Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av effektiviteten av pulserande elektromagnetisk fältterapi och stretchövningar

4 augusti 2023 uppdaterad av: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University

Undersökning av effektiviteten av behandling med pulserande elektromagnetiska fält och stretchövningar i en experimentell modell för skelettmuskelskada

I denna studie användes totalt 69 Wistar Albino-råttor, varav fem var med i den preliminära studien. Den preliminära studien planerades för att fastställa den ideala PEMF-behandlingstiden. I studien delades djuren in i 5 grupper (Kontroll, INJ, INJ+Motion, INJ+PEMF, INJ+Motion+PEMF). Försöksdjur avlivades på den 7:e och 14:e dagen för att se effekterna av behandlingarna. I slutet av experimentet gjordes genetiska, histopatologiska och immunhistokemiska utvärderingar i muskelvävnaden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Syftet med denna studie var att utvärdera effektiviteten av stretchövningar och metoden med pulserande elektromagnetiskt fält (PEMF) vid behandling av muskelskada (INJ).

Metoder: I denna studie användes totalt 69 Wistar Albino-råttor, varav fem var med i den preliminära studien. Den preliminära studien planerades för att fastställa den ideala PEMF-behandlingstiden. I studien delades djuren in i 5 grupper (Kontroll, INJ, INJ+Motion, INJ+PEMF, INJ+Motion+PEMF). Försöksdjur avlivades på den 7:e och 14:e dagen för att se effekterna av behandlingarna. I slutet av experimentet gjordes genetiska, histopatologiska och immunhistokemiska utvärderingar i muskelvävnaden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Isparta, Kalkon
        • SuleymanDU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska unga wistar albino råttor

Exklusions kriterier:

  • inte ha någon skada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Stretching övning
Enhet: Pulserad elektromagnetisk fältterapi
5 dagar/vecka, två veckor, två pass bestående av 180 minuter
Experimentell: Pulserande elektromagnetiskt fält
Övrig: Träning
5 dagar/vecka, två veckor, ett pass stretchövningar bestående av tio repetitioner på en minut
Experimentell: Pulserande elektromagnetiska fält och stretchövningar
Enhet: Pulserad elektromagnetisk fältterapi
5 dagar/vecka, två veckor, två pass bestående av 180 minuter
Övrig: Träning
5 dagar/vecka, två veckor, ett pass stretchövningar bestående av tio repetitioner på en minut

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mononukleär cellinfiltration, Atrofi och nekros, Pyknotic nucleus bedömning i slutet av två veckor
Tidsram: två veckor
hematoxylin-eosinfärgning
två veckor
VEGF- och FGF-bedömning i slutet av två veckor
Tidsram: två veckor
immunoischemisk färgning
två veckor
TGF-β1, eNOS-bedömning i slutet av två veckor
Tidsram: två veckor
Kvantitativ omvänd transkriptaspolymeraskedjereaktion (RT-qPCR)
två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Suleyman Demirel University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

2 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

7 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SuleymanDUmesutergan01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera