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Enquête sur l'efficacité de la thérapie par champ électromagnétique pulsé et des exercices d'étirement

4 août 2023 mis à jour par: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University

Étude de l'efficacité du traitement par champ électromagnétique pulsé et de l'exercice d'étirement dans un modèle expérimental de lésion musculaire squelettique

Dans cette étude, un total de 69 rats Wistar Albinos ont été utilisés, dont cinq dans l'étude préliminaire. L'étude préliminaire était prévue pour déterminer la durée idéale de traitement par le CEMP. Dans l'étude, les animaux ont été divisés en 5 groupes (Contrôle, INJ, INJ+Exercice, INJ+PEMF, INJ+Exercice+PEMF). Les animaux expérimentaux ont été sacrifiés les 7ème et 14ème jours pour voir les effets des traitements. A la fin de l'expérience, des évaluations génétiques, histopathologiques et immunohistochimiques ont été faites dans le tissu musculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif : Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité de l'exercice d'étirement et de la méthode du champ électromagnétique pulsé (CEMP) dans le traitement des lésions musculaires (INJ).

Méthodes : Dans cette étude, un total de 69 rats Wistar Albinos ont été utilisés, dont cinq dans l'étude préliminaire. L'étude préliminaire était prévue pour déterminer la durée idéale de traitement par le CEMP. Dans l'étude, les animaux ont été divisés en 5 groupes (Contrôle, INJ, INJ+Exercice, INJ+PEMF, INJ+Exercice+PEMF). Les animaux expérimentaux ont été sacrifiés les 7ème et 14ème jours pour voir les effets des traitements. A la fin de l'expérience, des évaluations génétiques, histopathologiques et immunohistochimiques ont été faites dans le tissu musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Isparta, Turquie
        • SuleymanDU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Jeunes rats albinos wistar en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • ne pas avoir de blessure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Exercice d'étirement
5 jours/semaine, deux semaines, deux sessions de 180 minutes
Expérimental: Champ électromagnétique pulsé
5 jours/semaine, deux semaines, une séance d'exercices d'étirement consistant en dix répétitions d'une minute
Expérimental: Champ électromagnétique pulsé et exercice d'étirement
5 jours/semaine, deux semaines, deux sessions de 180 minutes
5 jours/semaine, deux semaines, une séance d'exercices d'étirement consistant en dix répétitions d'une minute

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Infiltration de cellules mononucléaires, Atrophie et nécrose, Évaluation du noyau pycnotique au bout de deux semaines
Délai: deux semaines
coloration à l'hématoxyline-éosine
deux semaines
Bilan VEGF et FGF au bout de deux semaines
Délai: deux semaines
coloration immunohischimique
deux semaines
TGF-β1, évaluation eNOS au bout de deux semaines
Délai: deux semaines
Réaction quantitative en chaîne par polymérase de transcriptase inverse (RT-qPCR)
deux semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

2 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

7 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SuleymanDUmesutergan01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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