強直性脊椎炎におけるピラティス
2023年8月13日 更新者：Elif Gur Kabul、Pamukkale University
強直性脊椎炎患者における 2 つの異なるピラティス運動法の有効性の比較: ランダム化比較研究
この研究は、強直性脊椎炎(AS)患者における2つの異なるピラティス運動方法(マットピラティスとリフォーマーピラティス)の有効性を調査し、比較するために計画されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Merkez
-
Usak、Merkez、七面鳥、64200
- Uşak University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢範囲が 20 ～ 65 歳で、少なくとも 3 か月間安定した薬を服用しており、座って過ごすことが多い（過去 3 か月間定期的に運動活動に参加していない）。
除外基準:
- 心血管、肺、整形外科、神経疾患の存在、別のリウマチ性疾患、妊娠、少なくとも 75% のエクササイズに参加できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：マットピラティス
マットピラティスエクササイズ
|
ピラティスのエクササイズは、両グループとも週に 2 回、4 週間実施されました。
セッションは、オーストラリア理学療法・ピラティス協会（APPI）認定理学療法士によって監修され、5分間のウォームアップ、45分間のエクササイズ、5分間のクールダウンで構成されました。
|
|
実験的：リフォーマーピラティス
リフォーマーピラティスエクササイズ
|
ピラティスのエクササイズは、両グループとも週に 2 回、4 週間実施されました。
セッションは、オーストラリア理学療法・ピラティス協会（APPI）認定理学療法士によって監修され、5分間のウォームアップ、45分間のエクササイズ、5分間のクールダウンで構成されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
バス強直性脊椎炎計測インデックス
時間枠：10分
|
この指標は、頸椎の回転、耳珠と壁の距離、腰椎側屈、修正シェーバー、くるぶし間距離の 5 つの測定値で構成されます。
|
10分
|
|
バス強直性脊椎炎疾患活動性指数
時間枠：5分
|
BASDAI は、過去 1 週間の患者の衰弱/疲労、脊椎痛、関節痛/腫れ、触覚過敏のレベル、朝のこわばりの持続時間を評価する 6 つの質問で構成されています。
|
5分
|
|
バス強直性脊椎炎機能指数 (BASFI)
時間枠：5分
|
この尺度は、AS 患者の日常生活活動における機能的制限を評価するもので、10 の質問で構成されています。
|
5分
|
|
強直性脊椎炎の生活の質に関するアンケート
時間枠：5分
|
このアンケートは疾患特有の生活の質を評価するもので、18 の質問で構成されています。
|
5分
|
|
マーストリッヒ強直性脊椎炎付着部炎スコア
時間枠：5分
|
その有効性と信頼性は、付着部症と末梢関節の関与を評価するために定義されました。
|
5分
|
|
疲労スケールの多次元評価
時間枠：5分
|
MAF スケールは、過去 1 週間の日常活動中の疲労レベルを評価します。
|
5分
|
|
生物心理社会的アンケート (BETY-BQ)
時間枠：10分
|
BETY-BQ は、リウマチ性疾患患者の生物心理社会的状態を評価します。
|
10分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月2日
一次修了 (実際)
2022年12月15日
研究の完了 (実際)
2023年2月10日
試験登録日
最初に提出
2023年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月4日
最初の投稿 (実際)
2023年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月13日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。