Accettabilità, rappresentazioni ed esperienze di un'applicazione e captatori che suggeriscono un itinerario a piedi
2 agosto 2023 aggiornato da: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Accettabilità, rappresentazioni ed esperienze di un'applicazione che aiuta la deambulazione delle persone anziane
ParcourSenior è un progetto guidato dalla School of Mines di Saint-Etienne, Gérontopôle AURA e "Senior Autonomie" per promuovere il camminare in un ambiente cittadino.
Per abilitarlo, abbiamo due strumenti a tua disposizione.
Il primo è un sensore che può misurare le capacità fisiche.
La seconda è un'applicazione che propone percorsi individuali basati sulle capacità fisiche.
Questa applicazione riguarda le persone che vogliono camminare da sole, con persone di supporto o con nuove persone che incontrano in questa app.
Entrambi gli strumenti sono in fase di creazione.
L'attuale studio si concentra sui bisogni, le aspettative e il desiderio degli anziani e dei professionisti riguardo a entrambi questi strumenti.
Successivamente, prevediamo di concentrarci sull'accettabilità di questi dispositivi.
Viene effettuato uno studio qualitativo con focus group per valutare i bisogni e le aspettative seguito da interviste individuali per valutare il progetto: accettabilità, timori e percezione dell'uso.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questa ricerca tende a studiare l'accettabilità di una domanda e dei carcerieri che possono proporre un itinerario a piedi di persone di età superiore ai 65 anni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
24
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Saint-Étienne, Francia
- Gérontopole AURA
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- persona di età pari o superiore a 65 anni
- badanti naturali
- professionisti che lavorano con persone di età pari o superiore a 65 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per il primo gruppo: persone di età pari o superiore a 65 anni
- Per badanti naturali: persone che aiutano nella vita quotidiana un parente stretto
- Per professionisti: persone che lavorano con una persona anziana
Criteri di esclusione:
- Persona con una malattia neurologica
- Persona sotto tutela o curatela
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Persone di età pari o superiore a 65 anni
|
Discussione tra il ricercatore e il partecipante sulle rappresentazioni e l'accettabilità di una potenziale applicazione e dei carcerieri che suggeriscono un itinerario a piedi
|
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Badanti naturali
|
Discussione tra il ricercatore e il partecipante sulle rappresentazioni e l'accettabilità di una potenziale applicazione e dei carcerieri che suggeriscono un itinerario a piedi
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Professionisti
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Discussione tra il ricercatore e il partecipante sulle rappresentazioni e l'accettabilità di una potenziale applicazione e dei carcerieri che suggeriscono un itinerario a piedi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
rappresentazioni e accettabilità di una potenziale candidatura e captatori che suggeriscono un itinerario a piedi
Lasso di tempo: Giorni: 30
|
misura mediante interviste individuali
|
Giorni: 30
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
9 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GA-2021-05
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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