: 30
|
medida por entrevistas individuales
|
Días: 30
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
9 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- GA-2021-05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .