Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přijatelnost, reprezentace a zkušenosti aplikace a únosců, kteří navrhují pěší itinerář

2. srpna 2023 aktualizováno: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Přijatelnost, reprezentace a zkušenosti s aplikací, která pomáhá starším lidem chodit

ParcourSenior je projekt vedený School of Mines ze Saint-Etienne, Gérontopôle AURA a „Senior Autonomie“ na podporu chůze v městském prostředí. Abychom to umožnili, máme k dispozici dva nástroje. První z nich je senzor, který dokáže měřit fyzické schopnosti. Druhým je aplikace, která navrhuje individuální itineráře na základě fyzických schopností. Tato aplikace se týká lidí, kteří chtějí chodit sami, s podpůrnými lidmi nebo s novými lidmi, se kterými se v této aplikaci setkávají. Oba nástroje jsou v procesu vytváření. Současná studie se zaměřuje na potřeby, očekávání a přání starších a profesionálů ohledně obou těchto nástrojů. Poté se plánujeme zaměřit na přijatelnost těchto zařízení. Provádí se kvalitativní studie s ohniskovými skupinami za účelem vyhodnocení potřeb a očekávání, po níž následují individuální rozhovory k vyhodnocení projektu: přijatelnost, obavy a vnímání užívání.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento výzkum má tendenci studovat přijatelnost žádosti a únosců, kteří mohou navrhnout pěší itinerář starších 65 lidí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

24

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Saint-Étienne, Francie
        • Gérontopole AURA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  • osoba ve věku 65 let a starší
  • přirozené pečovatele
  • profesionál, který pracuje s osobou ve věku 65 let a starší

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pro první skupinu: osoby ve věku 65 let a více
  • Pro přirozené pečovatele: lidi, kteří pomáhají v každodenním životě blízkému příbuznému
  • Pro profesionály: lidé, kteří pracují se staršími lidmi

Kritéria vyloučení:

  • Osoba s neurologickým onemocněním
  • Osoba pod opatrovnictvím nebo opatrovnictvím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Lidé ve věku 65 a více let
Jiný: Individuální pohovory
Diskuse mezi hledajícím a účastníkem o reprezentaci a přijatelnosti potenciální aplikace a únosců, kteří navrhují pěší itinerář
Přírodní pečovatelé
Jiný: Individuální pohovory
Diskuse mezi hledajícím a účastníkem o reprezentaci a přijatelnosti potenciální aplikace a únosců, kteří navrhují pěší itinerář
Profesionálové
Jiný: Individuální pohovory
Diskuse mezi hledajícím a účastníkem o reprezentaci a přijatelnosti potenciální aplikace a únosců, kteří navrhují pěší itinerář

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
reprezentace a přijatelnost o potenciální aplikaci a únosci, kteří navrhují pěší itinerář
Časové okno: Dny: 30
měřit individuálními rozhovory
Dny: 30

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Spolupracovníci

Ecole des Mines Saint-Etienne
Senior Autonomie

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

9. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GA-2021-05

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Individuální pohovory

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit