Acceptabilité, représentations et expériences d'une application et de capteurs suggérant un itinéraire à pied
2 août 2023 mis à jour par: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Acceptabilité, représentations et expériences d'une application d'aide à la marche des personnes âgées
ParcourSenior est un projet porté par l'Ecole des Mines de Saint-Etienne, le Gérontopôle AURA et "Senior Autonomie" pour favoriser la marche en milieu urbain.
Pour permettre cela, nous avons deux outils à votre disposition.
Le premier est un capteur qui peut mesurer les capacités physiques.
La seconde est une application qui propose des itinéraires individuels en fonction des capacités physiques.
Cette application concerne les personnes qui souhaitent marcher seules, avec des personnes de soutien ou avec de nouvelles personnes rencontrées dans cette application.
Les deux outils sont en cours de création.
La présente étude porte sur les besoins, les attentes et les désirs des aînés et des professionnels concernant ces deux outils.
Après, nous prévoyons de nous concentrer sur l'acceptabilité de ces dispositifs.
Une étude qualitative avec focus group est réalisée pour évaluer les besoins et attentes suivie d'entretiens individuels pour évaluer le projet : acceptabilité, craintes et perception des usages.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche tend à étudier l'acceptabilité d'une application et de capteurs pouvant proposer un itinéraire de marche à des personnes de plus de 65 ans.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
24
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Saint-Étienne, France
- Gérontopole AURA
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- personne de 65 ans et plus
- aidants naturels
- professionnels qui travaillent avec des personnes de 65 ans et plus
La description
Critère d'intégration:
- Pour le premier groupe : les personnes âgées de 65 ans et plus
- Pour les aidants naturels : personnes qui aident au quotidien un proche
- Pour les professionnels : les personnes qui travaillent avec des personnes âgées
Critère d'exclusion:
- Personne atteinte d'une maladie neurologique
- Personne sous tutelle ou curatelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Personnes âgées de 65 ans et plus
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Discussion entre le chercheur et le participant sur les représentations et l'acceptabilité d'une candidature potentielle et des capteurs qui suggèrent un itinéraire de marche
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Aidants naturels
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Discussion entre le chercheur et le participant sur les représentations et l'acceptabilité d'une candidature potentielle et des capteurs qui suggèrent un itinéraire de marche
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Professionnels
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Discussion entre le chercheur et le participant sur les représentations et l'acceptabilité d'une candidature potentielle et des capteurs qui suggèrent un itinéraire de marche
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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les représentations et l'acceptabilité d'une candidature potentielle et des capteurs qui suggèrent un itinéraire de marche
Délai: Jours : 30
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mesure par entretiens individuels
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Jours : 30
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2023
Première publication (Réel)
9 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GA-2021-05
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .