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パルス電磁場療法とストレッチ運動の効果に関する調査

2023年8月4日 更新者:Mesut ERGAN、Suleyman Demirel University

実験的骨格筋損傷モデルにおけるパルス電磁場治療とストレッチ運動の効率の検討

この研究では、合計 69 匹のウィスター アルビノ ラットが使用され、そのうち 5 匹は予備研究に使用されました。 予備研究は、理想的な PEMF 治療時間を決定するために計画されました。 研究では、動物を 5 つのグループ (対照、INJ、INJ+運動、INJ+PEMF、INJ+運動+PEMF) に分けました。 実験動物は、治療の効果を確認するために7日目と14日目に屠殺されました。 実験の最後に、筋肉組織の遺伝的、組織病理学的、免疫組織化学的評価が行われました。

調査の概要

詳細な説明

目的: この研究の目的は、筋肉損傷 (INJ) の治療におけるストレッチ運動とパルス電磁場 (PEMF) 法の有効性を評価することでした。

方法: この研究では、合計 69 匹のウィスター アルビノ ラットが使用され、そのうち 5 匹は予備研究に使用されました。 予備研究は、理想的な PEMF 治療時間を決定するために計画されました。 研究では、動物を 5 つのグループ (対照、INJ、INJ+運動、INJ+PEMF、INJ+運動+PEMF) に分けました。 実験動物は、治療の効果を確認するために7日目と14日目に屠殺されました。 実験の最後に、筋肉組織の遺伝的、組織病理学的、免疫組織化学的評価が行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 健康な若いウィスター アルビノ ラット

除外基準:

  • 怪我がないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:ストレッチ運動
週5日、2週間、180分の2セッション
実験的:パルス電磁場
1 分間のストレッチ運動を 10 回繰り返す、週 5 日、2 週間、1 セッションのストレッチ運動
実験的:パルス電磁場とストレッチ運動
週5日、2週間、180分の2セッション
1 分間のストレッチ運動を 10 回繰り返す、週 5 日、2 週間、1 セッションのストレッチ運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週間後の単核細胞浸潤、萎縮と壊死、濃縮核の評価
時間枠:2週間
ヘマトキシリン・エオシン染色
2週間
2週間後のVEGFおよびFGFの評価
時間枠:2週間
免疫組織染色
2週間
2 週間後の TGF-β1、eNOS 評価
時間枠:2週間
定量的逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-qPCR)
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月5日

一次修了 (実際)

2022年10月2日

研究の完了 (実際)

2022年11月7日

試験登録日

最初に提出

2023年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月4日

最初の投稿 (実際)

2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月4日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SuleymanDUmesutergan01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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