Investigación de la eficiencia de la terapia de campo electromagnético pulsado y ejercicios de estiramiento
4 de agosto de 2023 actualizado por: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University
Investigación de la eficiencia del tratamiento con campos electromagnéticos pulsados y ejercicios de estiramiento en un modelo experimental de lesión del músculo esquelético
En este estudio, se utilizaron un total de 69 ratas Wistar Albino, cinco de las cuales estaban en el estudio preliminar.
El estudio preliminar se planificó para determinar el tiempo ideal de tratamiento con PEMF.
En el estudio, los animales se dividieron en 5 grupos (Control, INJ, INJ+Ejercicio, INJ+PEMF, INJ+Ejercicio+PEMF).
Los animales de experimentación se sacrificaron los días 7 y 14 para ver los efectos de los tratamientos.
Al final del experimento se realizaron evaluaciones genéticas, histopatológicas e inmunohistoquímicas en el tejido muscular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Propósito: El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia del ejercicio de estiramiento y el método de campo electromagnético pulsado (PEMF) en el tratamiento de lesiones musculares (INJ).
Métodos: En este estudio se utilizaron un total de 69 ratas Wistar Albino, cinco de las cuales estaban en el estudio preliminar. El estudio preliminar se planificó para determinar el tiempo ideal de tratamiento con PEMF. En el estudio, los animales se dividieron en 5 grupos (Control, INJ, INJ+Ejercicio, INJ+PEMF, INJ+Ejercicio+PEMF). Los animales de experimentación se sacrificaron los días 7 y 14 para ver los efectos de los tratamientos. Al final del experimento se realizaron evaluaciones genéticas, histopatológicas e inmunohistoquímicas en el tejido muscular.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
64
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Isparta, Pavo
- SuleymanDU
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ratas albinas wistar jóvenes sanas
Criterio de exclusión:
- no tener ninguna herida
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
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Experimental: Ejercicio de estiramiento
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5 días/semana, dos semanas, dos sesiones de 180 minutos
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Experimental: Campo electromagnético pulsado
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5 días/semana, dos semanas, una sesión de ejercicios de estiramiento que consta de diez repeticiones de un minuto
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Experimental: Campo electromagnético pulsado y ejercicio de estiramiento
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5 días/semana, dos semanas, dos sesiones de 180 minutos
5 días/semana, dos semanas, una sesión de ejercicios de estiramiento que consta de diez repeticiones de un minuto
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Infiltración de células mononucleares, atrofia y necrosis, evaluación del núcleo picnótico al cabo de dos semanas
Periodo de tiempo: dos semanas
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tinción de hematoxilina-eosina
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dos semanas
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Evaluación de VEGF y FGF al cabo de dos semanas
Periodo de tiempo: dos semanas
|
tinción inmunohistoquímica
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dos semanas
|
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TGF-β1, evaluación de eNOS al cabo de dos semanas
Periodo de tiempo: dos semanas
|
Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa cuantitativa (RT-qPCR)
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dos semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
2 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
7 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SuleymanDUmesutergan01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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