Pulssielektromagneettikenttäterapian ja venytysharjoitusten tehokkuuden tutkiminen
perjantai 4. elokuuta 2023 päivittänyt: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University
Pulssi-sähkömagneettisen kentän hoidon ja venytysharjoituksen tehokkuuden tutkiminen kokeellisessa luuston lihasvauriomallissa
Tässä tutkimuksessa käytettiin yhteensä 69 Wistar Albino -rottaa, joista viisi oli esitutkimuksessa.
Esitutkimuksen tarkoituksena oli määrittää ihanteellinen PEMF-hoitoaika.
Tutkimuksessa eläimet jaettiin 5 ryhmään (kontrolli, INJ, INJ+harjoitus, INJ+PEMF, INJ+harjoitus+PEMF).
Koeeläimet lopetettiin 7. ja 14. päivänä hoitojen vaikutusten näkemiseksi.
Kokeen lopussa lihaskudoksesta tehtiin geneettiset, histopatologiset ja immunohistokemialliset arvioinnit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida venytysharjoituksen ja pulssielektromagneettikentän (PEMF) menetelmän tehokkuutta lihasvaurion (INJ) hoidossa.
Menetelmät: Tässä tutkimuksessa käytettiin yhteensä 69 Wistar Albino -rottaa, joista viisi oli esitutkimuksessa. Esitutkimuksen tarkoituksena oli määrittää ihanteellinen PEMF-hoitoaika. Tutkimuksessa eläimet jaettiin 5 ryhmään (kontrolli, INJ, INJ+harjoitus, INJ+PEMF, INJ+harjoitus+PEMF). Koeeläimet lopetettiin 7. ja 14. päivänä hoitojen vaikutusten näkemiseksi. Kokeen lopussa lihaskudoksesta tehtiin geneettiset, histopatologiset ja immunohistokemialliset arvioinnit.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Isparta, Turkki
- SuleymanDU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet nuoret wistar-albiinorotat
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole loukkaantunut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Venytysharjoitus
|
5 päivää/viikko, kaksi viikkoa, kaksi 180 minuuttia kestävää istuntoa
|
|
Kokeellinen: Pulssimainen sähkömagneettinen kenttä
|
5 päivää/viikko, kaksi viikkoa, yhden istunnon venytysharjoituksia, jotka koostuvat kymmenestä yhden minuutin toistosta
|
|
Kokeellinen: Pulssi sähkömagneettinen kenttä ja venytysharjoitus
|
5 päivää/viikko, kaksi viikkoa, kaksi 180 minuuttia kestävää istuntoa
5 päivää/viikko, kaksi viikkoa, yhden istunnon venytysharjoituksia, jotka koostuvat kymmenestä yhden minuutin toistosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mononukleaaristen solujen infiltraatio, Atrofia ja nekroosi, Pyknoottisen tuman arviointi kahden viikon lopussa
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
hematoksyliini-eosiinivärjäys
|
kaksi viikkoa
|
|
VEGF- ja FGF-arviointi kahden viikon lopussa
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
immunohiskemiallinen värjäys
|
kaksi viikkoa
|
|
TGF-β1, eNOS-arviointi kahden viikon lopussa
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Kvantitatiivinen käänteistranskriptaasipolymeraasiketjureaktio (RT-qPCR)
|
kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 5. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 2. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SuleymanDUmesutergan01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .