- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05984355
Приемлемость, представление и опыт приложения и захватчиков, которые предлагают пешеходный маршрут
2 августа 2023 г. обновлено: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Приемлемость, представление и опыт приложения, помогающего пожилым людям ходить
ParcourSenior - это проект, возглавляемый горной школой Сент-Этьена, Gérontopole AURA и Senior Autonomie, направленный на популяризацию прогулок в городской среде.
Для этого у нас есть два доступных инструмента.
Первый — датчик, который может измерять физические способности.
Второе — это приложение, которое предлагает индивидуальные маршруты в зависимости от физических возможностей.
Это приложение касается людей, которые хотят ходить в одиночку, с поддерживающими людьми или с новыми людьми, которых встречают в этом приложении.
Оба инструмента находятся в процессе создания.
Текущее исследование сосредоточено на потребностях, ожиданиях и желаниях пожилых людей и профессионалов в отношении обоих этих инструментов.
После этого мы планируем сосредоточиться на приемлемости этих устройств.
Качественное исследование с фокус-группами проводится для оценки потребностей и ожиданий, за которыми следуют индивидуальные интервью для оценки проекта: приемлемость, опасения и восприятие использования.
Обзор исследования
Подробное описание
Это исследование, как правило, изучает приемлемость заявки и похитителей, которые могут предложить пешеходный маршрут для пожилых 65 человек.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-Étienne, Франция
- Gérontopole AURA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- человек в возрасте 65 лет и старше
- естественные опекуны
- профессионалы, которые работают с людьми в возрасте 65 лет и старше
Описание
Критерии включения:
- Для первой группы: лица в возрасте 65 лет и старше.
- Для естественных опекунов: люди, которые помогают в повседневной жизни близкому родственнику
- Для профессионалов: люди, которые работают с пожилыми людьми
Критерий исключения:
- Человек с неврологическим заболеванием
- Лицо, находящееся под опекой или попечительством
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Люди в возрасте 65 лет и старше
|
Обсуждение между искателем и участником представлений и приемлемости потенциального приложения и похитителей, которые предлагают пешеходный маршрут.
|
|
Опекуны натуралов
|
Обсуждение между искателем и участником представлений и приемлемости потенциального приложения и похитителей, которые предлагают пешеходный маршрут.
|
|
Профессионалы
|
Обсуждение между искателем и участником представлений и приемлемости потенциального приложения и похитителей, которые предлагают пешеходный маршрут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
представления и приемлемость потенциального приложения и похитителей, которые предлагают пешеходный маршрут
Временное ограничение: Дней:30
|
измерение по индивидуальным интервью
|
Дней:30
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GA-2021-05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .