Untersuchung der Wirksamkeit gepulster elektromagnetischer Feldtherapie und Dehnübungen
4. August 2023 aktualisiert von: Mesut ERGAN, Suleyman Demirel University
Untersuchung der Effizienz der Behandlung mit gepulsten elektromagnetischen Feldern und Dehnübungen in einem experimentellen Skelettmuskelverletzungsmodell
In dieser Studie wurden insgesamt 69 Wistar-Albino-Ratten verwendet, davon fünf in der Vorstudie.
Die Vorstudie war geplant, um die ideale PEMF-Behandlungszeit zu ermitteln.
In der Studie wurden die Tiere in 5 Gruppen eingeteilt (Kontrolle, INJ, INJ+Exercise, INJ+PEMF, INJ+Exercise+PEMF).
Versuchstiere wurden am 7. und 14. Tag getötet, um die Wirkung der Behandlungen zu sehen.
Am Ende des Experiments wurden genetische, histopathologische und immunhistochemische Untersuchungen im Muskelgewebe durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zweck: Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit von Dehnübungen und der Methode des gepulsten elektromagnetischen Feldes (PEMF) bei der Behandlung von Muskelverletzungen (INJ) zu bewerten.
Methoden: In dieser Studie wurden insgesamt 69 Wistar-Albino-Ratten verwendet, davon fünf in der Vorstudie. Die Vorstudie war geplant, um die ideale PEMF-Behandlungszeit zu ermitteln. In der Studie wurden die Tiere in 5 Gruppen eingeteilt (Kontrolle, INJ, INJ+Exercise, INJ+PEMF, INJ+Exercise+PEMF). Versuchstiere wurden am 7. und 14. Tag getötet, um die Wirkung der Behandlungen zu sehen. Am Ende des Experiments wurden genetische, histopathologische und immunhistochemische Untersuchungen im Muskelgewebe durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
64
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Isparta, Truthahn
- SuleymanDU
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde junge Wistar-Albino-Ratten
Ausschlusskriterien:
- keine Verletzung haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
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Experimental: Dehnübung
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5 Tage/Woche, zwei Wochen, zwei Sitzungen à 180 Minuten
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Experimental: Gepulstes elektromagnetisches Feld
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5 Tage/Woche, zwei Wochen, eine Sitzung Dehnübungen bestehend aus zehn Wiederholungen von einer Minute
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|
Experimental: Gepulstes elektromagnetisches Feld und Dehnübung
|
5 Tage/Woche, zwei Wochen, zwei Sitzungen à 180 Minuten
5 Tage/Woche, zwei Wochen, eine Sitzung Dehnübungen bestehend aus zehn Wiederholungen von einer Minute
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Infiltration mononukleärer Zellen, Atrophie und Nekrose, Beurteilung des pyknotischen Kerns am Ende von zwei Wochen
Zeitfenster: zwei Wochen
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Hämatoxylin-Eosin-Färbung
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zwei Wochen
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VEGF- und FGF-Bewertung am Ende von zwei Wochen
Zeitfenster: zwei Wochen
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immunhischemische Färbung
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zwei Wochen
|
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TGF-β1, eNOS-Beurteilung am Ende von zwei Wochen
Zeitfenster: zwei Wochen
|
Quantitative Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-qPCR)
|
zwei Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. Oktober 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- SuleymanDUmesutergan01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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