Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effektiviteten av pulserende elektromagnetisk feltterapi og strekkøvelser

4. august 2023 oppdatert av: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University

Undersøkelse av effektiviteten av pulserende elektromagnetisk feltbehandling og strekkøvelser i eksperimentell skjelettmuskelskademodell

I denne studien ble det brukt totalt 69 Wistar Albino-rotter, hvorav fem var med i forstudien. Den foreløpige studien var planlagt for å bestemme den ideelle PEMF-behandlingstiden. I studien ble dyrene delt inn i 5 grupper (Kontroll, INJ, INJ+trening, INJ+PEMF, INJ+øvelse+PEMF). Forsøksdyr ble ofret på den 7. og 14. dagen for å se effekten av behandlingene. På slutten av eksperimentet ble det gjort genetiske, histopatologiske og immunhistokjemiske evalueringer i muskelvevet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikt: Målet med denne studien var å evaluere effekten av tøyningsøvelser og metoden med pulserende elektromagnetisk felt (PEMF) i behandling av muskelskade (INJ).

Metoder: I denne studien ble det brukt totalt 69 Wistar Albino-rotter, hvorav fem var med i forstudien. Den foreløpige studien var planlagt for å bestemme den ideelle PEMF-behandlingstiden. I studien ble dyrene delt inn i 5 grupper (Kontroll, INJ, INJ+trening, INJ+PEMF, INJ+øvelse+PEMF). Forsøksdyr ble ofret på den 7. og 14. dagen for å se effekten av behandlingene. På slutten av eksperimentet ble det gjort genetiske, histopatologiske og immunhistokjemiske evalueringer i muskelvevet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Isparta, Tyrkia
        • SuleymanDU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske unge wistar albino rotter

Ekskluderingskriterier:

  • ikke har noen skade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Strekkøvelse
Enhet: Pulserende elektromagnetisk feltterapi
5 dager/uke, to uker, to økter på 180 minutter
Eksperimentell: Pulserende elektromagnetisk felt
Annen: Trening
5 dager/uke, to uker, en økt tøyningsøvelser bestående av ti repetisjoner på ett minutt
Eksperimentell: Pulserende elektromagnetisk felt og strekkøvelse
Enhet: Pulserende elektromagnetisk feltterapi
5 dager/uke, to uker, to økter på 180 minutter
Annen: Trening
5 dager/uke, to uker, en økt tøyningsøvelser bestående av ti repetisjoner på ett minutt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mononukleær celleinfiltrasjon, Atrofi og nekrose, Pyknotisk kjernevurdering på slutten av to uker
Tidsramme: to uker
hematoxylin-eosin-farging
to uker
VEGF og FGF vurdering ved slutten av to uker
Tidsramme: to uker
immuniskemisk farging
to uker
TGF-β1, eNOS-vurdering på slutten av to uker
Tidsramme: to uker
Kvantitativ revers-transkriptase-polymerasekjedereaksjon (RT-qPCR)
to uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

2. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

7. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SuleymanDUmesutergan01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere