Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acceptabilitet, repræsentationer og oplevelser af en applikation og kapere, der foreslår en vandreplan

2. august 2023 opdateret af: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Acceptabilitet, repræsentationer og erfaringer med en applikation, der hjælper ældre menneskers gang

ParcourSenior er et projekt ledet af School of Mines fra Saint-Etienne, Gérontopôle AURA og "Senior Autonomie" for at fremme gang i et bymiljø. For at muliggøre det har vi to værktøjer til rådighed. Den første er en sensor, som kan måle fysiske evner. Den anden er en applikation, der foreslår individuelle rejseplaner baseret på fysiske evner. Denne applikation vedrører mennesker, der ønsker at gå alene, med støttende mennesker eller med nye mennesker, der møder i denne app. Begge værktøjer er ved at blive skabt. Den aktuelle undersøgelse fokuserer på behov, forventninger og ønsker hos de ældre og fagfolk om begge disse værktøjer. Derefter planlægger vi at fokusere på acceptabiliteten af ​​disse enheder. Der gennemføres en kvalitativ undersøgelse med fokusgrupper for at evaluere behov og forventninger efterfulgt af individuelle interviews for at evaluere projektet: accept, frygt og brugs opfattelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning har en tendens til at studere acceptabiliteten af ​​en ansøgning og fangere, som kan foreslå en vandreplan for ældre 65 personer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Saint-Étienne, Frankrig
        • Gérontopole AURA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • person 65 år og ældre
  • naturlige omsorgspersoner
  • professionelle, der arbejder med person 65 år og ældre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For første gruppe: personer på 65 år og derover
  • For naturlige omsorgspersoner: mennesker, der i dagligdagen hjælper en nær pårørende
  • For professionelle: folk, der arbejder med ældre mennesker

Ekskluderingskriterier:

  • Person med en neurologisk sygdom
  • Person under værgemål eller kuratur

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Folk på 65 år og derover
Diskussion mellem søgeren og deltageren om repræsentationer og accept af en potentiel applikation og fangere, der foreslår en vandreplan
Natural omsorgspersoner
Diskussion mellem søgeren og deltageren om repræsentationer og accept af en potentiel applikation og fangere, der foreslår en vandreplan
Fagfolk
Diskussion mellem søgeren og deltageren om repræsentationer og accept af en potentiel applikation og fangere, der foreslår en vandreplan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
repræsentationer og accept af en potentiel ansøgning og fangere, der foreslår en vandreplan
Tidsramme: Dage: 30
mål ved individuelle interviews
Dage: 30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2023

Først opslået (Faktiske)

9. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GA-2021-05

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Individuelle interviews

3
Abonner