Aceitabilidade, Representações e Experiências de um Aplicativo e Captores que Sugerem um Roteiro Caminhante
2 de agosto de 2023 atualizado por: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Aceitabilidade, representações e experiências de um aplicativo que auxilia a caminhada de idosos
ParcourSenior é um projeto liderado pela School of Mines de Saint-Etienne, Gérontopôle AURA e "Senior Autonomie" para promover a caminhada em um ambiente urbano.
Para permitir isso, temos duas ferramentas à sua disposição.
O primeiro é o sensor que pode medir as habilidades físicas.
O segundo é um aplicativo que propõe roteiros individuais baseados em habilidades físicas.
Esta aplicação diz respeito a pessoas que querem andar sozinhas, com pessoas de apoio ou com novas pessoas encontradas neste aplicativo.
Ambas as ferramentas estão em processo de criação.
O presente estudo centra-se nas necessidades, expectativas e desejos dos idosos e profissionais sobre ambas as ferramentas.
Depois, planejamos nos concentrar na aceitabilidade desses dispositivos.
Um estudo qualitativo com grupos focais é realizado para avaliar as necessidades e expectativas seguido de entrevistas individuais para avaliar o projeto: aceitabilidade, medos e percepção de uso.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Esta pesquisa visa estudar a aceitabilidade de um aplicativo e captadores que possam propor um roteiro de Caminhada para pessoas com mais de 65 anos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
24
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Saint-Étienne, França
- Gérontopole AURA
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- pessoa com 65 anos ou mais
- cuidadores naturais
- profissional que trabalha com pessoa de 65 anos ou mais
Descrição
Critério de inclusão:
- Para o primeiro grupo: pessoas com 65 anos ou mais
- Para cuidadores naturais: pessoas que ajudam na vida diária um parente próximo
- Para profissionais: pessoas que trabalham com idosos
Critério de exclusão:
- Pessoa com doença neurológica
- Pessoa sob tutela ou curatela
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pessoas com 65 anos ou mais
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Discussão entre o buscador e o participante sobre representações e aceitabilidade sobre uma aplicação potencial e captores que sugerem um roteiro a pé
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Cuidadores naturais
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Discussão entre o buscador e o participante sobre representações e aceitabilidade sobre uma aplicação potencial e captores que sugerem um roteiro a pé
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Profissionais
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Discussão entre o buscador e o participante sobre representações e aceitabilidade sobre uma aplicação potencial e captores que sugerem um roteiro a pé
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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representações e aceitabilidade sobre uma potencial aplicação e captores que sugerem um roteiro a pé
Prazo: Dias:30
|
medida por entrevistas individuais
|
Dias:30
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
9 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GA-2021-05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .