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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05984355
Akzeptanz, Darstellungen und Erfahrungen einer Bewerbung und Entführer, die eine Wanderroute vorschlagen
2. August 2023 aktualisiert von: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Akzeptanz, Darstellungen und Erfahrungen einer Gehhilfe für ältere Menschen
ParcourSenior ist ein von der School of Mines de Saint-Etienne, Gérontopôle AURA und „Senior Autonomie“ geleitetes Projekt zur Förderung des Gehens im städtischen Umfeld.
Um dies zu ermöglichen, stehen Ihnen zwei Werkzeuge zur Verfügung.
Der erste ist ein Sensor, der körperliche Fähigkeiten messen kann.
Bei der zweiten handelt es sich um eine Anwendung, die individuelle Reiserouten basierend auf den körperlichen Fähigkeiten vorschlägt.
Diese Anwendung richtet sich an Menschen, die alleine, mit unterstützenden Menschen oder mit neuen Menschen, denen sie in dieser App begegnen, spazieren gehen möchten.
Beide Tools befinden sich in der Entwicklung.
Die aktuelle Studie konzentriert sich auf die Bedürfnisse, Erwartungen und Wünsche der Älteren und Fachkräfte in Bezug auf diese beiden Tools.
Anschließend wollen wir uns auf die Akzeptanz dieser Geräte konzentrieren.
Zur Bewertung der Bedürfnisse und Erwartungen wird eine qualitative Studie mit Fokusgruppen durchgeführt, gefolgt von Einzelinterviews zur Bewertung des Projekts: Akzeptanz, Ängste und Nutzungswahrnehmung.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Forschung ist es, die Akzeptanz einer Bewerbung und von Bewerbern zu untersuchen, die eine Wanderroute für ältere Menschen im Alter von 65 Jahren vorschlagen können.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Saint-Étienne, Frankreich
- Gérontopole AURA
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Person ab 65 Jahren
- natürliche Betreuer
- Fachkräfte, die mit Personen ab 65 Jahren arbeiten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Für die erste Gruppe: Personen ab 65 Jahren
- Für natürliche Betreuer: Menschen, die einem nahestehenden Angehörigen im täglichen Leben helfen
- Für Berufstätige: Menschen, die mit älteren Menschen arbeiten
Ausschlusskriterien:
- Person mit einer neurologischen Erkrankung
- Person unter Vormundschaft oder Kuratorium
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Menschen ab 65 Jahren
|
Diskussion zwischen dem Suchenden und dem Teilnehmer über Darstellungen und Akzeptanz einer möglichen Bewerbung und der Entführer, die eine Wanderroute vorschlagen
|
|
Natürliche Betreuer
|
Diskussion zwischen dem Suchenden und dem Teilnehmer über Darstellungen und Akzeptanz einer möglichen Bewerbung und der Entführer, die eine Wanderroute vorschlagen
|
|
Profis
|
Diskussion zwischen dem Suchenden und dem Teilnehmer über Darstellungen und Akzeptanz einer möglichen Bewerbung und der Entführer, die eine Wanderroute vorschlagen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Darstellungen und Akzeptanz einer potenziellen Bewerbung und Entführer, die eine Wanderroute vorschlagen
Zeitfenster: Tage:30
|
Messung durch Einzelinterviews
|
Tage:30
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- GA-2021-05
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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