Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Godtagbarhet, representationer och erfarenheter av en applikation och fångare som föreslår en vandringsrutt

2 augusti 2023 uppdaterad av: Nathalie BARTH, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Godtagbarhet, representationer och erfarenheter av en applikation som hjälper äldre personer att gå

ParcourSenior är ett projekt som leds av School of Mines från Saint-Etienne, Gérontopôle AURA och "Senior Autonomie" för att främja promenader i stadsmiljö. För att möjliggöra det har vi två verktyg till ditt disponibla. Den första är en sensor som kan mäta fysiska förmågor. Den andra är en applikation som föreslår individuella resplaner baserat på fysiska förmågor. Denna applikation gäller människor som vill gå ensamma, med stödjande människor eller med nya människor som möter i den här appen. Båda verktygen håller på att skapas. Den aktuella studien fokuserar på behov, förväntningar och önskemål från äldre och yrkesverksamma om båda dessa verktyg. Därefter planerar vi att fokusera på acceptansen av dessa enheter. En kvalitativ studie med fokusgrupper genomförs för att utvärdera behov och förväntningar följt av individuella intervjuer för att utvärdera projektet: acceptans, rädslor och användningsuppfattning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskning tenderar att studera acceptansen av en ansökan och fångare som kan föreslå en vandringsrutt för äldre 65 personer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

24

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Saint-Étienne, Frankrike
        • Gérontopole AURA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • person 65 år och äldre
  • naturliga vårdgivare
  • yrkesverksamma som arbetar med person 65 år och äldre

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För första gruppen: personer som är 65 år och äldre
  • För naturliga vårdgivare: människor som hjälper i det dagliga livet en nära anhörig
  • För professionella: personer som arbetar med äldre personer

Exklusions kriterier:

  • Person med en neurologisk sjukdom
  • Person under förmynderskap eller intendent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Personer som är 65 år och äldre
Diskussion mellan den som söker och deltagaren om representationer och acceptans för en potentiell applikation och fångare som föreslår en promenadväg
Naturals vårdgivare
Diskussion mellan den som söker och deltagaren om representationer och acceptans för en potentiell applikation och fångare som föreslår en promenadväg
Proffs
Diskussion mellan den som söker och deltagaren om representationer och acceptans för en potentiell applikation och fångare som föreslår en promenadväg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
representationer och acceptans om en potentiell applikation och fångare som föreslår en vandringsrutt
Tidsram: Dagar: 30
mäta genom individuella intervjuer
Dagar: 30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Nathalie Barth, PhD, Gerontopole Auvergne Rhône Alpes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

9 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GA-2021-05

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Åldrande

Kliniska prövningar på Individuella intervjuer

3
Prenumerera