Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akseptabilitet, representasjoner og opplevelser av en applikasjon og fangere som foreslår en vandrerute

2. august 2023 oppdatert av: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Akseptabilitet, representasjoner og opplevelser av en applikasjon som hjelper til med å gå for eldre personer

ParcourSenior er et prosjekt ledet av School of Mines fra Saint-Etienne, Gérontopôle AURA og "Senior Autonomie" for å fremme turgåing i et bymiljø. For å muliggjøre det har vi to verktøy til disposisjon. Den første er sensor som kan måle fysiske evner. Den andre er en applikasjon som foreslår individuelle reiseruter basert på fysiske evner. Denne applikasjonen gjelder folk som ønsker å gå alene, med støttende mennesker eller med nye mennesker som møter i denne appen. Begge verktøyene er i ferd med å bli laget. Den nåværende studien fokuserer på behov, forventninger og ønske fra eldre og fagfolk om begge disse verktøyene. Etterpå planlegger vi å fokusere på akseptabiliteten til disse enhetene. Det gjennomføres en kvalitativ studie med fokusgrupper for å evaluere behov og forventninger etterfulgt av individuelle intervjuer for å evaluere prosjektet: aksept, frykt og bruks oppfatning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen har en tendens til å studere akseptabiliteten til en applikasjon og fangere som kan foreslå en turplan for 65 eldre personer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Saint-Étienne, Frankrike
        • Gérontopole AURA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • person 65 år og eldre
  • naturlige omsorgspersoner
  • profesjonelle som jobber med person 65 år og eldre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For første gruppe: personer over 65 år
  • For naturlige omsorgspersoner: mennesker som hjelper i dagliglivet en nær slektning
  • For profesjonelle: folk som jobber med eldre personer

Ekskluderingskriterier:

  • Person med nevrologisk sykdom
  • Person under vergemål eller kuratorskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Personer over 65 år
Diskusjon mellom søkeren og deltakeren om representasjoner og aksept av en potensiell applikasjon og fangere som foreslår en vandreplan
Natural omsorgspersoner
Diskusjon mellom søkeren og deltakeren om representasjoner og aksept av en potensiell applikasjon og fangere som foreslår en vandreplan
Fagfolk
Diskusjon mellom søkeren og deltakeren om representasjoner og aksept av en potensiell applikasjon og fangere som foreslår en vandreplan

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
representasjoner og aksept om en potensiell applikasjon og fangere som foreslår en turplan for fotturer
Tidsramme: Dager: 30
måle ved individuelle intervjuer
Dager: 30

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GA-2021-05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere