- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05984355
Akseptabilitet, representasjoner og opplevelser av en applikasjon og fangere som foreslår en vandrerute
2. august 2023 oppdatert av: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Akseptabilitet, representasjoner og opplevelser av en applikasjon som hjelper til med å gå for eldre personer
ParcourSenior er et prosjekt ledet av School of Mines fra Saint-Etienne, Gérontopôle AURA og "Senior Autonomie" for å fremme turgåing i et bymiljø.
For å muliggjøre det har vi to verktøy til disposisjon.
Den første er sensor som kan måle fysiske evner.
Den andre er en applikasjon som foreslår individuelle reiseruter basert på fysiske evner.
Denne applikasjonen gjelder folk som ønsker å gå alene, med støttende mennesker eller med nye mennesker som møter i denne appen.
Begge verktøyene er i ferd med å bli laget.
Den nåværende studien fokuserer på behov, forventninger og ønske fra eldre og fagfolk om begge disse verktøyene.
Etterpå planlegger vi å fokusere på akseptabiliteten til disse enhetene.
Det gjennomføres en kvalitativ studie med fokusgrupper for å evaluere behov og forventninger etterfulgt av individuelle intervjuer for å evaluere prosjektet: aksept, frykt og bruks oppfatning.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen har en tendens til å studere akseptabiliteten til en applikasjon og fangere som kan foreslå en turplan for 65 eldre personer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
24
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrike
- Gérontopole AURA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- person 65 år og eldre
- naturlige omsorgspersoner
- profesjonelle som jobber med person 65 år og eldre
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For første gruppe: personer over 65 år
- For naturlige omsorgspersoner: mennesker som hjelper i dagliglivet en nær slektning
- For profesjonelle: folk som jobber med eldre personer
Ekskluderingskriterier:
- Person med nevrologisk sykdom
- Person under vergemål eller kuratorskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Personer over 65 år
|
Diskusjon mellom søkeren og deltakeren om representasjoner og aksept av en potensiell applikasjon og fangere som foreslår en vandreplan
|
|
Natural omsorgspersoner
|
Diskusjon mellom søkeren og deltakeren om representasjoner og aksept av en potensiell applikasjon og fangere som foreslår en vandreplan
|
|
Fagfolk
|
Diskusjon mellom søkeren og deltakeren om representasjoner og aksept av en potensiell applikasjon og fangere som foreslår en vandreplan
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
representasjoner og aksept om en potensiell applikasjon og fangere som foreslår en turplan for fotturer
Tidsramme: Dager: 30
|
måle ved individuelle intervjuer
|
Dager: 30
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
9. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GA-2021-05
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .