Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akceptowalność, reprezentacje i doświadczenia aplikacji i przechwytywaczy, które sugerują trasę pieszą

2 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Akceptowalność, reprezentacje i doświadczenia zastosowania, które pomaga osobom starszym w chodzeniu

ParcourSenior to projekt prowadzony przez School of Mines z Saint-Etienne, Gérontopôle AURA i „Senior Autonomie”, mający na celu promowanie spacerów w środowisku miejskim. Aby to umożliwić, mamy do dyspozycji dwa narzędzia. Pierwszym z nich jest czujnik, który może mierzyć zdolności fizyczne. Druga to aplikacja, która proponuje indywidualne trasy w oparciu o możliwości fizyczne. Ta aplikacja dotyczy osób, które chcą chodzić samotnie, z osobami wspierającymi lub z nowymi osobami napotkanymi w tej aplikacji. Oba narzędzia są w trakcie tworzenia. Obecne badanie koncentruje się na potrzebach, oczekiwaniach i pragnieniach starszych i profesjonalistów w odniesieniu do obu tych narzędzi. Następnie planujemy skupić się na akceptowalności tych urządzeń. Przeprowadzane jest badanie jakościowe z grupami fokusowymi w celu oceny potrzeb i oczekiwań, a następnie wywiady indywidualne w celu oceny projektu: akceptowalność, obawy i postrzeganie użytkowania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badania te mają na celu zbadanie akceptowalności wniosku i porywaczy, którzy mogą zaproponować trasę pieszą dla starszych 65 osób.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Saint-Étienne, Francja
        • Gérontopole AURA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • osoba w wieku 65 lat i starsza
  • naturalni opiekunowie
  • profesjonaliści, którzy pracują z osobami w wieku 65 lat i starszymi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dla pierwszej grupy: osoby w wieku 65 lat i starsze
  • Dla naturalnych opiekunów: osoby pomagające w życiu codziennym bliskiej osoby
  • Dla profesjonalistów: osoby pracujące z osobą starszą

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba z chorobą neurologiczną
  • Osoba pozostająca pod kuratelą lub kuratelą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby w wieku 65 lat i starsze
Dyskusja między poszukiwaczem a uczestnikiem na temat oświadczeń i akceptacji potencjalnego wniosku i porywaczy, którzy sugerują trasę pieszą
Naturalni opiekunowie
Dyskusja między poszukiwaczem a uczestnikiem na temat oświadczeń i akceptacji potencjalnego wniosku i porywaczy, którzy sugerują trasę pieszą
Profesjonaliści
Dyskusja między poszukiwaczem a uczestnikiem na temat oświadczeń i akceptacji potencjalnego wniosku i porywaczy, którzy sugerują trasę pieszą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
reprezentacje i akceptowalność potencjalnego wniosku i porywaczy, które sugerują trasę pieszą
Ramy czasowe: Dni: 30
miarą wywiadów indywidualnych
Dni: 30

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GA-2021-05

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj