Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effektiviteten af ​​pulserende elektromagnetisk feltterapi og strækøvelser

4. august 2023 opdateret af: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University

Undersøgelse af effektiviteten af ​​pulserende elektromagnetisk feltbehandling og strækøvelser i eksperimentel skeletmuskelskademodel

I denne undersøgelse blev der brugt i alt 69 Wistar Albino-rotter, hvoraf fem var i det foreløbige studie. Den foreløbige undersøgelse var planlagt for at bestemme den ideelle PEMF-behandlingstid. I undersøgelsen blev dyrene opdelt i 5 grupper (Kontrol, INJ, INJ+Motion, INJ+PEMF, INJ+Motion+PEMF). Forsøgsdyr blev aflivet på den 7. og 14. dag for at se virkningerne af behandlingerne. Ved afslutningen af ​​eksperimentet blev der foretaget genetiske, histopatologiske og immunhistokemiske evalueringer i muskelvævet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten af ​​strækøvelser og metoden med pulserende elektromagnetisk felt (PEMF) i behandlingen af ​​muskelskade (INJ).

Metoder: I denne undersøgelse blev der brugt i alt 69 Wistar Albino-rotter, hvoraf fem var i forundersøgelsen. Den foreløbige undersøgelse var planlagt for at bestemme den ideelle PEMF-behandlingstid. I undersøgelsen blev dyrene opdelt i 5 grupper (Kontrol, INJ, INJ+Motion, INJ+PEMF, INJ+Motion+PEMF). Forsøgsdyr blev aflivet på den 7. og 14. dag for at se virkningerne af behandlingerne. Ved afslutningen af ​​eksperimentet blev der foretaget genetiske, histopatologiske og immunhistokemiske evalueringer i muskelvævet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Isparta, Kalkun
        • SuleymanDU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde unge wistar albino rotter

Ekskluderingskriterier:

  • ikke har nogen skade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Strækøvelse
5 dage/uge, to uger, to sessioner bestående af 180 minutter
Eksperimentel: Pulserende elektromagnetisk felt
5 dage/uge, to uger, en session strækøvelser bestående af ti gentagelser af et minut
Eksperimentel: Pulserende elektromagnetisk felt og strækøvelser
5 dage/uge, to uger, to sessioner bestående af 180 minutter
5 dage/uge, to uger, en session strækøvelser bestående af ti gentagelser af et minut

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mononukleær celleinfiltration, Atrofi og nekrose, Pyknotic nucleus-vurdering ved udgangen af ​​to uger
Tidsramme: to uger
hæmatoxylin-eosin farvning
to uger
VEGF og FGF vurdering ved udgangen af ​​to uger
Tidsramme: to uger
immuniskæmisk farvning
to uger
TGF-β1, eNOS-vurdering ved udgangen af ​​to uger
Tidsramme: to uger
Kvantitativ omvendt transkriptase polymerase kædereaktion (RT-qPCR)
to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

7. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SuleymanDUmesutergan01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pulserende elektromagnetisk feltterapi

Abonner