Zkoumání účinnosti terapie pulzním elektromagnetickým polem a protahovacích cvičení
4. srpna 2023 aktualizováno: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University
Zkoumání účinnosti léčby pulzním elektromagnetickým polem a protahovacího cvičení v experimentálním modelu poranění kosterního svalu
V této studii bylo použito celkem 69 potkanů Wistar Albino, z nichž pět bylo v předběžné studii.
Předběžná studie byla naplánována ke stanovení ideální doby léčby PEMF.
Ve studii byla zvířata rozdělena do 5 skupin (kontrola, INJ, INJ+cvičení, INJ+PEMF, INJ+cvičení+PEMF).
Experimentální zvířata byla usmrcena 7. a 14. den, aby se viděly účinky léčby.
Na konci experimentu bylo provedeno genetické, histopatologické a imunohistochemické hodnocení ve svalové tkáni.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cíl: Cílem této studie bylo zhodnotit účinnost protahovacího cvičení a metody pulzního elektromagnetického pole (PEMF) při léčbě svalového poranění (INJ).
Metody: V této studii bylo použito celkem 69 potkanů Wistar Albino, z nichž pět bylo v předběžné studii. Předběžná studie byla naplánována ke stanovení ideální doby léčby PEMF. Ve studii byla zvířata rozdělena do 5 skupin (kontrola, INJ, INJ+cvičení, INJ+PEMF, INJ+cvičení+PEMF). Experimentální zvířata byla usmrcena 7. a 14. den, aby se viděly účinky léčby. Na konci experimentu bylo provedeno genetické, histopatologické a imunohistochemické hodnocení ve svalové tkáni.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
64
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Isparta, Krocan
- SuleymanDU
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé mladé krysy wistar albino
Kritéria vyloučení:
- nemít žádné zranění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
|
|
|
Experimentální: Protahovací cvičení
|
5 dní/týden, dva týdny, dvě sezení po 180 minutách
|
|
Experimentální: Pulzní elektromagnetické pole
|
5 dní/týden, dva týdny, jedno sezení protahovacích cviků skládajících se z deseti opakování po jedné minutě
|
|
Experimentální: Pulzní elektromagnetické pole a protahovací cvičení
|
5 dní/týden, dva týdny, dvě sezení po 180 minutách
5 dní/týden, dva týdny, jedno sezení protahovacích cviků skládajících se z deseti opakování po jedné minutě
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Infiltrace mononukleárních buněk, atrofie a nekróza, vyšetření pyknotického jádra na konci dvou týdnů
Časové okno: dva týdny
|
barvení hematoxylinem-eosinem
|
dva týdny
|
|
Stanovení VEGF a FGF na konci dvou týdnů
Časové okno: dva týdny
|
imunohischemické barvení
|
dva týdny
|
|
TGF-β1, stanovení eNOS na konci dvou týdnů
Časové okno: dva týdny
|
Kvantitativní reverzní transkriptázová polymerázová řetězová reakce (RT-qPCR)
|
dva týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. září 2022
Primární dokončení (Aktuální)
2. října 2022
Dokončení studie (Aktuální)
7. listopadu 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. srpna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. srpna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
14. srpna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. srpna 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SuleymanDUmesutergan01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .