Investigação da eficiência da terapia de campo eletromagnético pulsado e exercícios de alongamento
4 de agosto de 2023 atualizado por: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University
Investigação da Eficiência do Tratamento de Campo Eletromagnético Pulsado e do Exercício de Alongamento em Modelo Experimental de Lesão Muscular Esquelética
Neste estudo, um total de 69 ratos Wistar Albino foram usados, cinco dos quais estavam no estudo preliminar.
O estudo preliminar foi planejado para determinar o tempo ideal de tratamento do CEMP.
No estudo, os animais foram divididos em 5 grupos (Controle, INJ, INJ+Exercício, INJ+PEMF, INJ+Exercício+PEMF).
Os animais experimentais foram sacrificados no 7º e 14º dias para ver os efeitos dos tratamentos.
Ao final do experimento, foram feitas avaliações genéticas, histopatológicas e imuno-histoquímicas no tecido muscular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do exercício de alongamento e do método do campo eletromagnético pulsado (PEMF) no tratamento da lesão muscular (INJ).
Métodos: Neste estudo, um total de 69 ratos Wistar Albino foram utilizados, cinco dos quais estavam no estudo preliminar. O estudo preliminar foi planejado para determinar o tempo ideal de tratamento do CEMP. No estudo, os animais foram divididos em 5 grupos (Controle, INJ, INJ+Exercício, INJ+PEMF, INJ+Exercício+PEMF). Os animais experimentais foram sacrificados no 7º e 14º dias para ver os efeitos dos tratamentos. Ao final do experimento, foram feitas avaliações genéticas, histopatológicas e imuno-histoquímicas no tecido muscular.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Isparta, Peru
- SuleymanDU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ratos albinos wistar jovens e saudáveis
Critério de exclusão:
- não tendo nenhuma lesão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Exercício de alongamento
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5 dias/semana, duas semanas, duas sessões de 180 minutos
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|
Experimental: Campo Eletromagnético Pulsado
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5 dias/semana, duas semanas, uma sessão de exercícios de alongamento consistindo de dez repetições de um minuto
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Experimental: Campo Eletromagnético Pulsado e Exercício de Alongamento
|
5 dias/semana, duas semanas, duas sessões de 180 minutos
5 dias/semana, duas semanas, uma sessão de exercícios de alongamento consistindo de dez repetições de um minuto
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Infiltração de células mononucleares, Atrofia e necrose, Avaliação do núcleo picnótico ao fim de duas semanas
Prazo: duas semanas
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coloração hematoxilina-eosina
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duas semanas
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Avaliação de VEGF e FGF ao final de duas semanas
Prazo: duas semanas
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coloração imuno-histoquímica
|
duas semanas
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TGF-β1, avaliação eNOS ao final de duas semanas
Prazo: duas semanas
|
Reação em cadeia da polimerase com transcriptase reversa quantitativa (RT-qPCR)
|
duas semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
2 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
7 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SuleymanDUmesutergan01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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