- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05984355
Akceptowalność, reprezentacje i doświadczenia aplikacji i przechwytywaczy, które sugerują trasę pieszą
2 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Akceptowalność, reprezentacje i doświadczenia zastosowania, które pomaga osobom starszym w chodzeniu
ParcourSenior to projekt prowadzony przez School of Mines z Saint-Etienne, Gérontopôle AURA i „Senior Autonomie”, mający na celu promowanie spacerów w środowisku miejskim.
Aby to umożliwić, mamy do dyspozycji dwa narzędzia.
Pierwszym z nich jest czujnik, który może mierzyć zdolności fizyczne.
Druga to aplikacja, która proponuje indywidualne trasy w oparciu o możliwości fizyczne.
Ta aplikacja dotyczy osób, które chcą chodzić samotnie, z osobami wspierającymi lub z nowymi osobami napotkanymi w tej aplikacji.
Oba narzędzia są w trakcie tworzenia.
Obecne badanie koncentruje się na potrzebach, oczekiwaniach i pragnieniach starszych i profesjonalistów w odniesieniu do obu tych narzędzi.
Następnie planujemy skupić się na akceptowalności tych urządzeń.
Przeprowadzane jest badanie jakościowe z grupami fokusowymi w celu oceny potrzeb i oczekiwań, a następnie wywiady indywidualne w celu oceny projektu: akceptowalność, obawy i postrzeganie użytkowania.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badania te mają na celu zbadanie akceptowalności wniosku i porywaczy, którzy mogą zaproponować trasę pieszą dla starszych 65 osób.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Étienne, Francja
- Gérontopole AURA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- osoba w wieku 65 lat i starsza
- naturalni opiekunowie
- profesjonaliści, którzy pracują z osobami w wieku 65 lat i starszymi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dla pierwszej grupy: osoby w wieku 65 lat i starsze
- Dla naturalnych opiekunów: osoby pomagające w życiu codziennym bliskiej osoby
- Dla profesjonalistów: osoby pracujące z osobą starszą
Kryteria wyłączenia:
- Osoba z chorobą neurologiczną
- Osoba pozostająca pod kuratelą lub kuratelą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Osoby w wieku 65 lat i starsze
|
Dyskusja między poszukiwaczem a uczestnikiem na temat oświadczeń i akceptacji potencjalnego wniosku i porywaczy, którzy sugerują trasę pieszą
|
|
Naturalni opiekunowie
|
Dyskusja między poszukiwaczem a uczestnikiem na temat oświadczeń i akceptacji potencjalnego wniosku i porywaczy, którzy sugerują trasę pieszą
|
|
Profesjonaliści
|
Dyskusja między poszukiwaczem a uczestnikiem na temat oświadczeń i akceptacji potencjalnego wniosku i porywaczy, którzy sugerują trasę pieszą
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
reprezentacje i akceptowalność potencjalnego wniosku i porywaczy, które sugerują trasę pieszą
Ramy czasowe: Dni: 30
|
miarą wywiadów indywidualnych
|
Dni: 30
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- GA-2021-05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .