Исследование эффективности терапии импульсным электромагнитным полем и упражнений на растяжку
4 августа 2023 г. обновлено: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University
Исследование эффективности воздействия импульсным электромагнитным полем и упражнений на растяжку на экспериментальной модели повреждения скелетных мышц
В этом исследовании использовали в общей сложности 69 крыс Wistar Albino, пять из которых участвовали в предварительном исследовании.
Предварительное исследование было запланировано для определения идеального времени лечения ИЭМП.
В ходе исследования животные были разделены на 5 групп (Контроль, ИНЧ, ИНЧ+тренировка, ИНЧ+ИЭМП, ИНЧ+тренировка+ИМП).
Экспериментальных животных умерщвляли на 7-й и 14-й дни, чтобы увидеть эффект лечения.
В конце эксперимента в мышечной ткани проводили генетические, гистопатологические и иммуногистохимические исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель: целью данного исследования была оценка эффективности упражнений на растяжку и метода импульсного электромагнитного поля (ИЭМП) при лечении мышечных повреждений (ИНП).
Методы: В этом исследовании использовали в общей сложности 69 крыс Wistar Albino, пять из которых участвовали в предварительном исследовании. Предварительное исследование было запланировано для определения идеального времени лечения ИЭМП. В ходе исследования животные были разделены на 5 групп (Контроль, ИНЧ, ИНЧ+тренировка, ИНЧ+ИЭМП, ИНЧ+тренировка+ИМП). Экспериментальных животных умерщвляли на 7-й и 14-й дни, чтобы увидеть эффект лечения. В конце эксперимента в мышечной ткани проводили генетические, гистопатологические и иммуногистохимические исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Isparta, Турция
- SuleymanDU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Здоровые молодые крысы-альбиносы Wistar
Критерий исключения:
- без травм
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Упражнение на растяжку
|
5 дней в неделю, две недели, две сессии по 180 минут
|
|
Экспериментальный: Импульсное электромагнитное поле
|
5 дней в неделю, две недели, одно занятие на растяжку, состоящее из десяти повторений по одной минуте
|
|
Экспериментальный: Импульсное электромагнитное поле и упражнения на растяжку
|
5 дней в неделю, две недели, две сессии по 180 минут
5 дней в неделю, две недели, одно занятие на растяжку, состоящее из десяти повторений по одной минуте
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мононуклеарная клеточная инфильтрация, атрофия и некроз, оценка пикнотических ядер в конце двух недель
Временное ограничение: две недели
|
окраска гематоксилин-эозином
|
две недели
|
|
Оценка VEGF и FGF в конце двух недель
Временное ограничение: две недели
|
иммуногихимическое окрашивание
|
две недели
|
|
TGF-β1, оценка eNOS в конце двух недель
Временное ограничение: две недели
|
Количественная полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой (RT-qPCR)
|
две недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SuleymanDUmesutergan01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .